有机化合物的命名ppt

第三节有机化合物的命名烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用-R来表示烃基：烷基:要注意区别烃基和根：基:不带电不稳定不能独立存在；根:显电性较稳定能独立存在；例如：CH4甲烷-CH3甲基H2SO4硫酸SO42-硫酸根离子一、烷烃的命名法概念一、烷烃的命名：1、常见的烃基：（1）甲基：－CH3（2）乙基：－CH2CH3或－C2H5丙烷：CH3CH2CH3－CH2CH2CH3（3）正丙基：异丙基：CH3－CH－CH3或－CH－CH3CH3一、烷烃的命名法习惯命名法(或普通命名法）系统命名法1、烷烃的习惯命名法1、C原子数在十以内的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。2、C原子数在十以上的用数字：用十一、十二、十三...表示4.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二1名称组成顺序:支链位置---支链数目---支链名称---主链名称练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷CH3-CH-CH2-CH2–CH–CH-CH3CH3CH3CH2CH3７６５4３２１2，6-二甲基－３－乙基庚烷2，6-二甲基－５－乙基庚烷（错误）（正确）(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–C–CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2–CH3CH2–CH3练习4：写出下列各化合物的结构简式：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。CH3CHCH2CHCHCH3CH35-甲基-2-己烯CH3-CH-C=CH-CH3CH3CH2CH34-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）CHCHCH3CH3CCH3CH3（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯CH3-CH-CC-CH3CH3（5）4-甲基-2-戊炔CH≡C—CH2—CH—CH3CH3CH=C—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH24—甲基—1—戊炔4—甲基—2—乙基—1—己烯主链应包含双键或三键（官能团）在内三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基。如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，“对”来表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3也可给苯环上的碳原子编号CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456123456456123当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。判断下列物质是否为苯的同系物？COOHCHO像上面这两种物质都有其他官能团，苯就不是母体而是取代基了苯甲酸苯甲醛苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。1、用系统命名法命名CH2CH2ClClCHCH3OHCH3CH2CH2OHOH1,2-二氯乙烷2-丙醇1,2-乙二醇OHOHCH3CH2CH2CHOOCH3CH2CHCH2COHCH31,4-苯二酚丁醛3-甲基戊酸