搜索
化验室管理制度1、化验室要保持清洁，每天工作前打扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，每周大扫除一次。2、各种仪器、器皿、实验物品放置整齐，各种标牌整洁、清晰，仪器档案包括说明书、验收、调试记录以及保养、维修、校整和使用情况必须登记记录，并由专人保管。3、化验室中使用的试剂应标明浓度、名称、配制日期，剧毒物品要加锁存放。4、化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，检测过程应严格遵守操作规范和相关的技术标准，实验室内保持安静，工作有序，不准串岗闲聊。5、化验室内严禁吸烟，禁止用餐和吃零食。6、化验室不得放置与检测无关的物品。7、化验室内冰箱不能存放食品。8、化验室应有良好的排气通风设施。9、与检测无关的人员不得随意进入化验室。化验室安全管理制度1、化验室技术负责人负责组织建立安全用水、用电、用气、用车、防火、防爆、防中毒、防化学事故等具体管理制度，并定期组织检查其执行情况。2、化验室分析严格按规范及指导书安全注意事项进行，应严格遵守岗位责任制与安全防护制度，合理使用安全防护用品，不得携带与工作无关的私人物品。3、行政管理员负责按工作需要、岗位的特点及行业的有关规定发放安全防护用品。化验室应配备安全防护常用品和急救箱，一旦发生安全事故，应及时做针对性处理或送医院救治。4、行政管理远负责各化验室配备合适、有效的消防器材、设施。5、化验室药品管理员负责化学试剂的储藏和保管，严格执行剧毒标准物质的申领手续。6、化验室人员须进行安全防护和知识培训1）培训内容包括：化验室安全操作，危险品、剧毒品的使用、保管规定、野外采样的自我保护，消防知识，危险工种等安全防护知识；2）新近中心的检测人员或换岗人员上岗前由化验室安全员负责进行安全知识教育。化验室安全操作制度1、领用有毒药品时必须装入磨口玻璃瓶中（或直接倒入配制溶液的烧杯内），禁止用纸包装，使用时严防与皮肤接触。试验结束后，应妥善处理废液，含有氰化物的废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混合液的废液缸中。2、配制稀硫酸时，只能将浓硫酸倒入水中，不得将水往浓硫酸中倒。3、配制浓氢氧化钠，氢氧化钾及稀硫酸时，必须在耐热容器中进行并将其放入水槽中冷却，以免溶液温度急剧升高使容器破裂。4、当溶液中有有毒气体时，如HCN，NO2以及其它腐蚀性酸雾，操作必须在通风橱内进行。五、开启易挥发溶液的塞盖时，应在通风橱内进行，不得面对人身或自己的头部，也不得将其置于身体正下方。5、正常沸腾的水或溶液取下时，必须用烧杯夹夹紧，先稍摇动，然后再将其取下，以免暴沸水、溶液飞溅而伤人。6、用移液管移取有毒及腐蚀性液体时，不能用口吸，而应使用洗耳球或其它吸取工具吸取。7、移动比重大的物体，包括盛装有腐蚀性和有毒的物质，应双手进行，一手握瓶一手托底。8、所用试剂配好后，应立即贴标签，在标签上体现出试剂名称、浓度、用途以及配制时间，有毒药品加以说明。化验室岗位工作职责1、化验员应经培训后上岗，并严格遵守化验室安全工作制度。2、负责按现行的国家或行业标准及规定的频次及分析方法对污水水质、污泥指标等工艺参数指标进行采样化验，按照规定认真填写化验原始记录，保证真实、完整、清晰、整洁，并注意保存，无关人员不得随意查看。化验结果及时上报至运行管理部负责人以便指导生产、合理调度。3、负责填写化验室报表，并按日、月、年逐一整理、报送和存档。4、负责药品的登记保管、清理。应熟悉药品的特性，对易燃、易爆、有毒及贵重药品专门保管，严控使用，并详细登记。按日常用量及特殊要求提前做好计划，对所缺药品及时上报。对本岗位物品药品能源及消耗指标负责。5、妥善保管化验药品，定期检查标签，保证清晰完好。6、负责保管化验仪器、器皿维护管理。计量器具定期送检，易耗器具及时补齐，保证使用。仪器、器皿应有固定的存放位置，用完后放回原处，要保持标签完好。7、负责保持化验室干净、整洁。8、明白化验室安全常识，熟知消防器材的使用方法及灭火对象，并注意妥善保管消防器材，不得挪用。9、化验室发生意外事故时，应迅速切断电源、火源，立即采取有效措施，并上报领导。10、遵守劳动纪律、不擅离职守，工作时精力集中不干与工作无关的事。11、下班离开化验室时，负责检查化验室门、窗、水、电器确实关好。化验员岗位工作职责1、严格遵守采样操作规程，认真进行现场测试项目的检测并填好采样记录。2、按规定的环境要求保存好样品，做到不污染、不混乱、不丢失。3、严格按照各个检测项目的检测实施细则进行检测工作，对检测数据的正确性负责，做好各种原始记录。4、定期检查化验仪器以及各项安全实施，使其保持完好状态。5、注意室内清洁卫生，保持良好的测试环境。6、努力学习业务知识，不断提高业务水平，保质保量完成各项工作。7、严格遵守保密制度，不得随意复制、散发各种检测报告，不得泄露原始数据。化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。5、取用化学试剂的器皿（如药匙、烧杯等）必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。化验室样品管理制度样品容器必须清洗干净。样品容器的材质要符合监测分析的要求。需在现场进行处理的样品，采样人员应按有关规定进行处理。采集的样品应及时贴牢标签并填写采样记录单。5、样品交实验室时，接收者和送样者要认真核对，以防出错，做好交接手续。需保存的样品应按监测分析的要求，选择必要的保存方法。实验室原始记录管理规定1、监测人员使用统一规定的现场采样原始记录和分析原始记录本。2、原始记录要求字迹清楚，填写完全，不漏项。统一使用档案笔填写。3、原始记录须经过互校和化验室负责人复核正确无误后方可报出。4、原始记录数据不得随意涂改，出现书写、计算差错，用横线划去，填上正确结果。5、原始记录用完后须交室统一保存，不得随意损坏丢失。化验室质控规定为健全化验室质量控制的管理工作，现对质量控制的有关问题作如下规定。1、原始记录使用统一规定的现场采样原始记录纸和分析原始记录纸。原始记录应及时填写，及时复核、审核，并签名。使用档案用中性笔书写，做到字迹端正、清晰。如数据有误需改正时，应在错误的数据上划以横线，并在错误数据的上方写上正确的数字，在右下方签名或盖章，不得在原始数据上涂改、描写。如需改正的数据成片，则用空白记录纸重新填写。测量结果低于方法最低检出限时，样品浓度栏填写“最低检出限数值”，在备注栏填写“未检出”。仪器室、天平室的《仪器使用记录》应及时填写。2、有效数字有效数字的位数主要取决于原始数据的正确记录和数值的正确计算，同时也考虑该分析方法的最低检出限度，以及分析仪器所能达到的精度。有关仪器的数据记录及各项目的监测结果的有效数字的取舍详见《规范》。另根据《规范》补充如下：1）标准曲线截距a小数点后三位，斜率b三位有效数字。2）精密度两位有效数字，小数点后一位。3）准确度三位有效数字。质控标准曲线系列点≥6个，相关系数r≥0、999。加标回收的加标量一般为样品含量的0、5—2倍，不得超过上限的90%。用基准物标定法配制的标准溶液，至少平行标定两份。滴定法中的空白做平行。每批次样品必须有两个质控样，即平行与回收，比例均为10%。精密度以相对允许差表示，20%以内为合格，油类及有机污染物放宽至30%。x1－x2相对允许差=×100x式中：x1，x2——平行样的测定结果，mg/Lx——x1，x2平行样测定结果的均值，mg/L准确度以加标回收表示，70%—130%以内为合格，油类及有机污染物放宽至60%—140%。加标试样的测定值－试样测量值回收率（P，%）=×100加标量