胃溃疡的简洁课件PPT

病例:患者,男,36岁,于3年前无明显诱因出现反复间断性中上腹部隐痛不适，空腹及夜间多发，进食后可缓解，伴嗳气，反酸，多于冬春或秋冬之交发作。查体：心肺未见异常，腹平坦，全腹软，剑突下压痛，无反跳痛，肠鸣音正常。予抑酸治疗后好转。主诉：节律性周期性中上腹痛3年。消化性溃疡Pepticulcer广东药学院附属第一医院消化内科陈羽消化性溃疡【概念】【流行病学】【病因和发病机制】【病理】【临床表现】【特殊类型的消化性溃疡】【并发症】【实验室和其他检查】【诊断及鉴别诊断】【治疗】胃及十二指肠解剖及组织学特点：消化性溃疡（pepticulcer）----发生在胃和十二指肠的慢性溃疡。胃溃疡（gastriculcer,GU）十二指肠溃疡（duodenalulcer,DU）溃疡：黏膜缺损超过黏膜肌层糜烂：黏膜缺损未超过黏膜肌层流行病学男性女性全球约10％的人口一生中患该病DU多见于青壮年，GU多见于中老年，两者发病高峰相差10年DU：GU=3:11999年，北京地区29所医院的胃镜检查中消化性溃疡占13.6％，其中GU占23.3％，DU占69.9％，青壮年居多胃十二指肠黏膜防御和修复机制:1.上皮前的粘液和HCO3-2.上皮细胞3.上皮后前列腺素E:增加粘液和HCO3-的合成、促进血流和细胞保护表皮生长因子病因和发病机制幽门螺杆菌（Hp）非甾体抗炎药（NSAID）胃酸和胃蛋白酶（pH）其他因素“无酸无溃疡”“无Hp无溃疡”幽门螺杆菌（Helicobacterpylori,H.pylori)HP相关机制消化性溃疡患者中Hp检出率显著高于普通人根除Hp后溃疡复发率显著下降机制：产氨、毒素、诱导免疫反应幽门螺杆菌－胃泌素－胃酸学说十二指肠胃上皮化生学说减少十二指肠HCO3-分泌削弱了胃粘膜屏障功能Hp相关检查H.pyloriNSAIDCancer(Zollinger-Ellison)OtherGU92%70%5%25%1%2%3%2%Marshall,AmJGastroenterol1994PUD患者中Hp感染率高DUEradicatedNoteradicatedDuodenalulcerrecurrencerate(%)020406080100DuodenalUlcerRecurrenceWithandWithoutH.pyloriEradicationafter1-yearFollow-upDatafrom33studies.Penston,AlimentPharmacolTher19961247127465294901020304050607080EffectofEradicationofH.pyloriInfectiononGastricUlcerRecurrenceErad.,HPeradicatedRNT,ranitidineOMP,omeprazoleErad.Non-erad.TripleRNTTripleOMPTripleAnti-+RNTsecretoryPenston,AlimentPharmacolTher1996;Sontag,AmJGastroenterol1997消化性溃疡的发病机制“屋漏”学说幽门螺杆菌－胃泌素－胃酸学说十二指肠胃上皮化生学说减少十二指肠HCO3-分泌削弱了胃粘膜屏障功能Hp是引起消化性溃疡的主要病因其机制主要与Hp损伤粘膜的防御屏障及引起胃酸分泌增多有关,可用“雨”（胃酸）与“屋顶漏”（黏膜屏障受损）的机制解释——屋漏偏逢连夜雨幽门螺杆菌细胞空泡毒素→上皮细胞空泡变性尿素酶→氨→粘液中粘蛋白含量→干扰能量代谢→细胞变性粘液酶→胃粘液降解脂多糖→抑制层粘连蛋白与受体结合脂酶和磷脂酶A→细胞膜破坏粘膜屏障胃酸(“雨”)(“屋顶漏”)Hp感染→胃窦D细胞G细胞生长抑素胃泌素↑→胃酸分泌↑胃蛋白酶活性↑某种因子→胃底腺主细胞→胃蛋白酶原分泌↑Hp致病机制学说：１．Hp-胃泌素-胃酸学说2、十二指肠胃上皮化生学说H＋↑十二指肠黏膜发生胃上皮化生Ｈｐ定植十二指肠炎（充血、水肿、出血、糜烂）溃疡形成3、十二指肠泌碱功能受损学说酸性食糜SecCCKGIPGlucoganSSTVIP抑GC分必抑壁C活动胰液↑12指肠液↑Hp十二指肠抑制机制受损HCO3-粘膜屏障溃疡形成十二指肠粘膜非甾体抗炎药（NSAID）花生四烯酸COX-1COX-2生理性前列腺素发炎性前列腺素维持胃、肾脏、血小板等功能炎症、疼痛、发热NSAID控制炎症、减轻疼痛、退热胃、肾脏、血小板功能缺陷NSAID相关性溃疡中GUDU胃酸和胃蛋白酶胃蛋白酶在pH4时失去活性消化性溃疡最终形成是由于胃酸和胃蛋白酶对黏膜自身消化所致是溃疡形成的直接原因DU患者的最大酸排量（MAO）多升高GU患者的基础酸排量（BAO）及MAO多属正常或偏低胃泌素瘤（zollinger－ellison综合症）其他因素吸烟遗传急性应激胃十二指肠运动异常消化性溃疡是一种多因素疾病主要病因：Hp、NSAID形成关键：pH粘膜侵袭因素和防御因素失衡①胃酸②胃蛋白酶③微生物④胆盐⑤乙醇⑥药物①粘液/碳酸氢盐屏障②粘膜屏障③粘膜血流量④细胞更新⑤前列腺素⑥表皮生长因子发病机制的不同点胃溃疡：以黏膜防御与修复因素减弱为主十二指肠溃疡：以损伤黏膜的侵袭因素增强为主多发部位GU：胃角和胃窦小弯[幽门腺区（胃窦）与泌酸腺区（胃体）交界处的幽门腺区一侧]DU：球部、前壁病理渗出层（中性粒细胞、淋巴细胞）坏死层肉芽组织层纤维瘢痕层临床表现慢性：数年周期性：发作与缓解交替季节性：秋冬或冬春交替节律性：与饮食有关DU多为饥饿痛，夜间痛，进食后缓解GU多为餐后痛，进食后约1小时加重临床表现疼痛部位：中上腹，可偏左偏右疼痛性质：钝痛，灼痛，胀痛，剧痛等伴随症状：反酸，嗳气，上腹胀等体征：上腹部局限性轻压痛特殊类型的消化性溃疡复合溃疡：DU先于GU出现幽门管溃疡：胃酸高，节律不明显球后溃疡：DU特点，夜间痛及背部放射痛巨大溃疡：2cm老年人消化性溃疡：表现不典型，GU多位于胃体上部至胃底部，溃疡大无症状性溃疡：老年人或NSAID病人多见并发症出血最常见穿孔急性（多位于前壁）亚急性慢性（穿透性溃疡）幽门梗阻DU或幽门管溃疡急性、慢性呕吐宿食胃型、胃蠕动波、振水音癌变（1％左右）GU,45岁，溃疡顽固上消化道出血•最常见的并发症•临床表现：呕血或呕吐咖啡样物、黑便（柏油样）•贫血、发热、肠源性氮质血症辅助检查消化内镜实验室检查胃镜（Endoscopy）活动期愈合期疤痕期巨大溃疡幽门管溃疡线状溃疡对称性溃疡Dieulafoy溃疡吻合口溃疡X线钡餐检查直接征象：龛影间接征象：十二指肠球部激惹，球部畸形，胃大弯痉挛性切迹禁忌证：活动性上消化道出血幽门梗阻幽门螺杆菌检测侵入性：组织学检查细菌培养快速尿素酶试验（胃镜操作中）非侵入性：粪便、血幽门螺杆菌抗原（体）检测13C或14C尿素呼气试验（金标准）pH显色剂尿素Hp+尿素→CO2+NH3胃黏膜诊断病史（慢性，周期性，节律性上腹痛）胃镜钡餐、HP检查等是否PU患者都有典型症状？典型溃疡样上腹痛症状者是否一定是PU？鉴别诊断胃癌恶性溃疡内镜特点：1.形状不规则，较大2.底凹凸不平，苔污秽3.边缘呈结节状隆起4.周围皱襞中断5.胃壁僵硬，蠕动减弱正规治疗后复查胃镜，溃疡愈合不是鉴别良、恶性溃疡的可靠依据鉴别诊断胃泌素瘤（Zollinger-Ellison综合征）•胰腺非B细胞瘤•多发性溃疡•部位不典型•难治•高胃酸分泌（BAO,MAO升高）•空腹血清胃泌素升高治疗——缓解症状、促进愈合、消除病因、预防复发、避免并发症一般治疗治疗消化性溃疡抑制胃酸药物：PPI质子泵抑制剂H2RAH2受体阻滞剂保护胃黏膜药物：硫糖铝铋剂米索前列醇抑制胃酸药物H2受体拮抗剂：阻止组胺与H2受体结合,减少壁细胞分泌胃酸。常用药物有甲氰咪胍(Cimetidine)、雷尼替丁(Ranitidine)和法莫替丁(Famotidine)。服用方法:目前提倡晚上8时顿服一日量。疗程:连服4~12周效果:DU愈合率为82~96%,GU为81~91%(8周)副作用:较安全,常见为腹泻,便秘,嗜睡,肌痛。罕见有男性乳房发育,性欲减退,阳萎,中性粒细胞减少,转氨酶升高,心率紊乱等。JamesW.Black质子泵阻滞剂（PPI）：能阻断壁细胞微泌管膜上的质子泵,使H+排出细胞外受阻,是目前作用最强的抑酸药物。常用药为奥美拉唑(Omeprazole,商品名为Losec),兰索拉唑(Lansoprazole)、雷贝拉唑等。用法:Losec20或40mg,早晨1次顿服,4~8周Lansoprazole30mg,夜间8时顿服,4~8周疗效:DU愈合率95~100%,GU43~81%对HP的作用:抑制HP表面排氨离子的质子泵,破坏细菌直接抑制细菌的尿素酶提高胃内pH5以上,以保持抗菌素杀菌活性保护胃粘膜胶体次枸橼酸铋(德诺,得乐)能在酸性胃液中,与溃疡面渗出的蛋白质结合形成一层保护膜覆盖溃疡，加强胃粘膜的粘液-HCO３-屏障,同时能杀灭HP。硫糖铝在酸性环境下能离子化形成硫酸蔗糖复合阴离子，后者可聚合成带负电的不溶性胶体,与溃疡面上带阳电的渗出蛋白质结合,形成一覆盖溃疡的保护膜。前列腺素有细胞保护作用，促进上皮细胞DNA合成，并能促进粘液和HCO３-分泌而加强胃粘膜屏障，同时可与壁细胞膜上的受体结合，抑制胃酸分泌。治疗根除幽门螺杆菌三联疗法方案PPI或胶体铋抗菌药物PPI常规剂量的倍量/日（如奥美拉唑40mg/d)克拉霉素500－1000mg/d枸橼酸铋钾480mg/d阿莫西林2000mg/d甲硝唑800mg/d（选择一种）（选择两种）上述剂量分2次服，疗程7天美国胃肠病学会Hp感染治疗指南（2007年）陈羽,吴礼浩,何兴祥.中国序贯疗法与三联疗法治疗幽门螺杆菌感染荟萃分析.世界华人消化杂志2009;17(32):3365-3369根除幽门螺杆菌后抗溃疡治疗DU:PPI2-4周，胶体铋、H2RA4-6周GU:PPI4-6周，胶体铋、H2RA6-8周根除幽门螺杆菌后4周（停用PPI或铋剂2周）后可复查HpNSAID溃疡的治疗和预防停药COX-2高危患者（有溃疡病史、高龄、同时服用抗凝血药或糖皮质激素）需要使用PPI或米索前列醇首次长期使用NSAID患者是否常规给药仍有争论根除Hp并发症的预防和治疗消化道出血穿孔幽门梗阻癌变内镜治疗（活动性出血/血管暴露）激光、热探头、高频电灼、微波及注射疗法、氩气刀止血肽夹止血氩气刀止血治疗急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南(草案,2005)pH6凝血功能起作用pH5凝血块被消化H2受体阻滞剂PPI其他止血药物：去甲肾上腺素、云南白药、凝血酶等急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南(草案,2005)溃疡复发的预防－维持半量药物外科手术指征大量出血经内科治疗无效急性穿孔瘢痕性幽门梗阻胃溃疡疑有癌变正规内科治疗无效的顽固性溃疡预后小结1.消化性溃疡的定义？2.消化性溃疡临床表现的特点？3.幽门螺杆菌发现的意义？如何检测幽门螺杆菌感染？4.胃镜检测胃溃疡与十二指肠溃疡时，何者一定要做活检？为什么？5.消化性溃疡应与哪些常见疾病相鉴别？6.消化性溃疡的并发症？