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课前预习答案一、1、常染色体：大小、形状无关2、性染色体：大小、形状不同决定1）XY型：雌性：XX雄性：XY配子：YXX二、伴性遗传概念：基因性染色体性别1)伴X隐性：女性色盲：XbXb男性色盲：XbY遗传特点：①多于②父与子③隔代、交叉2）伴X显性遗传：女性患病XBXB、XBXb,男性患者：XBY遗传特点：①多于②母与女③代代传、交叉3）伴Y遗传：遗传特点①男性全有病②限雄遗传伴性遗传学习目标：1、学生充分了解性别决定方式，并且能够说出具体实例的性别决定方式☆☆2、通过对伴性遗传规律的学习，学生能够准确辨识遗传系谱图，推断基因之间的显隐性关系☆3、能够熟记常见伴性遗传病，并能进行归类总结。我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成女孩，有的发育成男孩？我为什么是女孩？一、性别决定方式（一）染色体分类男性♂女性♀1、性染色体决定性别，有哪几种类型，并举例？3种，XY型，例如：人等所有哺乳动物；ZW型，例如：鸡等鸟类；XO型，例如：蝗虫课堂探究1：性别决定方式2、XY型和ZW型有什么区别？XY型ZW型雌性:雄性:雌性:雄性:XXXYZWZZ同型异型同型异型雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。ZW型性别决定举例×拓展资料3）XO型(1)染色体组成：雌性：n对常染色体+XX；雄性：n对常染色体+X。(2)常见生物：蝗虫、黄瓜虱、椿象等2、由染色体组倍数决定：例如雌蜂：受精卵发育而成，2n，雄蜂：卵细胞直接发育而成，n。3、由基因决定例如玉米，B—T—是两性，B—tt是雌性，bbT—是雄性，bbtt是雌性。4、由环境决定：例如乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄类在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；在32℃孵化时，雄性约占85％，雌性仅占l5％左右。一、性别决定的方式1、性染色体决定性别：3类，XY型，ZW型；XO型，并举例2、染色体倍数决定性别，例如蜜蜂。3、由基因决定性别，例如玉米。4、由环境中的温度决定性别，例如龟鳖类。段段清公鸡打鸣，母鸡下蛋。打鸣的一般都是公鸡，下蛋的一般都是母鸡。二、伴性遗传性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传显性隐性12骆驼蝴蝶X染色体Y染色体ADdb----------------------------------------X、Y同源区段-------------------X非同源区段Y非同源区段Xb⑴伴X染色体隐性遗传—红绿色盲表现型基因型男性女性①人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲讨论：社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。为什么？因为男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb才是色盲。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×伴X隐性遗传—色盲（五）（六）（四）（三）（二）（一）XBXB×XbY亲代正常女性与色盲男性的婚配图解配子子代XBXb女性携带者男性正常1：1XBXbYXBY只能传给女儿，不能传给儿。归纳:男性的色盲基因XBXb×XBY亲代子代配子女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者与正常男性婚配图解只能来自于母亲．归纳：男孩的色盲基因女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb×XBY亲代配子子代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBYXbYXBXb×XbY亲代女性携带者与色盲男性婚配图解子代配子女儿色盲其父亲一定色盲女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带男性色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②伴X染色体隐性遗传的特点：a、男性患者多于女性患者b、交叉隔代遗传c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常(1)III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。XDDdYXb隐性基因正常基因d显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传致病基因D⑵伴X遗传显性遗传病ＸDＸDＸDＸdＸdＸd男性ＸDＹＸdＹ女性①正常个体和患者的基因型和表现型患者患者患者正常正常②、遗传特点a、患者多于患者。b、代传，交叉遗传。女性男性代c、患病男性的一定患病，正常女性的一定正常IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图父亲及儿子母亲及女儿外耳道多毛症⑶伴Y遗传①、遗传特点：a、男病女不病b、父→子→孙②、病例：外耳道多毛症简称毛耳。遗传方式遗传特征典型实例常—显男女患病概率相同；代代遗传多指等常—隐男女患病概率相同；隔代遗传白化病、先天性聋哑等伴X—显女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。抗维生素D佝偻病伴X—隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。红绿色盲、血友病伴Y患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。外耳道多毛症小结：判断下图遗传病的遗传方式：常—隐常—显判断下图遗传病的遗传方式：练1．在图23—13所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是C最可能属于伴Y遗传的是A四、遗传病遗传方式的判断（先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传）1、步骤：首先：确认或排除伴Y遗传。其次：判断致病基因是显性还是隐性。最后：确定致病基因在常染色体上还是X染色体上。2、典型：无中生女病——常隐有中生女正——常显16．下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是C(08)37．(6分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：09年(1)该病是致病基因位于▲染色体上的▲性遗传病。(2)Ⅰ3的基因型是▲，Ⅱ5的基因型是▲。(3)若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是▲。39、（6分）下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：11年（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。（2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是。（3）Ⅲ7的基因型是。（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是。1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD看谁反应快