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作业——绪论1,名词解释遗传学：是研究遗传变异及其规律的科学。或研究遗传物质的本质和传递及遗传信息表达和进化的科学。遗传：亲代与子代间相似性的传递过程。具有稳定性和保守性。变异：子代与亲代及子代个体间的差异。具有普遍性和绝对性。2，拉马克的两个重要法则（1）用进废退：动物器官的进化与退化取决于用于不用，经常使用的器官就发达、进化，不使用的器官就退化或消失。（2）获得性遗传：每一世代中由于用于不用而加强或削弱的性是可以遗传给下一代，即用进废退获得的性状能遗传。3，遗传学诞生于那一年？遗传学诞生于1900年。4，遗传学发展过程是如何概括的？（1）两个阶段：遗传学分为孟德尔以前（1900年以前）和孟德尔以后（1900以后）（2）三个水平：遗传学分为个体水平、细胞水平和分子水平。（3）四个时期：遗传学诞生前期；细胞遗传学时期；微生物与生化遗传学时期；分子遗传学时期。作业——第一章遗传的细胞学基础一、名词解释1、异固缩：显微镜下观察染色质着色不均匀，深浅不同的现象2、二价体：由染色体进一步缩短变粗，各对同源染色体彼此靠拢，进行准确的配对，这种联会的一对同源染色体称为二价体。3、端粒：染色体末端特化的着色较深部分。由端粒DNA和端粒蛋白组成。4、染色体组型分析：根据染色体数目，大小和着丝粒位置，臂比，次溢痕，随体等形态特征，对生物核内染色体进行配对，分组，归类，编号，进行分析的过程。5、体联会:体细胞在有丝分裂过程中，出现的同源染色体联会的现象二、唾线染色体的特点？1、巨大性和伸展性;2、体联会：体细胞在有丝分裂过程中，出现的同源染色体联会的现象。3、有横纹结构：深色部位一带纹区，浅色部分一间带区。4、多线性5、染色中心和5条臂三、下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生还是两者都不发生？有丝分裂：1、子细胞染色体数与母细胞相同6、子细胞中含有一对同源染色体的两个成员减数分裂：3、染色体联会5、子细胞中含有一对同源染色体中的一个两者都有：2、染色体复制4、染色体发生向两极运动7、着丝点分裂四、某植物细胞内有两对同源染色体（2n=4）,其中一对为中间着丝点，另一对为近端着丝点，是绘出以下时期的模式图。（1）有丝分裂中期（2）减数第一次分裂中期（3）减数第二次分裂中期（1）（3）（2）第二章孟德尔定律3．番茄中，缺刻叶与马铃薯叶是一对相对性状，紫茎与绿茎是一对相对性状，该两对性状杂交的结果列于下表。试分析写出各杂交亲本的基因型。亲本表型后代个体数紫茎、缺刻叶紫茎、马铃薯叶绿茎、缺刻叶绿茎、马铃薯叶（1）紫茎、缺刻叶×绿茎、缺刻叶312101310107（2）紫茎、缺刻叶×紫茎、马铃薯叶2192096471（3）紫茎、缺刻叶×绿茎、缺刻叶72223100（4）紫茎、缺刻叶×绿茎、马铃薯叶40403870（5）紫茎、马铃薯叶×绿茎、缺刻叶70918677答：设这两对基因为A，B，紫茎对绿茎(aa)为显性，缺刻叶对马铃薯叶(bb)为显性（1）AaBb×aaBb（2）AaBb×Aabb（3）AABb×aaBb（4）AaBB×aabb（5）Aabb×aaBb4．有两对基因A和a，B和b，它们是自由组合的，而且A对a是显性，B对b是显性。试问：（1）AaBb个体产生AB配子的概率是多少？P=1/4（2）AABb个体产生AB配子的概率是多少？P=1/2（3）AaBb×AaBb杂交产生AABB合子的概率是多少？P=1/16（4）aabb×AABB杂交产生AABB合子的概率是多少？P=0（5）AaBb×AaBb杂交产生AB表型的概率是多少？P=9/16（6）aabb×AABB杂交产生AB表型的概率是多少？P=1（7）AaBb×AaBB杂交产生aB表型的概率是多少？P=1/48．设玉米籽粒有色是独立遗传的三显性基因互作的结果，基因型为A-C-R-的籽粒有色，其余基因型的籽粒均无色。一个有色籽粒植株与以下3个纯合品系分别杂交，获得下列结果：（1）与aaccRR品系杂交，获得50%有色籽粒；（2）与aaCCrr品系杂交，获得25%有色籽粒；（3）与AAccrr品系杂交，获得50%有色籽粒；试问这个有色籽粒亲本是怎样的基因型？答：（1）A-C-R-╳aaccRR获得50%有色籽粒；说明A-C-有1个是杂合的。（2）A-C-R-╳aaCCrr获得25%（1/4）有色籽粒；说明A-R-均为杂合。（3）A-C-R-╳AAccrr获得50%有色籽粒；说明只有1对基因杂合就是R-。所以：这个有色籽粒亲本的基因型是AaCCRr作业——第三章基因的作用及其与环境的关系一、名词解释反应规范：遗传学上把某一基因型的个体，在各种不同的环境条件下所显示的表型变化范围称为反应规范。表现度：是指杂合体在不同的遗传背景和环境因素影响下，个体间的基因表达的变化程度。显性致死：显性致死是杂合致死，只有一个致死基因就引起致死效应的。外显率：指在特定环境中，某一基因型(常指杂合子)个体显示出预期表型的频率(以百分比表示)。同样的基因型在一定的环境中有的个体表达了，而有的个体可能没有表达。条件显性：由于环境条件的改变，显性从一种性状变为另一种性状的现象。表型模写：因环境条件的改变所引起的表型改变，类似于某基因型引起的表型变化的现象。复等位基因：控制同一单位性状，位于同一基因座上的两个以上的一组等位基因。二、为什么说显性与隐性是相对的？答：因为显性有完全显性、不完全显性、镶嵌显性、共显性、条件显性之分。完全显性是具有一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，F1只表现出一个亲本的性状；不完全显性是具有一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，F1表现双亲性状的中间型；镶嵌显性（嵌镶显性）是具有一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，F1个体上双亲性状在不同部位镶嵌存在的现象；共显性是双亲的性状同时在F1个体上表现出来的现象；条件显性是由于环境条件的改变，显性从一种性状变为另一种性状的现象；显隐性关系也随判定标准而改变，所以显性与隐性是相对的。三、两对非等位基因之间相互作用的类型及后代分离比？答：两对非等位基因之间相互作用的类型有：（1）互补作用后代分离比为9:7（2）积加作用后代分离比为9:6:1（3）重叠作用后代分离比为15：1（4）上位作用包括①显性上位作用后代分离比为12：3：1②隐性上位作用后代分离比为9：3：4（5）抑制作用后代分离比为13：3四、输血的后果主要看什么？答：输血的后果主要看输入的供血者红血球是否被受血者血清中抗体凝集。若受血者的血清中无供血者红血球相应的抗体或不产生凝集，则可以正常输血，否则不能输血。第四章伴性遗传一,名词解释性反转：个体从原来的性别转变为另一种性。伴性遗传(性连锁遗传）：指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。特指X或Z染色体上基因的遗传。从性遗传：性影响遗传控制性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的现象。绵羊角的遗传。限性遗传：是指在某一性别中表现的性状的遗传。这类性状多数是由常染色体上的基因决定的。二,性别决定的类型有哪些？1、性染色体决定性别：XY型、ZW型、XO型、ZO型、由x染色体的是否杂合决定、性染色体多态性2、其它类型的性别决定a性指数决定性别b染色体组倍性决定性别c环境决定性别-后螠的性决定d基因决定性别三、一个父亲是色盲而本人视觉正常的女子，与一个色觉正常的男子结婚，但这个男子的父亲是色盲，问这对夫妇的子女表现色觉正常和色盲的可能性各有多少？答：人类色盲是伴隐性遗传,且色盲基因位于X染色体上.该女子父亲是色盲得出：他父亲的基因型为XbY,该女基因型为XBXb.该男子色觉正常其基因型为XBY.所以她们子女中,男的有1/2正常.1/2色盲.女的也有1/2正常.1/2为携带者.第五章、连锁与交换规律一、名词解释1、连锁遗传：同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。2、霍尔丹定律：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别的个体。3、重组值（率）：指重组型配子数占总配子数的百分率。也叫交换值。4、相引组（相）：杂交的双亲是显性基因与显性基因相连锁，隐性基因与隐性基因想相连锁的杂交组合。5、相斥组（相）：杂交的双亲中，一个是显性基因与隐性基因相连锁，另一个是相对应的隐性基因与显性基因相连锁的杂交组合。6、基因定位：根据重组值确定基因在染色体上的排列顺序和基因之间的距离。7、干涉（干扰，交叉干涉；I）：同源染色体间一个位置上的交换对邻近位置上的交换发生的影响。8、并发率（并发系数；符合系数；C）：实际获得的双交换类型的数目或频率与理论期望得到的双交换类型的数目或频率的比值。9、连锁群（基因连锁群）：位于同一染色体上的所有基因构成一个连锁群。连锁群数目等于单倍体染色体数（n）。10、连锁图（遗传学图；连锁遗传图）：根据染色体上的基因之间的相互交换值和排列顺序制定的、表明连锁基因的位置和相对距离的线性图谱。11、着丝粒作图：把着丝粒作为一个作为（相当一个基因），计算某一基因与着丝粒之间的距离，并在染色体上进行基因定位。12、顺序四分子：每次减数分裂所产生的四个产物即四分子(四分体)不仅仍保留在一个子囊中，而且在子囊中成线状排列。又叫顺序四分子13、单交换：一对同源染色体上的基因之间分别发生单个交换。14、双交换：位于同源染色体上的3对基因之间，同时发生了两次单交换。二、填空1、完全连锁在生物界很少见，只在（雄果蝇）和（雌家蚕）中发现。2、同源染色体在减数分裂配对时，（非姐妹染色单体）之间可发生染色体片段的互换，这个过程叫（交换或重组），每发生一次有效（交换），将产生两条含有重组（染色体）的配子叫（重组合配子）。3、每1次交换，只涉及四条非姊妹染色单体中的（2）条，发生1次单交换的性母细胞的百分率是重组合配子百分率的（2）倍。重组值的范围0—50%之间，重组值（越大），基因之间连锁程度（越小）。4、负干扰是指一个单交换发生，可（提高）另一单交换发生的频率，I（≺0）。三、判断题（√）1、I越小，C越大。（×）2、链孢霉的基因与着丝粒之间的重组值等于交换型子囊数占子囊总数的百分比。（×）3、测交法适合于自花授粉植物的Rf值的计算。（×）4、自交法适合异花授粉植物的重组值计算。（×）5、符合系数越大，干涉越大。四、问答题1、三点测交与两点测交相比，具有哪些优点？答：三点测交优点：省时省工，精确简便，测试背景一致，严格可靠。无论单交换还是双交换都能测出。2、两点测交与三点测交的主要区别？两点测交是以两对基因为基本单位，通过3次杂交和3次测交，来确定三对基因在染色体上的位置和排列顺序。三点测交是以三对基因为基本单位，通过1次杂交和1次测交，同时确定三对基因在染色体上的位置和排列顺序。五、计算题1、小麦中，基因S、O、H位于第二染色体上。对这三个基因是杂合体的F1，用三隐性纯合体测交，得到下列结果：测交子代表型数目测交子代表型数目+++292S++440++H1938S+H8+O+8SO+1224+OH384SOH252解：（1）根据最少类型是双交换类型，最多的类型是亲本类型可知，基因在第十染色体上的顺序是：HSO（OSH）（2）两个纯合亲本的基因型是：++H/++H（H++/H++）；+SO/+SO（OS+/OS+）（3）这些基因间的图距是用基因之间交换值（重组值）去掉百分号，加上单位厘摩来表示。基因间的交换值是：H-S=（292+8+252+8）/4546×100%=12.3%H-S之间图距12.3cMS-O=（8+384+440+8）/4546×100%=18.5%S-O之间图距18.5cMH-O=12.3%+18.5%=30.8%H-O之间图距30.8cM2、A对a为显性,D对d为显性,两个位点间相距25cM.基因型为Ad/aD的植株自交后,后代有哪些基因型和表型,他们的比例如何?如果杂合体基因型为AD/ad,比例又如何?解：Ad/aD的植株自交产生的配子类型为Ad,aD,AD,ad,由于两者的位点间相距为25cM,所以（1）这三个基因在第八染色体上的顺序如何？（2）两个纯合亲本的基因型