随堂测试及单元—核磁

第一节核磁共振基本原理（1）1.下列各组原子核中，核磁矩为零，不产生核磁共振信号的一组是（D）A．，tB.，tC.tD.2.具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（A）A.I=1/2B.I=0C.I=1D.I13.核磁矩的产生是由于（D）A.外磁场的作用B.核外电子绕核运动C.分子中原子的振动D.原子核的自旋第二节核磁共振基本原理（2）1.在外磁场中，其核磁矩只有两个取向的是（A）A.13C、19F、31PB.1H、2H、13CC.2H、19F、13CD.19F、31P、12C2.若外加磁场强度H0逐渐增大时，则使氢核从自旋低能态跃迁到高能态所需的能量（B）A.不发生变化B.逐渐变大C.逐渐变小D.先变大后变小3.在外磁场中，氢核发生核磁共振的条件为（A）A.照射频率等于氢核进动频率B.照射电磁波的能量等于氢核的动能C.照射电磁波的能量大于氢核自旋能级差D.照射电磁波的能量等于氢核平动能的两个相邻能极差第三节第二节核磁共振基本原理（3）1.核磁共振的弛豫过程是（D）A.自旋核能级裂分B.自旋核由低能级向高能级的跃迁过程C.自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D.高能态自旋核将多于能量以无辐射途径释放而返回低能态2.以下关于饱和与弛豫的表述中，错误的是（D）A.自旋低能态的核数目等于高能态的核数目，核磁共振信号消失B.纵向弛豫过程中，自旋体系的总能量降低C.横向弛豫过程前后，核各能级的核的总数不变，体系总能量不变D.纵向弛豫是高能级的核把能量传递给邻近低能级的核第四节化学位移1.在核磁共振波谱中，如果一组质子受到核外电子云的屏蔽效应减弱，则它的共振吸收峰将出现在（C）A.扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值B.扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值C.扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值D.扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值2.在核磁共振波谱分析中，当氢核所受去屏蔽效应增强时（B）A.核外电子云密度减弱，化学位移值增大，峰在高场出现B.核外电子云密度减弱，化学位移值增大，峰在低场出现C.核外电子云密度增强，化学位移值减小，峰在高场出现D.核外电子云密度增强，化学位移值减小，峰在低场出现3.使用60MHz的核磁共振仪，测得化合物中某氢核和TMS氢核的共振频率差为120Hz，则该质子的化学位移值为（C）A.120B.1.20C.2.00D.0.204.1H核磁共振波谱法中选择TMS作为化学位移参比物的原因中，表述不正确的是(D)A.化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收B.屏蔽强烈，位移最大。与其他质子峰不重叠C.12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰D.无可见光吸收5.化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2中化学位移等价的氢核有几种（A）A.4B.5C.6D.7第五节影响氢核化学位移的因素1.核磁共振波谱法中，影响氢核化学位移的因素有（ABCDE）A.诱导效应B.共轭效应C.磁各向异性效应D.氢键效应E.溶剂效应2.下列化合物中，1H化学位移值最大的是（A）A.CH3FB.CH3ClC.CH3BrD.CH3I3.乙烯与乙炔氢核化学位移值分别为5.8和2.8，乙烯氢核化学位移值大的原因是(C)A.诱导效应B.共轭效应C.磁各向异性效应D.氢键效应4.共轭效应使氢核的化学位移值（C）A.变大B.变小C.变大或变小D.不改变5.氢键使氢核的化学位移值（A）A.变大B.变小C.变大或变小D.不改变第六节有机化合物中氢核的化学位移1.请按序排列下列化合物中划线部分的氢在1HNMR中化学位移值的大小(A)a.C6H6b.CH3OCH3c.(CH3)3Nd.(CH3)4CAabcdBbacdCcabdDbcad2.下列四个结构单元中的氢核，化学位移最大的是（A）A.Ar-HB.Ar-CH3C.CH3COCH3DRCOOCH33.在下列化合物中,用字母标出的4种氢核的化学位移值()从大到小的顺序是(A)COHOH3CH2CabcdA.dcbaB.abcdC.dbcaD.adbc4.某化合物结构如下图所示，该化合物在1HNMR谱中出现几个共振吸收峰，其峰面积比例关系为（C）H2COH2CCOC(CH3)3A.3个峰，峰面积比为5:4:9B.5个峰，峰面积比为3:2:2:2:9C.4个峰，峰面积比为5:2:2:9D.6个峰，峰面积比为3:2:2:2:3:6第七节自旋偶合与自旋裂分1.在CH3CH2CH3的高分辨1HNMR谱中，CH2中的氢核共振吸收峰裂分为几重峰（D）A.四重峰B.五重峰C.六重峰D.七重峰2.在BrCH2CH2CH2Brab的高分辨1HNMR谱中，氢核a和b的裂分峰数目及强度比是（D）A.a:双重峰，强度比为1:1；b:四重峰，强度比为1:3:3:1B.a:双重峰，强度比为1:1；b:三重峰，强度比为1:2:1C.a:三重峰，强度比为1:2:1；b:三重峰，强度比为1:2:1D.a:三重峰，强度比为1:2:1；b:五重峰，强度比为1:4:6:4:1第八节偶合常数1.某化合物中两种相互偶合的氢核，在100MHz仪器上测得起化学位移差（）为1.1ppm，偶合常数（J）为5.2Hz，在200MHz仪器上测出的结果应为（B）A.为2.2ppm，J为10.4HzB.共振频率差为220Hz，J为5.2HzC.为1.1ppm，J为10.4HzD.共振频率差为110Hz，J为5.2Hz2.以下关于偶合常数(J)的表述中，错误的是（D）A.J值是核自旋之间的相互作用，与外磁场强度无关B.J值的大小主要是由原子核的磁性和分子结构决定的C.若两组1H核是互相偶合的，则这两组1H核的峰间距相等(J相等)D.J值受溶剂、温度和浓度变化的影响较大3.在化合物HaBrH3COHdHcHb中，偶合常数最小的是（C）A.JabB.JacC.JadD.Jbc4.下列化合物中，哪两个质子具有远程偶合效应：（B）A．HHB.HHC．HHD.HH第九节1HNMR谱图解析与化合物结构确定1.某化合物在1HNMR谱上的δ3ppm范围内出现两个单峰，积分高度比为2:3，该化合物可能是：(B)A．CH3CCH2CCH3OOB.CH3CCH2CH2CCH3OOC.CH3CH2CCH2CH3OD.CH3COCH2CH2OCCH3OO2.某化合物的分子式为C4H8Br2，1HNMR谱给出以下信息：4.2多重峰，3.6三重峰，2.3多重峰，1.8双重峰，从低场到高场积分线高度比为1:2:2:3。这些信息与下列结构吻合的是（A）A.CH3CHBrCH2CH2BrB.CH2BrCHBrCH2CH3C.CH3CHBrCHBrCH3D.CH3CBr2CH2CH3单元测试1.下面化合物中带标志氢核的化学位移归属正确的应是（D）COHCHCHH3C(a)(b)(c)(d)A.a为1.52.0ppm，b、c为1.83.0ppm，d为9.010.0ppmB.a为1.52.0ppm，b、c为5.57.5ppm，d为10.015.0ppmC.a为01ppm，b、c为5.57.5ppm，d为9.010.0ppmD.a为1.52.0ppm，b、c为5.57.5ppm，d为9.010.0ppm2.影响偶合常数的主要因素是（B）A.样品浓度B.键角C.仪器的磁场强度D.温度E.溶剂3.化合物1,2-二氯环己烷的偶合常数Jab=10Hz，此化合物可能是下面哪个结构（C）A.ClHaClHbB.HaClClHbC.ClHbHaClD.不能确定4.在下列化合物中，用字母标出的4种氢核的化学位移值(）从大到小的顺序是(A)abcdH3CH2COCHCHOA.dcbaB.abcdC.dbcaD.adbc5.下列化合物中，哪两个标示的氢核具有远程偶合效应：（D）A．HHB.HHC．HHD.HH6.在60MHZ仪器上和在300MHZ的仪器上测定同一化合物的1HNMR谱,相对于TMS,两仪器上测得的同一氢核的共振频率是_________,测得的该氢核与相邻氢核的偶合常数是_______。（D）A相同、不同B相同、相同C不同、不同D不同、相同7.请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移值的大小(A)a.CH3Fb.CH2OCH3c.(CH3)3Nd.(CH3)4CAabcdBbacdCcabdDbcad8.对化学位移没有影响的因素是（）A.溶剂B.核外电子云密度C.磁各向异性效应D.核磁共振仪的磁场强度9.使氢核化学位移值向低场移动的原因是（）A.屏蔽效应B.去屏蔽效应C.推电子基团共轭效应D.诱导效应E.氢键作用F.拉电子基团共轭效应10.下列是原子质量数与原子序数的几种组合，使原子核的自旋角动量为零的组合是（B）A.奇数，奇数B.偶数，偶数C.奇数，偶数D.偶数，奇数11.化合物C4H8O2有三种异构体，三者的1HNMR谱图中都有一个单峰，在同一仪器相同条件下测定这三个单峰化学位移的大小顺序是（D）a.CH3COOCH2CH3b.CH3CH2COOCH3c.CH3CH3CH2CH2COOHA.abcB.bcaC.cabD.cba12.对化合物CH3COCH2CH2COCH3的1HNMR谱，以下几种预测正确的是（AC）A.只有两个信号峰B.两个CH2都裂分为三重峰C.两个信号峰面积比为3:2D.所有信号化学位移值大于313.某二氯甲苯的1HNMR谱中，呈现一组单峰，一组二重峰，一组三重峰。该化合物最有可能为下列哪一个（A）ACH3ClClB.CH3ClClC.CH3ClClD.CH3ClCl14.化合物H3CCH(CH3)2的1HNMR谱中各组信号峰的面积比为（B）A.3:4:1:3:3B.3:4:1:6C.9:4:1D.3:4:715.分子式为C5H10O的化合物，其1HNMR谱中只出现两个单峰，最有可能的结构式为（B）A.(CH3)2CHCOCH3B.(CH3)3CCHOC.CH3CH2CH2COCH3D.CH3CH2COCH2CH316.在和磁共振波谱分析中，当氢核的核外电子云密度增加时（C）A.屏蔽效应增强，化学位移值增大，峰向高场位移B.屏蔽效应减弱，化学位移值增大，峰向高场位移C.屏蔽效应增强，化学位移值减小，峰向高场位移D.屏蔽效应增强，化学位移值增大，峰向低场位移17.某未知化合物分子式为C12H16O2，其1HNMR谱图如下图所示，则其可能的分子结构是为（B）A.H2CCOOCCH3CH3CH3B.H2CCOCCH3CH3CH3OB.COCCH3CH3CH3H2COD.H2CCOCCH3CH3CH3O18.某未知化合物分子式为C5H7NO2，红外光谱图中在2230cm-1，1720cm-1有特征吸收峰，其1HNMR谱图如下图所示，则其可能的分子结构是为（A）A.COOH2CCNH2CH3CB.COOH2CCNH3CH2CC.H3CCOOH2CH2CCND.H2CCOOH2CCNH3C19.某未知化合物分子式为C4H8O2，其1HNMR谱图如下图所示，则其可能的分子结构是为（A）A.CH3CH2COCH3OB.CH3CH2OCCH3OC.CH3OCH2CCH3OD.(CH3)2CHCOHO20.某未知化合物分子式为C9H10O2，红外光谱图中在1735cm-1左右有一强吸收。则其可能的分子结构是为（A）A.CH2CH2OCHOB.CH2CH2COHOC.CH2CH2CHOOD.CH2OCH2CHO