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第二章基因和染色体的关系§2-3伴性遗传——拓展知识若患病为显性性状，就叫显性遗传病若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。人类遗传病的知识遗传系谱分析必备知识伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲色盲：X正常：XBb特点：①男患者多于女患者。②女患者的父亲和儿子必患病。③表现为隔代交叉遗传。XXbbbXbYbXbY伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病患病：X正常：XBb特点：①女患者多于男患者。②男患者的母亲和女儿必患病。③表现为连续遗传。XYBBXXBXX汉水丑生侯伟作品若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y染色体遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。细胞核遗传与细胞质遗传细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。质基因的遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。正常男女患病男女１２３４５６７８１２３４５６７常染色体隐性遗传病无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。(父子无病非伴性）遗传系谱的分析和判定系谱图1系谱图2１２３４５６７８９10正常男女患病男女伴X隐性遗传病的可能性最大伴X隐性遗传病的可能性最大汉水丑生侯伟作品无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。(父子无病非伴性）提醒：若有多位患病女性，则应综合分析系谱图3系谱图4系谱图5系谱图6１２３４５正常男女患病男女常染色体显性遗传病有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。（母女无病非伴性）１２３４５６７８９1011正常男女患病男女伴X显性遗传病的可能性最大汉水丑生侯伟作品提醒：若有多位患病男性，则应综合分析无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父、子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母、女无病非伴性。遗传口诀：上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是万能的。若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给你了个条件，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。注意事项：36．(8分)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴x染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病AD“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。汉水丑生侯伟作品2011海南29.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。（1）甲种遗传病的遗传方式为___________________________（2）乙种遗传病的遗传方式为___________________________常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传（1）甲种遗传病的遗传方式为___________________________（2）乙种遗传病的遗传方式为___________________________常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传（2008江苏）27．（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。汉水丑生侯伟作品2012上海(七)分析有关遗传病的资料，回答问题。(12分)图20为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III—10同时患有甲病(A-a)和乙病（B-b）。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。60．甲病的遗传方式是_______________。伴X染色体显性遗传6、7、12无中生有II-7没有携带乙病的致病基因甲病致病基因与乙病致病基因连锁汉水丑生侯伟作品2011上海（十）分析有关遗传病的资料，回答问题）下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ-1同时患有甲病（A-a）和乙病（B-b）。已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日，汉水丑生标记。伴X染色体隐性遗传两病的遗传方式分别是_______________、。伴X染色体隐性遗传（2009江苏）33．在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。（1）该遗传病不可能的遗传方式是（2）该种遗传病最可能是________________遗传病。伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。伴Y染色体遗传汉水丑生侯伟作品（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是，常染色体显性遗传病基因位置的确认及遗传实验设计[疑难讲解]巧判基因的位置1．基因位于X染色体上还是位于常染色体上(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法即正反交实验⇒a.若正反交子代雌雄表现型相同⇒常染色体上b.若正反交子代雌雄表现型不同⇒X染色体上(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法即：隐性雌×显性雄a.若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在X染色体上b.若子代中雌性有隐性，雄性中有显性⇒在常染色体雌性、雄性全为显性2．基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状，即：隐性雌×纯合显性雄⇒a.若子代所有雄性均为显性性状⇒位于同源区段上b.若子代所有雄性均为隐性性状⇒仅位于X染色体上基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：杂合显性雌×纯合显性雄⇒a.若子代中雌雄个体全表现显性性状⇒此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上b.若子代中雌性中个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒此等位基因仅位于X染色体上3．基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段(1)设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：(2)结果推断a.若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体上b.若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒该基因位于X、Y染色体的同源区段上•[典例透析]【典例】野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于______，也可能位于______。圆眼常X染色体的Ⅱ区段X和Y染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒)(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到________；②用________与________交配，观察子代中有没有______个体出现。预期结果与结论：①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于______；②若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_______。棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼X染色体的特有区段ⅡX、Y染色体的同源区段Ⅰ