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第四篇部分批复意见及通知汇编目录1、关于在未经许可的厂房内生产药品有关问题的批复2、关于药品包装盒内配用医疗器械问题的批复3、关于药械结合类产品管理有关问题的通知4、关于苏州东瑞制药有限公司生产原料药混合粉有关问题的批复5、关于药用辅料使用地方批准文号有关问题的复函6、关于在药品包装上超范围标示适应症行政处罚问题的意见7、关于非定点批发企业擅自经营第二类精神药品问题的处理意见8、关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知9、关于药品零售企业适用简易程序当场实施行政处罚有关问题的意见10、关于药品经营企业停业管理问题的意见11、关于疾病预防控制机构供应第二类疫苗问题的批复12、关于“首营品种”含义的答复函13、关于城乡集市贸易市场经营中药材有关问题的批复14、关于非药品柜台销售以滋补保健类中药材为内容物的包装礼盒商品有关法律适用问题的批复15、关于药品最小销售单元中夹带宣传资料定性问题的批复16、关于含中药成份的保健用品能否按药品查处问题的批复17、关于医用氧气检验标准问题的批复18、关于规范输液用无菌气体瓶产品管理等问题的通知19、关于进一步规范药品说明书处罚行为的通知20、关于甲型肝炎减毒活疫苗、人用狂犬病纯化疫苗有效期标示问题的复函21、关于进一步实施生物制品批签发工作的通知22、关于无注册证明诊断试剂的处理意见23、关于成品药品未经检验出厂销售能否按假药查处的复函24、关于根据《中国药典》2005年版修改药品说明书、包装标签有关事项的通知25、关于适用《药品管理法》第八十条的意见26、关于药品生产企业异地设立药品仓库行政处罚问题的批复27、关于药品生产企业更名后药品说明书和包装标签使用问题的复函28、关于对中药材采用硫黄熏蒸问题的函复29、关于加强中药饮片包装监督管理的补充通知30、对内蒙古自治区人民政府法制办公室《关于中华人民共和国药品管理法第七十三条“货值金额”法律适用问题的请示》的答复31、关于空心胶囊有关问题的批复32、关于非药品涉及药品宣传等有关事项的处理意见33、关于药品质量监督抽样管理有关问题的意见34、国家局关于药品零售连锁企业配送药品有关问题的复函35、最高人民法院关于没收财产是否应当进行听证及没收经营药品行为等有关法律问题的答复36、国家食品药品监督管理局办公室关于药品行政处罚问题的复函37、国务院法制办公室对宁夏回族自治区政府法制办《关于对(中华人民共和国药品管理法)第四十八条有关法律适用问题的请示》的复函38、关于药品内标签标注有效期问题的复函39、关于放射性药品标签减少标注[规格]项事宜的批复40、关于《药品管理法》《药品管理法实施条例》“违法所得”问题的批复41、关于《药品说明书和标签管理规定》有关问题解释的通知42、关于对中药配方颗粒在未经批准单位经营使用予以行政处罚问题的批复43、关于GSP认证管理中有关行政处罚问题的意见44、关于中药饮片委托加工有关问题的批复45、关于药用淀粉管理有关问题的意见46、关于人工牛黄经营范围界定的批复47、关于医疗机构经营医疗器械有关问题的意见48、关于药品批发企业跨省开办分公司适用标准的意见49、关于药品现代物流有关问题的意见50、关于撤销药品经营企业GSP认证证书问题的意见51、关于审批开办药品零售企业适用法律问题的批复52、关于医用氧经营企业监管有关问题的批复53、关于药品零售连锁企业审批管理有关问题的意见54、关于药品经营许可证法人变更有关问题的意见55、关于药品零售企业设置电子药柜有关问题的批复56、关于因拆迁注销《药品经营许可证》有关问题的批复57、关于中药材收购销售有关问题的批复58、关于县乡医疗机构为村卫生室代购药品问题的批复59、关于疫苗委托储存配送问题的意见60、关于互联网药品信息服务监督检查适用执法文书有关问题的复函61、关于办理互联网药品信息服务资格证书有关问题的复函