医用有机化学教学第一阶段1-8章有机化学水平测试题(一)

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O2008级教学第一阶段有机化学水平测试题2009年4月6日一、命名下列化合物或写出化合物的结构式1.甘油三硝酸酯2.茴香脑(1-甲氧基-4-丙烯基苯)3.反-3-戊烯4.叔丁基醇5.2E-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇6.7.8.9.10.11.12.13.CH3CH2CH2OCH(CH3)214.15.C6H5CH2CH(OH)CH2(CH2)2CH3OHCH3CH3C2H5HOHHBrCH3C2H5CH3CH2CHCH2CH3HC=CCH3HOHCH2OHCH3(CH3)2CHCH2C(CH3)CH2CH3CH(CH3)22二、单选题1.下列构象中最不稳定的构象是(A)(B)(C)(D)2.既具有-I效应又具有π-π共轭效应的物质是3.1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是(A)溴甲基环己烷(B)1-甲-1-溴环己烷(C)1-甲-2-溴环己烷(D)1-甲-3-溴环己烷4.下列化合物与AgNO3乙醇溶液反应,速度最快的是(A)(B)(C)(D)CH3C2H5C2H5CH3C2H5CH3C2H5CH3CH2CH2CH3ClCH2ClC2H5CH2CH2ClCH3CH2CH(Cl)CH3CH3NO2OHCH3CH=CH2(A)(B)(C)(D)35.化合物①氯环己烷、②1-甲基-1-氯环己烷、③氯甲基环己烷发生SN1反应,其反应速度由快到慢的顺序为(A)①②③(B)②①③(C)③①②(D)③②①6.化合物的构型为(A)(2Z,4S)-4-氯-2-戊烯(B)(2Z,4R)-4-氯-2-戊烯(C)(2E,4S)-4-氯-2-戊烯(D)(2E,4R)-4-氯-2-戊烯7.下列化合物能使溴水褪色的一类有机物是(A)Alkene(B)Alcohol(C)Alkane(D)ether8.苯进行硝化反应时,加入浓硫酸的主要作用是(A)产生NO2+离子(B)活化苯环(C).增加酸性(D)防止苯环氧化9.下列物质发生卤代反应时,最可能取代的位置是(A)(B)(C)(D)HC=CCH3HHClCH3CH2NO2CH2NO2CH2NO2CH2NO2410.能溶于浓的强酸的化合物是(A)乙烷(B)乙醚(C)丁烷(D)氯乙烷11.在合成上用于增长碳链的反应(A)氧化反应(B)环氧乙烷与Grignard试剂的反应(C).烯烃的加成反应(D)醇的脱水反应12.属于亲电试剂的是(A)ROH(B)NH3(C)AlCl3(D)H2O13.甲苯在光照下与溴发生的反应属(A)亲电取代(B)亲电加成(C)亲核取代(D)自由基反应14.化合物CH2=CHCH2CH=CH2经KMnO4+H+氧化后的产物是(A)CO2+HOOCCH2COOH(B)CO2+OHCCH2CHO(C)HOOCH+OHCCH2CHO(D)HOOCH+HOOCCH2COOH15.的正确名称是(A)1,1-二甲基环氧乙烷(B)2,2-二甲基环氧乙烷(C)2-甲基环氧丙烷(D)2-甲基-2-环氧丙烷16.化合物CH3CH2C(CH3)2Br的消除反应主产物是(A)2-甲基-1-丁烯(B)2-甲基-2-丁烯(C)3-甲基-1-丁烯(D)2-甲基-1-丁烯与2-甲基-2-丁烯OCH3CH35三、是非题(对的打√,错的打×。)1.苯甲醚比溴苯易进行磺化反应。()2.制取丙酸的方法可用CH2=CH2与HCN起加成反应后经水解而得到。()3.含有手性碳原子的化合物一定具有手性。()4.异丁基的结构式是-CH(CH3)CH2CH3。()5.共轭效应会沿着碳链传递下去,不因距离而减弱。()6.卤代烷在进行亲核取代反应的同时也常拌随着消除反应。()7.某些稠环芳香烃具有致癌作用。()四、完成下列反应式1.2.3.4.由乙苯合成对氯苯甲酸5.在中选出一种化合物,写出它与高锰酸钾酸性溶液起反应的方程式。OCH3+HClCH3CH=CH2HBr?NaOHH2O?OHOCH3OH,,OHCH3浓H2SO46五、用简便化学方法鉴别下列各组化合物1.氯化苄、苯甲醇、苯酚。六、推导题化合物A(C5H12O)有旋光异构体,它依次与HBr、KOH醇溶液作用后,可分离出两种异构体B与C。试写出A两种异构体及B与C的构型,并加以命名。7参考答案一、命名下列化合物或写出化合物的结构式1.甘油三硝酸酯2.茴香脑(1-甲氧基-4-丙烯基苯)3.反-3-戊烯4.叔丁基醇(CH3)3COH5.2E-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇6.7.2-甲基二环[4.1.0]庚烷1-甲基-2-环戊烯-1-醇8.(2S,3R)-3-溴-2-戊醇)OHCH3CH3C2H5HOHHBrCH2ONO2CHONO2CH2ONO2OCH3CH=CHCH3HC=CCH2CH3HCH3CH3C=CHCH2CH2CH3C=CHCH3CH2OH8O9.6-甲基-1-乙基萘(2-甲基-5-乙基萘10.11.顺-4-乙基-2-己烯2,3,5-三甲基-3-乙基己烷12.13.CH3CH2CH2OCH(CH3)24-甲基-3-羟甲基苯酚正丙基异丙基醚14.15.C6H5CH2CH(OH)CH2(CH2)2CH31.2-环氧环戊烷1-苯基-2-己醇CH3C2H5CH3CH2CHCH2CH3HC=CCH3HOHCH2OHCH3(CH3)2CHCH2C(CH3)CH2CH3CH(CH3)29二、单选题1.下列构象中最不稳定的构象是(B)(A)(B)(C)(D)2.既具有-I效应又具有π-π共轭效应的物质是(B)3.1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是(B)(A)溴甲基环己烷(B)1-甲-1-溴环己烷(C)1-甲-2-溴环己烷(D)1-甲-3-溴环己烷4.下列化合物与AgNO3乙醇溶液反应,速度最快的是(C)(A)(B)(C)(D)CH3C2H5C2H5CH3C2H5CH3C2H5CH3CH2CH2CH3ClCH2ClC2H5CH2CH2ClCH3CH2CH(Cl)CH3CH3NO2OHCH3CH=CH2(A)(B)(C)(D)105.化合物①氯环己烷、②1-甲基-1-氯环己烷、③氯甲基环己烷发生SN1反应,其反应速度由快到慢的顺序为(B)(A)①②③(B)②①③(C)③①②(D)③②①6.化合物的构型为(D)(A)(2Z,4S)-4-氯-2-戊烯(B)(2Z,4R)-4-氯-2-戊烯(C)(2E,4S)-4-氯-2-戊烯(D)(2E,4R)-4-氯-2-戊烯7.下列化合物能使溴水褪色的一类有机物是(A)(A)Alkene(B)Alcohol(C)Alkane(D)ether8.苯进行硝化反应时,加入浓硫酸的主要作用是(A)(A)产生NO2+离子(B)活化苯环(C).增加酸性(D)防止苯环氧化HC=CCH3HHClCH3119.下列物质发生卤代反应时,最可能取代的位置是(A)(A)(B)(C)(D)10.能溶于浓的强酸的化合物是(B)(A)乙烷(B)乙醚(C)丁烷(D)氯乙烷11.在合成上用于增长碳链的反应(B)(A)氧化反应(B)环氧乙烷与Grignard试剂的反应(C).烯烃的加成反应(D)醇的脱水反应12.属于亲电试剂的是(C)(A)ROH(B)NH3(C)AlCl3(D)H2O13.甲苯在光照下与溴发生的反应属(D)(A)亲电取代(B)亲电加成(C)亲核取代(D)自由基反应CH2NO2CH2NO2CH2NO2CH2NO21214.化合物CH2=CHCH2CH=CH2经KMnO4+H+氧化后的产物是(A)(A)CO2+HOOCCH2COOH(B)CO2+OHCCH2CHO(C)HOOCH+OHCCH2CHO(D)HOOCH+HOOCCH2COOH15.的正确名称是(B)(A)1,1-二甲基环氧乙烷(B)2,2-二甲基环氧乙烷(C)2-甲基环氧丙烷(D)2-甲基-2-环氧丙烷16.化合物CH3CH2C(CH3)2Br的消除反应主产物是(B)(A)2-甲基-1-丁烯(B)2-甲基-2-丁烯(C)3-甲基-1-丁烯(D)2-甲基-1-丁烯与2-甲基-2-丁烯OCH3CH313三、是非题(对的打√,错的打×。)1.√2.×3.×4.×5.×6.√7.√1.苯甲醚比溴苯易进行磺化反应。(√)2.制取丙酸的方法可用CH2=CH2与HCN起加成反应后经水解而得到。(×)3.含有手性碳原子的化合物一定具有手性。(×)4.异丁基的结构式是-CH(CH3)CH2CH3。(×)5.共轭效应会沿着碳链传递下去,不因距离而减弱。(×)6.卤代烷在进行亲核取代反应的同时也常拌随着消除反应。(√)7.某些稠环芳香烃具有致癌作用。(√)四、完成下列反应式1.CH2(OH)CH(Cl)CH32.3.CH3CH(Br)CH3CH3CH(OH)CH3OCH3+HClCH3CH=CH2HBr?NaOHH2O?OHCH3浓H2SO4CH3144.由乙苯合成对氯苯甲酸5.在中选出一种化合物,写出它与高锰酸钾酸性溶液起反应的方程式。五、用简便化学方法鉴别下列各组化合物(6分)1.氯化苄、苯甲醇、苯酚。氯化苄白↓苯甲醇AgNO3醇液×三氯化铁×苯酚×显色OHKMnO4H+OOHOCH3OH,,C2H5Cl2FeCl3C2H5ClKMnO4H+COOHCl15六、推导题(14分)2.化合物A(C5H12O)有旋光异构体,它依次与HBr、KOH醇溶液作用后,可分离出两种异构体B与C。试写出A两种异构体及B与C的构型,并加以命名。S-2-戊醇R-2-戊醇顺-2-戊烯反-2-戊烯CH3CH2CH2CHCH3OHHBrCH3CH2CH2CHCH3BrCH3HOHCH2CH2CH3CH3HCH2CH2CH3HOKOHC2H5OHCH3CH2CH=CHCH3CH3CH2C=CCH3HHCH3CH2C=CHCH3HB.C.

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