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一、A型题共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1、依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A、本单位临床需要的品种B、市场上供应较少的品种C、本单位科研需要的品种D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种E、市场上没有供应的品种医学全在,线标准答案：d2、《药品召回管理办法》中的药品召回是指：A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商)自行收回已上市销售的存在安全隐患的药品。B、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。C、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商)销毁已上市销售的存在安全隐患的药品。D、药品监督管理部门按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。E、药品监督管理部门按照规定的程序收回并销毁已上市销售的存在安全隐患的药品。标准答案：b3、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的、《药品生产质量管理规范》认证证书B、《药品生产卫生许可证》C、药品批准文号D、《受托生产药品许可证》E、《药品生产合格证》标准答案：a4、国家三级野生药材物种是指A、分布区域缩小的重要野生药材物种B、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种C、资源严重减少的主要常用野生药材物种D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E、濒临灭绝状态的重要野生药材物种标准答案：c、《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的A、方便性B、普及性C、有效性D、经济性E、安全性标准答案：e6、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料未经批准的标准答案：b7、依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的A、通用名称B、商品名称C、别名D、化学名称E、汉语拼音名称标准答案：a、药品广告批准文号的有效期A、为1年B、为2年C、为3年D、为4年E、为5年标准答案：a9、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要A、质量管理组织B、配制管理、质量管理的各项制度C、销售记录D、检验仪器E、卫生条件标准答案：c10、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理机构医学全在,线、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构标准答案：c11、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备A.常用药品和急救药品以外的其他药品B.处方药C.非处方药D.急救药品E.常用药品和急救药品标准答案：a医学全在,线、医疗机构审核和调配处方的人员必须是A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员B.主任药师以上技术职称的人C.主管药师以上技术职称的人D.执业药师E.依法经过资格认定的药学技术人员标准答案：e13、药品委托生产的审批部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门E.药品监督管理和卫生行政管理部门标准答案：c14、不必从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.医疗机构制剂E.没有实施批准文号管理的中药材标准答案：e15、不属于特殊管理的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗性毒性药品D.戒毒药品E.放射性药品标准答案：d16、新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起A.15日内B.30日内C.60日内D.90日内E.120日内标准答案：b、生产、销售假药足以严重危害人体健康的处A.二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金C.三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产E.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金标准答案：c18、处方调配应遵循的原则是A.遵循安全、有效、方便的原则B.遵循安全、方便、经济的原则C.遵循安全、有效、经济的原则D.遵循有效、经济、合理的原则E.遵循合理、有效、经济、方便的原则标准答案：c医学全在,线、《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.说明书B.注册商标C.检验报告D.质量合格标志E.专用许可证明标准答案：d20、药品监管管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措施，如果不须检验A.应在3日内作出行政处理决定B.应在4日内作出行政处理决定C.应在5日内作出行政处理决定D.应在7日内作出行政处理决定E.应在15日内作出行政处理决定标准答案：d21、药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监管管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以A.撤消药品批准证明文件B.处以罚款C.责令被抽查单位停产停业D.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售E.吊销许可证标准答案：d、生产销售假药致人死亡的A.处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金C.处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产E.处十年以上有期徒刑，无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产标准答案：d23、根据《药品说明书和标签管理规定》（24号令)，药品通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例不得A.大于1：2，指大小B.大于2：1，指总面积C.小于1：2，指大小D.大于1：1，指面积E.小于2：1，指单字面积标准答案：e24、《价格法》规定，违法明码标价规定的，责令改正，没收违法所得，并处A.违法所得五倍以下罚款B.五千元以下罚款C.一万元以下罚款D.二万元以下罚款E.十万元以下罚款标准答案：b医学全在,线、药品批发企业购进药品的合同应明确A.生产企业B.产品规格C.质量条款D.购进时间E.批准文号标准答案：c26、根据药品储存温度、湿度的要求正确的是A.冷库2-10℃，相对湿度45%-75%B.冷库2-10℃，相对湿度25%-75%C.阴凉库≤15℃，相对湿度5%-75%D.常温库0-30℃，相对湿度25%-75%E.常温库10-30℃，相对湿度5%-75%标准答案：a医学全在,线、按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业A.只能销售本企业生产的非处方药B.只能销售本企业生产的处方药C.不能销售本企业生产的处方药D.只能销售本企业生产的品种E.不能销售本企业生产的品种标准答案：d28、医疗保险药品处方由定点药店保存A.一年以上以备核查B.二年以上以备核查C.三年以上以备核查D.四年以上以备核查E.五年以上以备核查标准答案：b29、未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用A.一倍以上三倍以下的罚款B.一倍以上五倍以下的罚款C.二倍以上五倍以下的罚款D.三倍以上五倍以下的罚款E.四倍以上五倍以下的罚款标准答案：b、《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年标准答案：e31、下列行为中不属于不正当竞争行为的是A.对商品的质量进行引人误解的宣传B.季节性降价C.披露非法取得的商业秘密D.在商品包装上冒用认证标志E.擅自使用知名商标标准答案：b医学全在,线、不属于职业道德特征的是A.通俗化、具体化B.具有明显的连续性C.规范化D.多样化E.与人们的职业活动相联系标准答案：d33、不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是A.宣传医药知识B.维护人类健康C.维护患者利益D.承担保健职责E.坚持公益原则标准答案：c34、药学职业道德基本范畴A.是医疗机构业务工作的组成部分B.是实现为消费者服务的中心环节C.药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D.是一切求知行为的保障E.是一般道德范畴和药学实践相结合的产物标准答案：e35、执业药师资格制度的地位是A.纳入省级药学专业技术人员资格规划范围B.纳入全国药学技术人员职称规划的范围C.纳入全国专业技术人员职业资格制度统一规划的范围D.纳入全国药学资格制度管理范围E.纳人国家职业技术资格范围36、用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为A.红色B.绿色C.黄色D.黑色E.蓝色标准答案：b医学全在,线、化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是A.规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药（或效价)的重量或含量或装量B.生物制品应标明每支（瓶)有效成分的效价（或含量及效价)及装量（或冻干制剂的复溶后体积)C.表示方法一般按照中国药典要求规范书写D.有两种以上规格的可以不分别列出E.预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效价单位，及装量（或冻干制剂的复溶后体积)标准答案：d38、经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销售台账和证明材料复印件应当保存A.1年备查B.2年备查C.3年备查D.4年备查E.5年备查标准答案：b、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是A.1年B.3年C.超过疫苗有效期2年D.2年E.超过疫苗有效期3年标准答案：c40、执业药师职责的基本准则是A.审核处方并监督调配B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效C.提供用药咨询与指导D.带头执行医药法规E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见标准答案：b二、匹配题（共80题。每题0.5分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。)A.政府实行一定福利政策的社会公益事业B.加强国家对药品研制、生产、经营、使用、监管环节的科学管理和宏观调控C.2010年，使国民健康的主要指标在经济较发达地区达到或接近世界中等发达国家的平均水平D.2010年，使国民健康的主要指标达到或接近世界中等发达国家的平均水平E.以农村为重点，预防为主，中西医并重41.我国卫生事业性质42.制定基本药物目录的目的包括43.卫生事业奋斗的目标包括44.卫生事业方针包括标准答案：A,B,C,E医学全在,线能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求B.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求C.在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求D.按规定的适应证和用法、用量使用药物后，人体产生毒副反应的程度E.在规定条件下保持其有效性和安全性的能力45.药品的有效性是指46.药品的安全性是指47.药品的稳定性是指标准答案：C,D,E