高考生物遗传系谱图专题训练

高考生物遗传系谱图专题训练1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。(2)乙病的遗传方式不可能是。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp玉消化,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为。(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是。Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。4.下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中，不正确的是：A．甲病是常染色体上的显性遗传病B．若Ⅲ-4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3C．假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因，则Ⅲ-2的基因型为AaXbY，他与Ⅲ-3婚配，生出患病孩子的概率是5/8D．依据C项中的假设，若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，生出正常孩子的概率是1/245.下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：(1)甲病的遗传方式为______。(2)写出I1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的基因型________。(3)写出Ⅲ10的基因型：________。(4)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为__________。生育一个只患一种病子女的概率为__________。若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10000，则生育一个患甲病子女的概率为________。6．右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：(1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。(2)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。(3)若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。(4)若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。7．图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。已知Ⅱ8只携带一种致病基因。请分析回答：(1)可判断为色盲症的是病；而另一病则属于染色体上的性遗传病。(2)Ⅱ6的基因型为。(3)Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病?。理由是。(4)Ⅲ13个体乙病基因来源于I代中的。8．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例。分析回答：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8⑴这两对性状的遗传符合定律。⑵亲代果蝇的基因型为、。⑶雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是。⑷控制直毛与分叉毛的基因位于____________染色体上，判断的主要依据是。⑸在子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，杂合子所占比例为。⑹若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交试验来确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，用遗传图解说明推导过程。参考答案:1.（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1441/3601/12962D3.4.D5.(1)常染色体隐性(2)AXB或AXb或aXB或aXb(3)AAXBXb或AaXBXb(4)1/33/81/200006.6．(1)AaXBXbaaXBXB或aaXBXb(2)个体3(3)1／4(4)2／37.(1)乙常隐(2)DdXEXe(3)0不能后代男女都可能患乙病(4)Ⅰ2和Ⅰ38．⑴基因自由组合⑵BbXFXfBbXFY⑶BXF、bY或bXF、BY⑷X直毛在子代雌雄个体上均有出现，而分叉毛只在雄个体上出现，所以该性状的遗传与性别有关；雄性个体既有直毛又有分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能在X染色体上（答案合理即得分）⑸5/6⑹取直毛雌、雄蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇，分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇），若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体正交：直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇反交：分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇XFXF×XfYXfXf×XFY↓↓↓↓配子：XFXfY配子：XfXFY↓↓↓↓子代：XFXfXFY子代：XFXfXfY直毛雌果蝇直毛雄果蝇直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇