2019年高考化学一轮重要考点练习卷：乙酸乙酯的制备

2019年高考化学一轮重要考点练习卷：乙酸乙酯的制备1/7乙酸乙酯的制备1．用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，下列说法不正确的是A．18O存在于水中B．反应中浓硫酸即是催化剂又是脱水剂C．18O存在于乙酸乙酯中D．若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为1042．关于实验室制取少量乙酸乙酯的实验，下列说法错误的是A．三种试剂混合时的操作方法可以是:在试管中加入一定量的乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入一定量的浓硫酸和乙酸B．为加快化学反应速率，应当用大火快速加热C．反应中长导管的作用有两个:导气和冷凝D．反应的原理实际上是羧基和醇羟基的反应3．下列哪个是以乙酸、浓硫酸和乙醇为原料合成乙酸乙酯的最佳装置(夹持装置未画出)4．如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图，下列关于该实验的叙述中不正确的是A．实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并增大反应速率B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中发生倒吸现象C．向试管a中先加入浓硫酸，然后边振荡试管边慢慢加入乙醇，再加冰醋酸D．长玻璃导管有导气兼冷凝的作用5．在实验室制得1mL乙酸乙酯后，沿试管内壁加入0.5mL紫色石蕊试液，这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠层与乙酸乙酯层之间(整个过程中不振荡试管)，对可能出现的现象，下列叙述正确的是A．液体分两层，石蕊层仍呈紫色，有机层呈无色2019年高考化学一轮重要考点练习卷：乙酸乙酯的制备2/7B．石蕊层为三层环，由上而下呈蓝、紫、红色C．石蕊层有两层，上层呈紫色，下层呈蓝色D．石蕊层为三层环，由上而下呈红、紫、蓝色6．乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯(沸点77.2℃)。下列说法不正确的是A．浓硫酸能加快酯化反应速率B．不断蒸出酯，会降低其产率C．b装置比a装置原料损失的少D．可用分液的方法分离出乙酸乙酯7．将1mol乙酸(其中乙醇羟基氧用18O标记)在浓硫酸下加热与足量乙醇充分反应。下列叙述不正确的是A．生成的乙酸乙酯中含有18OB．生成的水分子中含有18OC．可能生成45g乙酸乙酯D．不可能生成90g乙酸乙酯8．某品牌白酒中含有的塑化剂的主要成分为邻苯二甲酸二丁酯，其结构简式，下列有关说法正确的是A．邻苯二甲酸二丁酯的分子式为C16H21O4B．邻苯二甲酸二丁酯属于酯类，可增加白酒的香味，对人体无害C．用邻苯二甲酸与丁醇合成邻苯二甲酸二丁酯的反应属于取代反应D．邻苯二甲酸二丁酯不能发生加成反应9．欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质)，错误的是A．乙酸乙酯(乙酸)：加饱和Na2CO3溶液，充分振荡静置后，分液B．乙醇(水)：加入新制生石灰，蒸馏C．溴苯(溴)：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液D．乙酸(乙醇)：加入金属钠，蒸馏10．实验室制备的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等杂质，提纯乙酸乙酯的操作流程如图所示，下列有关叙述中正确的是2019年高考化学一轮重要考点练习卷：乙酸乙酯的制备3/7A．试剂a为NaOH溶液B．操作①为分液C．操作②和③均要使用分液漏斗D．无水碳酸钠用于除去A中的乙酸11．某有机物X的结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是A．X能溶解在水中B．X能发生加成、酯化反应C．不能用酸性KMnO4溶液鉴别X和苯D．X苯环上的一氯代物有2种12．分子式为C6H12O2，属于乙酸乙酯同系物的同分异构体共有A．12种B．16种C．20种D．24种13．苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式如图，下列有关苯丙酸诺龙的说法正确的是A．分子式为C27H33O3B．属于芳香烃C．能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色D．1mol苯丙酸诺龙最多可与2molNaOH反应14．阿托酸甲酯能用于治疗肠道疾病，它可由阿托酸经过下列反应合成:下列说法正确的是A．阿托酸甲酯的分子式为C9H11O2B．阿托酸可用于合成高分子化合物，阿托酸甲酯不能用于合成高分子化合物C．阿托酸在烧碱溶液中变质，而阿托酸甲酯在烧碱溶液中不会变质D．阿托酸分子中所有原子均可能共平面2019年高考化学一轮重要考点练习卷：乙酸乙酯的制备4/715．某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：①在大试管A中配制反应混合液；②按图甲所示连接装置(装置气密性良好)，用小火均匀加热大试管5~10min；③待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤去导管并用力振荡，然后静置待分层；④分离出乙酸乙酯层，洗涤、干燥。图甲图乙已知乙醇可以与氯化钙反应，生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有关试剂的部分数据如下：物质熔点/℃沸点/℃密度/g·cm−3乙醇−117.378.50.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯−83.677.50.90浓硫酸(98%)338.01.84（1）配制反应混合液的主要操作步骤为(不必指出液体体积)；制取乙酸乙酯的化学方程式为。（2）上述实验中饱和Na2CO3溶液的作用是。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．减小乙酸乙酯的溶解度，有利于其分层析出D．加快乙酸乙酯的生成，提高其产率（3）步骤②中需要小火均匀加热，其主要原因之一是温度过高会发生副反应，另一个原因是。（4）写出步骤③中观察到的实验现象。（5）分离出乙酸乙酯层后，一般用饱和CaCl2溶液洗涤。通过洗涤可除去的杂质是(填名称)；干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为(填字母)。A．P2O5B．无水硫酸钠C．碱石灰D．NaOH固体（6）某化学课外小组设计了图乙所示的装置(图中铁架台、铁夹、加热装置均已略去)制取乙酸乙酯，与图甲装置相比，图乙装置的主要优点有。a.增加了温度计，有利于控制反应温度2019年高考化学一轮重要考点练习卷：乙酸乙酯的制备5/7b.增加了分液漏斗，能随时补充反应混合液c.增加了冷凝装置，有利于收集产物d.反应容器容积大，容纳反应物的量多16．苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的止痛，有关数据和实验装置图如下:+CH3CH2OH相对分子质量密度/(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃水中溶解性乙醇460.79-114.378.5与水任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水对氨基苯甲酸乙酯1651.03990172难溶于水，易溶于醇、醚类实验步骤:在圆底烧瓶中加入0.400g(0.0029mol)对氨基苯甲酸和0.082mol乙醇，振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入0.220mL浓硫酸(0.004mol)，反应混合物用水浴加热回流1h，并不断振荡。分离提纯:冷却后，分批加入10%NaHCO3溶液直至无明显气泡产生，再加少量NaHCO3溶液至pH≈9，将混合液转移至分液漏斗中，用乙醚分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸钠，蒸出乙醚，冷却结晶，最终得到产物0.200g。请回答下列问题:（1）仪器A的名称为，将烧瓶置于冰水浴中的原因是。（2）在实验步骤中缺少一步操作，该操作是。（3）在反应中，圆底烧瓶的容积最合适的是。A．10mLB．25mLC．50mL（4）反应中加入过量乙醇的目的是；实验结束冷却后，分批加入10%NaHCO3溶液的作用是。（5）分液漏斗在使用之前必须进行的操作是，乙醚层位于(填“上层”或“下层”)；萃取过程中向醚层加入无水硫酸钠的作用是。（6）本实验中苯佐卡因的产率为。2019年高考化学一轮重要考点练习卷：乙酸乙酯的制备6/7参考答案1．【答案】A2．【答案】B3．【答案】A4．【答案】C5．【答案】D6．【答案】B7．【答案】B8．【答案】C9．【答案】D10．【答案】B11．【答案】B12．【答案】C13．【答案】C14．【答案】D15．【答案】（1）在大试管中加入乙醇，再分别慢慢加入浓硫酸和乙酸，边加边振荡试管使之混合均匀(只要不先加入浓硫酸均正确)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O（2）BC（3）反应物中乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，大量反应物会随产物蒸发而损失（4）试管B中的液体分为上下两层，上层为无色油状液体，可闻到水果香味，下层为红色液体，振荡后颜色变浅（5）乙醇B（6）abc16．【答案】（1）(球形)冷凝管防止乙醇挥发（2）加入沸石(或碎瓷片)（3）A2019年高考化学一轮重要考点练习卷：乙酸乙酯的制备7/7（4）提高对氨基苯甲酸的转化率中和过量的硫酸和调节pH（5）检验是否漏液上层干燥（6）41.8%或0.418