官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)

官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)类别键和官能团拉伸q洁@④说明统(v-C-H扭曲-2日50cm-I(强)←一一(ö-CH3,145Ocm-1.1375cm-lö-CH2-1460cm-l异内基145臼二m-l，1375cm-l异丙基，内个等强度的镜(左大右小)级丁基145Ocm-l,1375cm-l(1390,1365)三级丁J峰，两个不等咀度的尊〈左小右大),1375分裂@ö-(CH2)n-720cm-I炳失企(v-C-H3(J()(】-31阴】cm-1(中)@(3)RCH=CH2v飞61645(中)910-四5强995-985强R2C=CH2v、61653(中)895-885~.虽~RCH=CHRv、81650(中〉730-650弱且直反RCH=CHRv、自1675(弱)98ι965强三取代v飞81680(中.面)84也790强四取代v、81670(面.龙)无共\11矫向低被数位移j变宽z与始经同缺失全①v-C-H乙快3287二ta氧，无吸收处业33田较强②vC-C一取代2140-2100弱对称无吸收非对称二取代2260-2190弱对称无@ö-C-H700-600强Jj短(v-C-H3110-3010中取代770-730，7l0-690~虽(vC=Cl刷m中、1580弱、=取代邻770-735强.间910-830，810-750强，710--690中15田强、1450弱.尤对860-790强三取代邻810，-750，725-680:123位910-830，860-790:@ö-C-H指纹区阿三位910-830，730-675汪颜2000-1660C-F1350~II00cm-l(强)1如果同碳上肉素增多，吸收位置向市滋数位移向代C-C1750~700cm-1(中〉2商化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩银动吸收易量邻近2在团的短C-B,7田-5田cm-1(中)影响，变化较大C-1610~485cm-1(中)3.ÔC-Cl与Óc--!l(而外)的f在较接近游离3650~36IOcm-l(峰尖，强度不定〉1缔合体峰形较宽(销合程皮越大，岭越宜，越向低挂起数移)分子内缔合35田-3四)()cm-12般经1.\吸收镰山现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于①F咀H分子阿缔合二聚_3旧】-35∞cm-1多聚3400-3(剧cm-1，故3田JOcm-1的吸收峰通常表示分子中含有控基32田cm-1面轩-oH伯醉品1t15∞12曲cm-1-唱H的而内变形拨动f丘，吸收位置与醉的类型、缔合状态、浓度仲醉ôo1t1350~12曲cm-1有关(稀释时稀释带移向低滋数)雷字叔醉ÕoIt141O~13IOcm-l在解谱时要注意，H20和1N上质子的仲缩探动也会在--oH的伸缩振动区域山现，如H，O的V在~3400cm-1,VNIt会在35田~32佣cm-1山峰口创】ll00::!::5cm-I1这也是分子中含有自挠的个特征吸收螃伯即Vc-o1070~1田km-12有时可辑:锦该吸收峰确E郁的级数，如z唱C---l仲醉~咀1120~I03Ocm-l三级醉:12田~1125cm-l叔醉Vc--o1170~1l00cm-l二级醉、姆两型三级醉、环三级醉1125~1085cm-l一级醉、烯丙型工级醉、环二级醇1085~1O50ι币，'①0-刊极稀榕液3611~3回3cm-1(尖锐)多数悄况下，两个吸收峰并存盼浓溶液3500~32田cm-1(较宽)@c-咀1300~1200cm-l1275~102臼;m-1酶的特证吸收为碳氧碳键的仲缩振动VaEE『H莉IVaEHH脂肪族酶脐肪族随中VEP+f太小，只能根据VaENH来判断口75~102Ocm-l(v画'c-o-c)j'j香族和乙烯基酶131O~102Ocm-l(vc-o-c)Ph--O-R飞Ph--O-Ph、R--c=c-咀-R邮具有vasC--O--C和~C隧(C--O〈强)1075~102Ocm-1(v'c-o-c)(较弱)-唱--c吸收帘.由于0原子未共用电子对与苯环或矫键的pπ共貌，使--:--0键级7月肉，键民缩短，力常数增加，故仲缩自饭~J频率升高饱和环隧植5?喝饱和六元环题与非环隧谱常位置核近.环诫小时，vasFH频率阵六元双氧环1124878低，而VUP+『c频率刑高六元单氧环1098813五元单筑环1σ71913四元单氧环9盯1028三元单氧环8391270环氧化合物8μ峰1280~1剖-Ocm-1环氧化合物有一个特征吸收帘j即所谓的8μ盼、11μ筋、12，鲸11μ峰950~81Ocm-l12μ峰840~75Ocm-l般↑内况下，只用R来判断隧是困难的，因为其他些含氧化合物，如醉、没贱、酣类都会在口50~IIOOcm-l范田内有强的V~。吸收C=O1750~168Ocm-l鉴别童发荔E迅速的个方法RCHO1740~I72Ocm-l(强)1圄叛择的力常数较隘的小，故吸收位置较应的耐j不过差别不大，C=C-CHO口05~168Ocm-l(强)一般不易区分.--cHO中C-H键在~272Ocm-l区域的伸缩振动ArCHO口17~1695cm-l(强)吸收峰可用来区别是否有'--cHO存在R2C=O口25~1705cm-l(强)2.1集型号与苯环共辄时，封环在'6αk而t区域的吸收峰分裂为树个C=C-C(R)=ü1685~1665cm-l(强)峰，即在~158Ocm-l位置卫出现个新的吸收鳞，称为环探吸收峰ArRC=O17田~168Ocm-l(强)应有V~农1隆基质子Vo，的两个特征吸收带@隘的VL-()高于回.饱和脂肪隘VCo1740~1715cm飞a，ß-不饱归脂肪醒Vc-o1705~1685cm-1,'Jj'香醒Vc-0171O~1695cm-1①隆却质子的伸缩振动瞠基的在2880~2650cm-1出现两个强度梧近的中强眼收峰，般这'肉个峰在---282Ocm-1隆和2740~272Ocm-l出现，后者较尖，是区别醒与国的特征谱带.这网眼收是应基质于VCIl隘、与Õm俏频的费米共振产生酣C--C--C(Ol而内弯曲振动脂肪腔在695~665cm-l有此中强吸收，当q位有取代革时贝'1格动JlJ665~635cm-lC--:。而内弯曲振动阳肪醒在535-52Ocm-1有强谱带，当E位有取代革时)i!IJ兽动到565~54Ocm-l饱剧附肪酬的VL~()在1725~1705cm.酬的特征吸收为~口，楠'是第强峰••-c上有吸电于基团将使vL~()fl商主费基与苯环、双键或直是键共领时，使Z集型的双键性减小j力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移嗣环阁中V=随张力的增大波数增大白'一圈R--co-co-R'在1730~17lOcm-l有强吸收.11-一国R--cO-CH2--co-R节国式剌炜醉式互变异构体a圄式中因两个戴基偶合效应，在在1730~1的km'有向个强吸收咽烯醉式中在1剧。~154Ocm-l出现一个直且1M强的吸收c--:伊-c而阳肪副主，.位无取代革时在在日O~62Ocm-l有强吸收，当皿位有取代基时静到5日O~56Ocm-1有中内穹囱振动强吸收.芳香嗣类除芳香甲酣在6田~58Ocm-l有一强吸收夕，其他芳香嗣尤此谱帘与结构的关系C-C=O而内脂肪嗣当q位无取代革时在在540~51Ocm-1出现强谱带，.位有取代时，在5曲55Ocm-1有强度弯曲振动有变化的眼收.申基酬WI在530~51Ocm-l有一中强吸收.环酬在505-48Ocm-1有一强吸收带.RCOOH:单体1770-175ÜLw-1缔合体;:;;171Ocm-11一销合体CoO的吸收，囱于氢键的影响，吸收位置向低波数@C--DCH2:CH--cOOH:单体=172Ocm-1一缔合体位移;:;169Ocm-1咽Art::∞H单体1770~175Ocm-l二缔合2芳香残障变，由于形成氢键且与到环共辄树种影响1更使C=O体~1745cm-l吸收l句低波数方向位移VC'O高于国的V~，这是OH的作用结果气相(站于国):;:;;J55Ocm-1搜陋的o-H在;:;;14OOcm-1在]~2Ocm-l区域有内个比较强且宽的巧液/回(工缔合体)，3200~2500cm-l(宽而I散p以陶振动吸收峰，这可以作为迸一步确定存在竣峻结构的证据(OH3田旧cm-1为中心.此吸收在2700-2501)cm-1常有儿个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断接再爱很有用，这是由子伸缩掠动和变形振动的俏颜E组合频引起〉费爱因爱CH，的而品态的民链竣艘及其盐在1350~1180cm-l范围内出现陈阿距栩i茸的特证吸收峰组，峰的个数与亚萃的个数有关.当链外摇摆中不含不饱和键时p七三键所肪阪及其盐内者含有。个亚挫，若为n偶敛，谱帘数为w2个z若为n奇数，谱带数为(口令1归吸收个.一般口10时可使用此法讨算在955~915cm-l有特证性宽峙，是醺聚体中OH...O的而外变形振动引起的，可用于确认竟变革的存在V=高于国的V凹，这是OH的作用结果叛西安盐中的--:00无VC'o吸收.COO是一个多电子的央领体系，1飞，叫忖I，两个C=O振动偶合，放在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在161O~156Ocm-l对称伸缩探动在1咽。~136Ocm-l，强度弱子反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰.1735cm-1(强)1.在13田~I05Ocm-l区域有间C-O伸缩振动吸收p其中被数较高①C=C-COOR或Art::OOR的C=O吸收因与C=C共辄的吸收峰比较特征，可用于酶的鉴定、地=移r'Jí~波数方l句，在;:;;172Ocm-1区域;--cOOC=Cdx.2.芳香酣在1605~1585cm-l区域还有一个特证的环挺吸收峰00RCOOAr结构的C=OJi!IJ向南被数方向位秽，在;:;176Ocm-1区域吸收自旨@Vc-o-c在1330~105Ocm-l有问个吸收带，即俨C~()莉1V'c-伊。其中俨E口在1330~1l50ιml，崎强大且宜，在酣的红外光谱中常为第强峰.盼的、'cn与结构有关.内确的Vco与环的大小且共领基团和吸电子取代基团的连接位置有关.美麦基与双键个共领时，Vco频率减小内酶的氧原子与双键连按时Vc咀增大自由，1'-不饱和内酷和y-内酣常有两个V~吸收带p在~1780，~1755cm-1附近.这是攒萃的皿佳的ÔCIl(88Icm-1附近附近〉俏颜与V~发生费米共缺的结果.(c=O1860~1800cm-l咖|1反对称、对称的两个c--o伸缩振动吸收鲸往往相隔6Ocm-1左右限醉1800~175Ocm-l(强)2对于线性股橱，句颜峰较强于低频籍，而环状限田].i!IJ反之13\O~1045cm川强〉@C-咱饱和脂肪酸'!ff:1180~1045cm-l环状I!II自1各类再复商在125Ocm-1都有一中强吸收13田-12四k:m-1脂肪酸卤如C=O与不饱和基其辄，吸收在18()()~1750cm-1区域酸囱0'018田k:m-1(强)芳香酸卤1785~波数较高的是C=O伸缩挺i';IJ吸收，在1785~1765cm-1(强);较低的是71环与0'0主闸的C1765cm-1(肉强峰)C伸缩振动吸收(-日75cm勺的弱倍额峰，由于在强峰附近而被强化，吸收强JlUI高，在1750~1735cm-1区域c--c(0)附肪酸卤在965~92Ocm-'，芳香酸卤在日回~目Ocm-'.71'吾酸卤在12【耻m'还有咂收.级酸胶RCONH2游离;::;16明k:m-1(强)措合体:;::165Ocm-'@C--O级股股RCONHR'植字国;::;168Ocm-'(强〉捕合体;::165Ocm-'(强)级酸脑RCONR'R;::165Ocm-'(强〉l'在;.\;极性稀的梅液;::;J52Ocm-'归~3400cm-'N-H的弯曲搬动吸收在164{)crrf'莉]16OOcm-1是级酸般的的个l。在旅溶液~回态;::;335Ocm-'和;::318Ocm-1特征吸收峰(N-H?游商=;::;J400