-1-2017/2018学年度第二学期高二年级期终考试化学试题选择题单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共计20分。每小题只有一个....选项符合题意。1.化学与生产生活密切相关。下列做法有利于环境保护和可持续发展的是A.大量生产和销售超薄塑料购物袋,方便日常生活B.大力推广新能源汽车,建设绿色低碳的交通体系C.将废铅蓄电池拆解后的铅泥和废硫酸作深埋处理D.加大煤、石油等化石能源的开采,满足发展需求2.下列有关化学用语表示正确的是A.甲苯的结构简式:C7H8B.钢铁吸氧腐蚀正极的电极反应式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.碳酸的电离方程式:H2CO3=H++HCO3-D.Na2S溶液中S2-水解的离子方程式:S2-+2H2OH2S+2OH-3.下列反应中H>0,S>0的是A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.4Fe(OH)2(s)+O2(g)+2H2O(l)=4Fe(OH)3(s)D.任何温度下均能自发进行2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)4.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.FeCl3溶液具有酸性,可用于脱除燃气中H2SB.苯酚能使蛋白质变性,可用于制取酚醛树脂C.FeS固体呈黑色,可用于除去废水中Cu2+、Hg2+等重金属D.NaHCO3能与Al2(SO4)3溶液反应,可用作泡沫灭火器原料5.苯与Br2发生取代反应时能量与反应进程如下图所示。下列说法正确的是A.①、②两步均放出能量B.FeBr3可以改变反应的焓变C.FeBr3不能改变反应的活化能D.FeBr3可以加快该反应速率6.下列指定反应的离子方程式正确的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2OH++Cl-+HClO反应进程能量45.2kJ/mol(中间体)②①-2-B.CaCO3加入醋酸中:CO-23+2H+=CO2↑+H2OC.用惰性电极电解MgCl2溶液:2Cl-+2H2O通电H2↑+Cl2↑+2OH-D.酸性KMnO4溶液滴入FeSO4溶液中:MnO-4+Fe2++8H+=Mn2++Fe3++4H2O7.下列说法正确的是A.糖类、油脂和蛋白质均是天然高分子B.C4H9Cl与C4H10O均只有4种同分异构体C.盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性D.石油裂解可得到苯、甲苯、二甲苯及苯酚8.依据下列热化学反应方程式作出的判断正确的是①CH4(g)+32O2(g)=CO(g)+2H2O(g)H1=akJ·mol-1②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)H2=bkJ·mol-1③C(s)+12O2(g)=CO(g)H3=ckJ·mol-1④H2(g)+12O2(g)=H2O(l)H4=dkJ·mol-1A.a>bB.a+c<bC.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的H=(b-a)kJ·mol-1D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的H=(b-a-d)kJ·mol-19.向四个起始容积相同的密闭容器中充入表中所示气体及相应的量,加入催化剂并控制温度、容积或压强,发生反应2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)H<0,直至达平衡。下列说法错误..的是编号条件起始物质的量/mol温度/℃容积或压强CO(g)NO(g)CO2(g)N2(g)①600维持恒容0.20.200②700维持恒容0.10.10.10.05③600维持恒容0.40.400④600维持恒压0.40.400A.平衡时N2的浓度:①>②B.平衡时CO的正反应速率:①<②C.NO的平衡转化率:③>①D.平衡时容器内气体总压:④>③>①>②10.2018年5月美国研究人员成功实现在常温常压下用氮气和水生产氨,原理如下图所示:-3-下列说法正确的是A.图中能量转化方式只有2种B.H+向a极区移动C.b极发生的电极反应为:N2+6H++6e-=2NH3D.a极上每产生22.4LO2流过电极的电子数一定为4×6.02×1023不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11.来自植物精油中的三种活性成分的结构简式如下。下列说法正确的是OOHOHOOOOHOCHO①②③A.①中含有2个手性碳原子数B.②中所有原子可以处于同一平面C.②、③均能与FeCl3溶液发生显色反应D.1mol③最多可与3molNaOH发生反应12.下列说法正确的是A.电解精炼铜时,粗铜与直流电源的负极相连B.镀层破损后,镀锡铁片中铁比镀锌铁片中铁耐腐蚀C.常温时,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液pH=7D.合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),当2v(N2)正=v(NH3)逆时,反应达到平衡13.下列设计的实验方案能达到实验目的的是A.制取无水AlCl3:将AlCl3溶液加热蒸干并灼烧B.提纯含有少量苯酚的苯:向含有少量苯酚的苯中加入浓溴水,然后过滤C.配制Hg(NO3)2溶液:将Hg(NO3)2溶解在较浓硝酸中,然后加水稀释空气NH3NH3N2O2H2OO2H2Oa极b极H+电解质溶液-4-D.除去MgCl2溶液中混有的少量FeCl3:向混有FeCl3的MgCl2溶液中加入足量MgCO3,微热并充分搅拌,然后过滤14.H2C2O4为二元弱酸。常温下0.1mol·L-1NaHC2O4溶液(pH约为4)中指定微粒的物质的量浓度关系错误..的是A.c(Na+)=c(HC2O-4)+c(C2O-24)+c(H2C2O4)B.c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O-24)C.c(Na+)+c(H+)=c(HC2O-4)+c(C2O-24)+c(OH-)D.c(H2C2O4)+c(H+)=c(C2O-24)+c(OH-)15.硫化氢裂解制取氢气的反应为2H2S(g)2H2(g)+S2(g)。向恒容密闭容器中充入一定量的H2S气体,测得体系中气体的平衡组成与温度的关系如右图所示。下列说法正确的是A.该反应平衡常数随温度升高而增大B.M点时容器内气体总压强比N的大C.M点时,H2S的平衡转化率为50%D.维持M点温度不变,向容器中再充入0.2molH2S、0.2molH2、0.1molS2(g),则v(正)=v(逆)非选择题16.(12分)回答下列问题:(1)用“>”或“<”填写下表。第一电离能熔点沸点(同压)键能P▲SMgO▲CaSCF4▲SiCl4H-Cl▲H-Br(2)一种制取NH2OH的反应为2NO2-+4SO2+6H2O+6NH3=4SO-24+6NH4++2NH2OH。①N、H、O的电负性从小.到大.的顺序为▲。②NH3分子的空间构型为▲。③NH2OH极易溶于H2O,除因为它们都是极性分子外,还因为▲。(3)配合物K[PtCl3(NH3)]中[PtCl3(NH3)]-的结构可用示意图表示为▲(不考虑空间构型)。17.(15分)化合物I是一种用于制备抗高血压药物阿替洛尔的中间体。其合成路线流程图如下:●0N10001200140016001800裂解温度/K平衡时物质的量分数M●H2SH2S2-5-OHCH3CH3COOH催化剂BCl2紫外线CHCl2OHCHOCH2ClKOH,DMFCH2OCHONaBH4CH2OCH2OHSOCl2CH2OCH2ClNaCNCH2OCH2COOHCH2OCH2CN1)NaOH溶液2)HClACDEFGHICH3-C—OOH2O/H+(1)I中含氧官能团名称是▲和▲。(2)B→C的反应类型是▲。(3)已知B的分子式为C9H10O2,写出B的结构简式:▲。(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:▲。①含有二个苯环;②能与NaHCO3反应生成CO2;③分子中有5种不同化学环境的氢。(5)以流程图中化合物A为原料可通过四步转化制备化合物CH3。请用课本上...学过的知识在横线上补充①~④的反应试剂和反应条件(样式:反应试剂反应条件)。HOCH3HOCH3CH3CH3BrBrCH3▲▲▲▲▲▲▲▲① ② ③④(6)请写出以C2H5OH和CHO为原料制备CH2COOC2H5的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。18.(12分)FeCl3蚀刻液由FeCl3和盐酸等组成,可用于蚀刻铜及铜合金等。(1)加入盐酸可抑制Fe3+及生成的Cu2+的水解,Fe3+水解的离子方程式为▲。(2)FeCl3溶液蚀刻铜的化学方程式为▲。(3)测定某废蚀刻液中Cu2+含量的实验步骤如下:量取25.00mL废蚀刻液,加入足量的NH4HF2(掩蔽Fe3+,消除干扰),加入稍过量KI溶液(2Cu2++4I-=2CuI↓+I2),在暗处静置5min,然后用0.02000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定(I2+2S2O-23=2I--6-+S4O- 26),接近终点时,加入淀粉和10mL10%NH4SCN溶液(CuI可吸附少量I2,CuSCN不吸附I2),继续滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液20.00mL。①不加NH4HF2会导致测得的铜的含量▲(填:“偏高”“偏低”或“不变”)。②通过计算确定该废蚀刻液中铜的含量(单位g·L-1,写出计算过程)。19.(15分)醋酸是常见的弱酸,氨水是常见的弱碱。(1)25℃时,用0.1000mol·L-1盐酸滴定25.00mL0.1000mol·L-1氨水的滴定曲线如题19图-1所示。①滴定时,可选用▲(填“甲基橙”或“酚酞”)作指示剂;锥形瓶中水的电离程度:a点▲b点(填“>”“<”或“=”)。②滴定至反应终点前,溶液中发生反应的离子方程式为▲。③滴定至a点处,锥形瓶中NH4+、Cl-、NH3·H2O的浓度由小.到大.的顺序为▲。④滴定至c点处,锥形瓶中NH4+、Cl-、H+的浓度由小.到大.的顺序为▲。(2)25℃时,用HCl或NaOH调节醋酸的pH,配得一组c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1溶液,溶液中H+、OH-、CH3COO-及CH3COOH浓度的对数值(lgc)与pH关系如题19图-2所示:①图中表示H+的线是▲(填小写字母);0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH约为▲(保留2位小数)。②反应CH3COOHCH3COO-+H+的电离常数的对数值lgK=▲(填数值)。20.(14分)镉(Cd)是一种用途广泛的金属,也是对人体健康威胁最大的有害元素之一。题19图-1AV(HCl)/mLpHpH=5.12pH=9.24反应终点●●abc12.5题19图-22.884.757.08.87abd●c●●●pH浓度对数值-7-(1)1.00gCdS固体完全燃烧生成CdO固体和SO2气体放出2.75kJ的热量,该反应的热化学方程式为▲。(2)常温下,Ksp(CdCO3)=4.0×10-12,Ksp[Cd(OH)2]=3.2×10-14,则溶解度(mol·L-1)较大的是▲[填“CdCO3”或“Cd(OH)2”];若向含112mg·L-1Cd2+的废水加碱调pH至9.0,达到平衡时,溶液中c(Cd2+)=▲。(3)一种鳌合絮凝剂的制备及其用于去除含镉废水中Cd2+的原理如下:CH2-CHnCONH2OH-,HCHOCH2-CHCH2-CHn-mCONH2mCONHNCH2CH2NH2H2NCH2CH2CH2-CHCH2-CHn-mCONH2mCONHNCH2CH2NH2H2NCH2CH2Cd2+Cd(聚丙酰胺)鳌合絮凝剂接枝除镉NHCH2CH2NH2CH2CH2NH2m2+①聚丙酰胺的单体的结构简式为▲。②使用鳌合絮凝剂处理某含镉废水,镉去除率与pH的关系如题20图-1所示。在强酸性条件下,pH越小除镉效果越差,其原因是▲。(4)一种用电动力学修复被镉污染的土壤的装置如题20图-2