第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第二课时--苯来自于煤的1、苯分子结构探究1825年,英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯,并测得其含碳量,确定其最简式为CH;1834年,德国科学家米希尔里希制得苯,并将其命名为苯;二、苯之后,法国化学家日拉尔等确定其相对分子质量为78,分子式为C6H6。科学家发现苯以后,立即对苯的组成进行测定,他们发现苯仅由碳、氢两种元素组成,其中碳的质量分数为92.3%,苯蒸气密度为同温、同压下氢气体密度的39倍,请确定苯的分子式。[解]M(苯)=39×2=78所以,苯的分子式:78×92.3%C:12=6H:=6178×(1-92.3%)C6H6CCCCCCHHHHHH凯库勒假设的苯分子的结构要点:(1)6个碳原子构成平面六边形环。(2)每个碳原子均连接一个氢原子。(3)环内碳碳单双键交替。5实验3-1KMnO4溶液不褪色苯+酸性KMnO4溶液苯分子中没有碳碳双键溴水不褪色苯+溴水结论现象实验内容⑴结构特点:a、平面结构,12原子共面。b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。⑵苯的分子结构分子式C6H6最简式CH结构式结构简式CCCCCCHHHHHH(凯库勒式)2、苯的物理性质无色,易挥发,有特殊气味,密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂的有毒液体.熔(5.5℃)沸(80.1℃)点低.性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应3、苯的化学性质结构⑴氧化反应2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃现象:明亮的火焰、浓烟(含碳量高)②在一般情况下不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,很难被酸性高锰酸钾氧化。①燃烧反应:记一记记一记⑵取代反应①与卤素(溴代)反应在有催化剂存在的条件下,苯可以和纯液溴发生取代反应,生成溴苯。溴苯是不溶于水,比水重的液体(溴苯)C6H6+Br2FeBr3+HBr记一记②硝化反应——(苯分子中的H原子被硝基取代的反应)硝基苯:苦杏仁味的无色油状液体,不溶于水,密度比水大,有毒,是制造染料的重要原料。+HO-NO2浓H2SO455℃~60℃-NO2+H2O硝基苯记一记③磺化反应——(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应)(苯磺酸)+HO-SO3H70℃~80℃-SO3H+H2O记一记⑶苯的加成反应+3H2催化剂△22H2H2H2H2(环己烷)环己烷不是所有的原子在同一平面上苯不能与溴水发生加成反应记一记易取代,(卤代、硝化、磺化)能加成,(但不能使溴水褪色)难氧化。(不能使高锰酸钾溶液褪色)小结:苯的化学性质4、苯的用途苯洗涤剂聚苯乙烯塑料溶剂增塑剂纺织材料消毒剂染料服装制鞋纤维食品防腐剂药物芳香族化合物:含有一个或多个苯环的化合物。芳香烃:含有一个或多个苯环的碳氢化合物,简称芳烃。苯是最简单、最基本的芳香烃。1、下列关于苯分子结构的说法中,错误的是()A.各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B.苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键C.苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。D.苯分子中各个键角都为120oB实战演练2、下列关于苯的说法不正确的是()A.苯是一种无色的液体B.苯的分子式为C6H6C.苯的凯库勒式可用表示D.苯可发生取代反应,但不能发生加成反应D实战演练3、苯中加入溴水后溴水层颜色变浅,这是由于()A.溴挥发了B.发生了取代反应C.发生了萃取作用D.发生了加成反应C实战演练4.将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现象是_________________________________这种操作叫做_____。欲将此溶液分开,必须使用到的仪器是________。将分离出的苯层置于一试管中,加入某物质后可产生白雾,这种物质是_____________,反应方程式是___________溶液分层;上层显橙色,下层近无色萃取分液漏斗FeBr3+Br2FeBr3Br+HBr实战演练5、与饱和链烃、不饱和链烃相比较,苯的独特性质具体来说是()A.难氧化,易加成,难取代B.难氧化,能加成,易取代C.易氧化,易加成,难取代D.因是单双键交替结构,故易加成为环己烷B实战演练