《有机化学》课程教案-(2)

《有机化学》课程教案授课方式（请打√）理论课√讨论课□实验课□习题课□其他□课时安排2授课章节：第九章炔烃教学目的、要求：1、了解烷、烯、炔的结构差异及对性质的影响。2、掌握炔烃命名及化学性质。3、掌握用银氨溶液、铜氨溶液鉴别末端炔烃；用溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾溶液鉴别炔烃；用臭氧化-分解反应测定炔烃的结构。4、掌握用邻二卤代烷和偕二卤代烷制备炔烃；通过偶联反应或氧化偶联反应制备高级炔烃。教学重点及难点：重点：1、单炔烃的结构、命名。2、单炔烃的主要化学性质（末端炔烃的酸性、还原、氧化、亲电加成、自由基加成、亲核加成）和炔烃的制备方法。3、银氨溶液、铜氨溶液鉴别末端炔烃；用高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液鉴别炔烃；用臭氧化-分解反应测定炔烃的结构。难点：通过偶联反应或氧化偶联反应制备高级炔烃。教学基本内容方法及手段§9.1炔烃的结构和命名一炔烃的结构以乙炔为例二炔的命名（见第二章）§9.3炔烃的化学反应单炔烃的化学反应一末端炔烃的酸性（举例）1酸性：含碳酸、炔化物的生成、末端炔烃的鉴别2末端炔烃的卤化3末端炔烃与醛酮反应举例、多媒体和板书相结合教学基本内容方法及手段二炔烃的还原1.催化氢化2.硼氢化－还原3.用碱金属（锂、钠、钾）和液氨还原4.用氢化铝锂还原三炔烃的亲电加成1.和卤素的加成2.和氢卤酸加成3.和水的加成4.硼氢化反应四炔烃的自由基加成五炔烃的亲核加成六炔烃的氧化七乙炔的聚合§9.11炔烃的制备方法一由二元卤代烷制备邻二卤代烷或偕二卤代烷脱卤化氢二用末端炔烃制备1.RCCH型炔与氨基钠（或烷基锂）反应2.RCCH型炔与与格氏试剂或有机锂化合物反应3.RCCH型炔烃直接氧化偶联可制备高级炔烃【注】其它未涉及的部分为自学内容。举例、多媒体和板书相结合作业：习题9-15；9-17；9-20；9-21单数；9-25；9-27；课后小结：掌握对所学的知识点的理解和应用，在多做练习的基础上加深对本章内容的理解和掌握。基本概念炔烃、单炔烃、碳负离子、炔基负离子、含碳酸、Lindlar催化剂、烯醇式、甲基酮、亲核加成。基本反应和重要反应机理末端炔烃的特性：卤化反应、与醛酮的亲核加成反应；炔烃的还原：催化氢化、硼氢化-还原、用碱金属和液氨还原、用氢化铝锂还原；炔烃的亲电加成：与卤素加成、与氢卤酸加成、与水加成、与硼烷加成；炔烃的自由基加成、炔烃的亲核加成：与氢氰酸加成、含活泼氢有机物的反应；炔烃的氧化：被臭氧氧化、被高锰酸钾氧化、硼氢化氧化；乙炔聚合。重要合成方法用二卤代烷制备炔烃；用末端炔烃制备高级炔烃。几个重要单体的合成：用乙炔合成氯丁二烯、异戊二烯和1,3-丁二烯结构鉴别和结构测定方法银氨溶液、铜氨溶液鉴别末端炔烃；用高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液鉴别炔烃；用臭氧化-分解反应测定炔烃的结构。