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一、按紫外吸收波长由长到短的顺序排列下列化合物：4.A.CH3ClB.CH3BrC.CH3I二、选择题1.紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了：（A）吸收峰的强度（B）吸收峰的数目（C）吸收峰的位置（D）吸收峰的形状2.紫外光谱是带状光谱的原因是由于：（A）紫外光能量大（B）波长短（C）电子能级差大（D）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因3.化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高：（A）σ→σ*（B）π→π*（C）n→σ*（D）n→π*4.π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：（A）水（B）甲醇（C）乙醇（D）正己烷5.下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：6.苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大:A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO7.质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）乙烯(5.25)乙炔(1.80)乙烷(0.80)，其原因为：A.导效应所致B.杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C.各向异性效应所致D.杂化效应所致8.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是:A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁O=O=O=CH3ABC1.2.A.CH2=CH2B.CH3CH=CHCH=CH2C.CH2=CHCH=CH2A3.BC-Br-NO29.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变10.下列结构中羰基吸收波数最大的是哪个化合物：11.一化合物分子式为C8H7N，红外光谱数据如下：IR:3020,2920,2220,1602,1572,1511,1450,1380cm-1,该化合物结构可能为：12.红外光谱图(IR)中横坐标常为波数，波数的单位是：A.HzB.cmC.nmD.mmE.cm-113.依据IR谱图，化合物结构应为：14.一化合物的1H-NM(500MHz,CDCl3)谱图中，其中某一个H原子的信号如下所示，该H原子的偶合常数(J)是多少？A．1.2HzB.9.0HzC.19.5HzD.9.0;1.2HzE.19.5,9.0HzF.19.5,9.0,1.2HzG.20.6,9.0,1.2HzH.29.4HzOOOHOFOClOABCDNNNHHABCDOHHOOOOABCD15.依据下列1H-NMR(300MHz)谱图，化合物结构应为：16.下列IR谱图表明样品结构可能是：OHOHOOA.trans-cinnamicacidB.cis-cinnamicacidOCH2CH2OHOHHOBrOCHCOHABCD17.硝基苯酚1H-NMR谱中芳香质子信号如图,化合物结构为：A.邻硝基苯酚B.间硝基苯酚C.对硝基苯酚18.下列IR谱图表明样品结构可能是：CHOOHOOHABCD19.下图为一含N原子有机化合物IR谱图的一部分，该化合物为：A.硝基化合物B.一级胺C.二级胺D.三级胺20.氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为常用NMR测试溶剂，其甲基碳原子在13C-NMR谱中化学位移为δC39.5ppm，该信号会裂分为几重峰：A.单峰B.三重峰C.五重峰D.七重峰E.ddd峰21.一化合物的13C-NMR谱图如下，测试所用溶剂为：A.CD3COCD3B.CDCl3C.DMSO-d6D.CD3OD22.化合物I和II是一对差向异构体(*只有一个手型C原子的构型不同)，利用哪种谱图，可以有效区分它们：A．1H-NMRB.HMBCC.HMQCD.NOE差谱E.1H-1HCOSYOOOMeOOOMeI.II.23.葡萄糖因其端基碳原子构型不同而分为β-D-pyronoglucose(I)和α-D-pyronoglucose(II)，关于两种构型中H-1的偶合常数(J)，哪种描述正确：A.β构型的偶合常数等于α构型的偶合常数B.α构型的偶合常数大于β构型的偶合常数C.β构型的偶合常数大于α构型的偶合常数D.无法区分二者大小24.依据EI-MS和13C-NMR(DEPT)谱图,推测该化合物的元素组成为:A.C9H18B.C8H12C.C8H16ND.C8H14O25.利用哪种波谱图，可以有效区分下列两个化合物：A．1H-NMRB.HMBCC.HMQCD.NOESYE.1H-1HCOSY26.下列化合物中哪个不适合采用EI-MS测试分子量：27.EI-MS谱图中,m/z57的碎片离子是分子离子峰m/z100经哪种裂解机制而产生的：A．α裂解；B.i裂解；C.麦式重排；D.σ裂解.28.M.Goodwin等人曾在Science杂志发表了他们的研究成果‘‘SexPheromoneintheDog,’’1979,203,559–561，他们发现，发情期的母狗生殖系统会释放出一种性激素，该化合物能引起公狗性兴奋，其EI-MS谱图如下，图中m/z152为该化合物的分子离子峰，质谱碎片离子m/z121的元素组成为：A.C7H7NOB.C7H5O2C.C6H3NO2D.C6H5N2OOOOO邻苯二甲酸丁二酯A. 冰激凌中的塑化剂B.牛奶中的乳糖C.有机化学实验合成到的乙酰乙酸乙酯OOOD.烟草中的烟碱NicotineNNHOOHHOOHOOHOHOHOOHHO29.含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A.偶数B.奇数C.不一定D.决定于电子数30.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了：A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移31.二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:232.一化合物的EI-MS和CI-MS谱图如下，该化合物的分子量(M)为：A．93B.92C.91D.6633.一化合物的EI-MS和CI-MS谱图如下，该化合物的分子量为：A.60B.87C.116D.99E.117F.157三、下图为一1H-NMR的一部分，图中质子信号化学位移为：δH=ppm,偶合常数为：J=Hz.(300MHz核磁共振仪测试)四、结构解析1、一化合物分子式为C6H5NO3，a.该化合物的“环+双键数”是多少？b.请依据1H-NMR谱确定其结构，并在结构中标明A、B、C、D、E分别为哪个氢原子的信号。2、一化合物元素组成为C3H7NO2,依据其1H-NMR谱图确定其结构，并标出各个H原子的化学位移、裂分方式及偶合常数值等。3、某化合物,其1H-NMR如图所示,分子式为C9H10O2,试推测其分子结构4、下图是一化合物的5个氢原子的1H-NMR的信号,按低场到高场顺序列表标识各个信号的化学位移、裂分方式及耦合常数(500MHz仪器测试).5、一化合物分子式为C9H16O5，根据以下IR、1HNMR、13C-NMR确定其结构6、一化合物分子量M=152，依据其1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析结构7、一化合物分子式为C9H7NO4，该化合物的“环+双键数”是多少？请依据1H-NMR谱确定其结构，并在结构中标明A、B、C、D、E分别为哪个氢原子的信号。8、依据谱图解析化合物结构，并归属各个H和C原子的信号9、一化合物MS,IR,1H-NMR,13C-NMR(DEPT)谱图如下，解析其结构并归属1H-NMR、13C-NMR中的各个信号10、一化合物分析式为C10H15N,依据其IR、1H-NMR、13C-NMR和DEPT谱，确定该化合物的结构11、一化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR及DEPT谱如下:解析该化合物的结构,并归属1H-NMR、13C-NMR中的各个信号(在结构式中用A、B、C、…及a、b、c….等标识);用结构式解释EI-MS谱图中质荷比为m/z85、71、58、43的碎片离子是如何得到的：12、化合物分子式为C4H11NO，根据以下波谱数据及图，确定化合物结构，并归属每个H和C的信号13、以化合物结构如下，依据其一维和二维NMR谱图归属所有H和C原子的信号OOO12345614、依据其MS、1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析结构15、依据谱图解析化合物结构，并归属各个H原子的信号（对结构式进行编号，然后将编号对应填写在1H-NMR谱中）16、依据MS、IR、1H-NMR、13C-NMR(DEPT)及1H-1HCOSY和HMQC谱图解析化合物的结构，按命名规则对化合物碳原子进行编号，并归属所有1H-NMR和13C-NMR谱图中的信号(哪些信号是H-1,H-2,H-3,…？C-1,C-2,C-3,……？等)EI-MS谱中，基峰是：m/z=；CI-MS谱中，准分子例子峰是：m/z=；IR谱中，1736cm-1是振动吸收峰.17、以下分别为某化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、H-HCOSY和HMQC谱1）请问MS谱中该化合物的分子离子峰是m/z?2）IR谱中ν=1678cm-1是哪个官能团的伸缩振动吸收？这个官能团附近还有别的官能团吗？3）1H-NMR谱中化学位移在δ6.8–7.9ppm之间的几个峰，判断化合物含有什么片段？能否从峰的裂分，判断该片段的取代方式，请说明原因。4）从13C-NMR和DEPT-90，DEPT-135谱判断该化合物有几个甲基？几个亚甲基？几个次甲基？几个季碳？用什么氘带试剂？该氘代试剂的13C-NMR化学位移是多少？5）应用MS、1H-NMR、13C-NMR和DEPT-135，DEPT-90推测该化合物的分子式.并计算不饱和度.6）根据波谱确定该化合物的结构7）利用COSY、HMQC谱等进一步归属各个质子和各个碳原子的化学位移。（给化合物中的原子编号，然后在氢谱、碳谱上指出每个信号对应于结构中哪个原子，或者给氢谱、碳谱上每个信号编号，然后指出其对应于结构中的那个原子）