多糖含量测定方法

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多糖含量的测定粗多糖中的总糖含量使用苯酚-硫酸法进行测定,还原糖用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定,多糖含量=总糖-还原糖。1、总糖含量测定实验原理:多糖在硫酸作用下,先水解成单糖,并脱水生成糖醛衍生物,与苯酚生成橙黄色溶液,在490nm处有最大吸收,吸收值与糖含量呈线性关系。试剂:浓硫酸(分析纯)、5%苯酚溶液(分析纯)、标准葡萄糖。操作步骤:①制作标准曲线:准确称取105℃烘干至恒重的葡萄糖50mg于500ml容量瓶中配成0.1mg/ml的标准溶液,用蒸馏水分别配成0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。1ml标准液分别加入5%苯酚溶液1ml,并迅速加入浓硫酸5ml,静置10min。摇匀,30℃放置30min后于490nm测定OD值,以葡萄糖含量为横坐标,OD值为纵坐标,制作得到标准曲线。②样品含量测定:吸取1.0ml样品液,按照上述步骤操作测定OD490,并代入标准曲线计算样品的总糖含量。2、还原糖含量实验原理碱性条件下,DNS可与还原糖反应生成3-氨基-5-硝基水杨酸。此物质在煮沸条件下成棕红色,且颜色深浅在一定范围内与还原糖含量成线性关系。据此可通过测定OD值确定还原糖含量。试剂及配制:浓度为1mg/ml的葡萄糖标准溶液。DNS显色液:称取3.25gDNS溶于少量蒸馏水中并转移至500ml容量瓶中,加入2mol/L的NaOH溶液162.5ml,再加入7.5ml的丙三醇,摇匀,加蒸馏水定容至500ml,摇匀。操作步骤①标准曲线制作:在6支试管中分别加入1mg/ml葡萄糖标准溶液0.00ml,0.10ml,0.20ml,0.30ml,0.40ml,0.50ml,补蒸馏水至0.5ml,然后加入DNS试剂1.5ml,充分混匀。置于沸水浴中煮沸5min,然后迅速流水冷却,并分别向试管中加入4ml蒸馏水,混匀。在540nm处读OD值。以葡萄糖浓度(μg/ml)为横坐标,以OD值为纵坐标制作标准曲线,得到其线性回归方程。②样品含量测定:吸取0.5ml样品液,按照上述步骤操作测定OD值,并代入回归方程中计算样品中的还原糖含量。

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