化验员读本题库)

化验员读本题库1、实验室所用玻璃器皿要求清洁，用蒸馏水洗涤后要求（瓶壁不挂水珠）。2、用纯水洗涤玻璃器皿时,使其既干净又节约用水的方法原则是（少量多次）。3、玻璃仪器可根据不同要求进行干燥，常见的干燥方法有（自然晾干）（吹干）（烘干）。4、对于被有色物质污染的比色皿可用（盐酸-乙醇）溶液洗涤。5、烘箱内不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易挥发）、（腐蚀性）物品。6、浓硫酸的三大特性是（吸水性）、（氧化性）、（腐蚀性）。7、玻璃量器种类有（滴定管）、（吸管）、（量筒）、（容量瓶）。8、天平的计量性能包括（稳定性）、（灵敏性）、（可靠性）和（示值不变性）。9、电子天平是利用（电磁力平衡）的原理制成。10、托盘天平使用时，放好天平，旋动平衡螺丝（调节零点），将称量物放在（左）边盘内，砝码放在（右）边盘内，一般大砝码放（中间），小砝码放在（边上）。11、化工产品采样的基本原则(具有代表性并兼顾经济性)。12、物质的一般分析步骤，通常包括（采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干扰杂质的分离）、（分析测定）和（结果计算）等几个环节。13、分解试样的方法常用（溶解）和（熔融）两种。14、当水样中含多量油类或其它有机物时，采样以（玻璃瓶）为宜；当测定微量金属离子时，采用（塑料瓶）较好，塑料瓶的（吸附性）较小。测定二氧化硅必须用（塑料瓶）取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必要时需加药品保存。15、采样瓶要洗得很干净，采样前应用水样冲洗样瓶至少（3）次，然后采样。采样时，水要缓缓流入样瓶，不要完全装满，水面与瓶塞间要留有空隙（但不超过1cm），以防水温改变时瓶塞被挤掉。16、溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)和(碱溶法)；酸溶法是利用酸的(酸性)、(氧化还原性)和(配合性)使试样中被测组分转入溶液。17、熔融法分（酸熔法）和（碱熔法）两种。18、重量分析的基本操作包括样品（溶解）、（沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步骤。19、重量分析方法通常分为（沉淀法）、（挥发法）和（萃取法）。20、滤纸分（定性滤纸）和（定量滤纸）两种，重量分析中常用定量滤纸（或称无灰滤纸）进行过滤。21、定量滤纸按滤纸孔隙大小分有快速、中速和慢速3种；色带标志分别为（蓝色）、（白色）和（红色）。22、干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是（变色硅胶）和（无水氯化钙）其上搁置（洁净的带孔瓷板）。23、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管），（移液管）和（容量瓶）。24、滴定管是准确测量放出液体体积的仪器，为量出式计量玻璃仪器，按其容积不同分为（常量）、（半微量）及（微量）滴定管；按构造上的不同，又可分为（普通滴定管）和（自动滴定管）等。25、酸式滴定管适用于装（酸性和中性溶液），不适宜装（碱性溶液），因为玻璃活塞易被碱性溶液（腐蚀）。碱式滴定管适宜于装（碱性溶液）。与胶管起作用的溶液（如KMnO4、I2、AgNO3等溶液）不能用碱式滴定管。有些需要避光的溶液，可以采用茶色（棕色）滴定管。26、滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口或烧杯口下（1～2cm）处。滴定速度不能太快，以每秒3～4滴为宜，切不可成液柱流下。27、（移液管）又称单标线吸量管，（吸量管）转移溶液的准确度不如移液管。移29取溶液时，移液管应插入液面（2～3cm）。28、承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜成约300°，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约（15s）后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。29、（容量瓶）主要用于配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。容量瓶有无色和棕色两种。30、水中的杂质一般可分为（电解质）、（有机物）、（颗粒物质）、（微生物）和(溶解气体)共五类。31、化学分析用水有（蒸馏水）和（离子交换水）两种。32、在常温下，在100g溶剂中，能溶解10g以上的物质称为(易溶物质)，溶解度在1-10g的称为(可溶物质)，在1g以下的称为(微溶及难溶物质)。33、溶液浓度的表示方法有：(物质的量浓度)、(质量分数)、(质量浓度)、(体积分数)、(比例浓度)和(滴定度)。34、标准溶液配制有(直接配制法)和(标定法)两种。35、溶液标定的方法有(直接标定)和(间接标定)。36、有效数字是指(实际能测得的数字)，它是由(准确数字)加一位(可疑数字)组成。37、分析结果的准确度是表示(测定值)与(真实值)之间的符合程度。38、偶然误差符合(正态分布规律)，其特点是(绝对值相等的正误差和负误差出现的概率相同)、(呈对称性),(绝对值小的误差出现的概率大)，(绝对值大的误差出现的概率小)、和(特大的误差出现的概率接近零)。根据上述规律，为减少偶然误差，应(重复多做几次平行实验,而后取其平均值)。39、化验分析中，将系统误差的原因归纳为(仪器误差)、(方法误差)、(试剂误差)和(操作误差)。40、误差是测定结果与真值的差值，偏差是单次测定结果与（多次测定结果的平均值）的差值。一般情况，我们用（绝对误差）或（相对误差）来表示准确度，用（极差）或（标准偏差）来表示精密度。41、误差根据产生的形式分（系统误差）、（随机误差）、（过失误差）三大类。42、用25ml移液管移取溶液时，应记录为25.00ml，用250ml容量瓶配制溶液时，则所配制溶液的体积应记录为250.0ml。43、28.050取3位有效数字，修约为28.0，28.2501取3位有效数字，修约为28.3。44、在化验分析中，其测定结果修约规则是（四舍六入五成双）。45、氧化还原滴定法是以（氧化还原反应）为基础的滴定分析方法。46、氧化还原反应是物质之间发生（电子转移）的反应，获得电子的物质（叫氧化剂），失去电子的物质（叫还原剂）。47、莫尔法是以（铬酸钾）为指示剂的银量法。48、佛尔哈德法是以（铁铵矾）作为指示剂的银量法。49、法扬司法法是以（吸附指示剂指示终点）的银量法。50、重量分析法分为（沉淀称量法）、（气化法）和（点解法）三种。51、可疑值的检验方法常用的有（4d法）、（Q检验法）、（格鲁布斯检验法）和（狄克逊检验法）。52、显著性检验最常用的有（t检验法）和（F检验法）。53、配制碱标准溶液时需用（除二氧化碳）的水。54、国家标准GB6682-92《分析实验室用水规格和实验方法》中规定，三级水在25℃时的电导率为（0.5mS/m）,pH范围为（5.0~7.5）。55、根据GB602的规定，配制标准溶液的试剂纯度不得低于（分析纯）。56、“V1+V2”是表示V1体积的（特定溶液）被加入到V2体积的（溶剂）中。57、标定标准滴定溶液时，平行测定不得少于（8）次，由两人各作（4）平行，每人平行测定结果的（极差）与其（平均值）之比不得大于（0.1%），两人测定结果的平均值之差不得大于（0.1%），取两人测定结果的（平均值）报出结果。浓度值的报出结果取（四）位有效数字。58、用已知准确浓度的盐酸溶液测定NaOH含量，以甲基橙为指示剂，HC溶液称为（标准滴定）溶液，该滴定的化学计量点的pH应为（7），滴定终点的pH范围为（3.1~4.4），此两者之差称为（滴定误差），此误差为（正）误差。59、滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点pH为5.3，该滴定的pH突跃范围应为（4.3~6.3）。60、在测定纯碱中Na2CO3含量时，滴定至终点前需要加热煮沸（2min），是为了（逐出溶液中的CO2）。61、从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行的方向的正确方法是：某电对的氧化态可以氧化（电位较它低）的另一电对的（还原）态。62、间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCl的目的是（防止碘的挥发）、（加快反应速度）、和（防止I2在碱性溶液中发生歧化反应）。63、碘量法滴定要求在（中性或弱酸性）介质中进行，用（淀粉）作指示剂。64、EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价都是以（1:1）的关系配合。65、EDTA配合物的有效浓度是指[Y]4-而言，它随溶液的(酸度)升高而(降低)。66、用二甲酚橙作指示剂以EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等离子时，终点应由(紫红色)变（亮黄色）。67、Bi3+和Pb2+共存时，滴定Bi3+最适宜的pH为（1）。68、吸附剂是一些（有机染料），它们在水溶液中因（被胶粒吸附）而改变颜色。69、法扬司法测定卤离子时，溶液要保持（胶体）状态，为此需采取的措施有：（溶液的浓度不能太稀），（加入胶体保护剂），（避免加入大量电解质）。70、利用有机沉淀剂进行重量分析时，因其沉淀具有（较大的分子量）和（选择）性，形成的沉淀具有较小的（溶解度），并具有（鲜艳的颜色）和（便于洗涤的）结构，故目前得以广泛应用。71、某固体试样，加入稀HCl或稀H2SO4后，如观察到有气泡发生，则该固体试样可能存在的阴离子是CO32-SO32-S2-S2O32-NO2-HCO3-。72、有一固体试样，能溶于水，且试液透明，已检出有Ag+Ba2+存在，则在阴离子SO32-CO32-NO3-I-中，可能存在的是（-NO3-）。73、用Ba(OH)2溶液鉴定CO32-时，阴离子SO32-S2O32-有干扰，但可在试样加酸前先加（稀KmnO4或H2O2），使之氧化成SO42-而消除其干扰。74、当K+、Na+共存时，进行K+的焰色反应实验，应通过（钴）玻璃观察，钾的火焰颜色呈（紫）色。75、电热恒温干燥箱一般由（箱体，电热系统，自动恒温控制系统）三部分组成。76、电热恒温水浴一般简称电水浴，用于低温加热的试验或对挥发性、（易燃有机溶剂）加热用。77、用酸度计测量溶液的PH时，用（玻璃电极）做指示电极，用（饱和甘汞电极）做参比电极。78、按规定钢瓶放空时必须留有不小于（0、5MPa）的残余压力。79、传热的方式有（传导）、（对流）、（热辐射）。80、酸溶液溶解试样是利用酸的（酸性）、（氧化性）和（形成配位化合物）性质，使试料中被测组分转入溶液中。81、滴定分析用标准溶液的浓度常用物质的量浓度和（滴定度）来表示。82、进行分光光度法测定时，选择吸收曲线的（最大吸收波长）为测定波长，主要是在该波长处进行测定，灵敏度最高。83、标准按照审批权限和作用范围分为（国际标准）、（国家标准）、（行业标准）、（地方标准）、（企业标准）。84、按照标准的约束性，分为（强制性标准）、（推荐性标准）。85、推荐性标准又称为非强制性标准或自愿性标准。但推荐性标准一经接受并采用，或写入经济合同，也就具有法律上的（约束性）。86、燃烧必须具备三个要素（着火源）、（可燃物）、（助燃剂）。87、电化学分析法是建立在(物质的电化学性质)基础上的一类分析方法。通常将被测物质溶液构成一个化学电池，然后通过测量（电池的电动势）或测量（通过电池的电流、电量）等物理量的变化来确定被测物的组成和含量。88、常用的电化学分析法有（电位分析法）、（库伦分析法）、（极谱分析法）和（溶出伏安法）等。89、日常所见的白光，如日光、白炽灯光，都是（混合光），即它们是由波长400-760nm的电磁波按适当强度比例混合而成的。这段波长范围的光是人们视觉可觉察到的，所以称为（可见光）。当电磁波的波长小于400nm时称为（紫外光），大于760nm的称为（红外光），都是人们视觉觉察不到的光。90、用眼睛观察比较溶液颜色深浅来确定物质含量的分析方法称为（目视比色法）。91、紫外分光光度法是（基于物质对紫外区域辐射的选择性吸收）来进行分析测定的方法。紫外光区域的波长范围在10-400nm，又可分为近紫外区及远紫外区。92、红外吸收光谱是一种（分子吸收光谱）。分子吸收光谱是由（分子内电子和原子的运动）产生的，当分子内的电子相对于原子核运动即电子运动会产生电子能级跃迁，其能量较大，在200-780nm波长范围内产生（紫外和可见吸收光谱）；当分子内原子在平衡位置产生振动或分子围绕其重心转动（分子转动），会产生分子振动能级的跃迁，此