天然药物化学习题与参考答案

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指CA.含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E.无副作用的成分（三）填空题[1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是CA.Et2OB.CHCl3C.C6H6D.EtOAcE.EtOH8．下列溶剂中极性最强的是DA.Et2OB.EtOAcC.CHCl3D.EtOHE.BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是BA.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂AA.MeOH、Me2CO、EtOHB.n­BuOH、Et2O、EtOHC.n­BuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD.EtOAc、EtOH、Et2OE.CHCl3、Et2O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是DA.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度21．可作为提取方法的是DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA.Me2COB.Et2OC.CHCl3D.n­BuOHE.EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物CA．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到DA.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用BA.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸碱沉淀法D.离子交换树脂法E.盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了EA.淀粉B.树胶C.粘液质D.蛋白质E.树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA.树胶B.蛋白质C.树脂D.鞣质E.粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA.醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D.透析法E.盐析法42．不是影响结晶的因素为AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是DA.四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA.水B.丙酮C.乙醇D.氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离EA.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D.亲水性成分E.分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.氨基酸E.强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用BA.分馏法B.透析法C.盐析法D.蒸馏法E.过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用DA.氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是AA．cm-1B．nmC．m/zD．mmE．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA．3000～3400B．2800～3000C．2500～2800D．1650～1900E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为EA．0～1HzB．2～3HzC．3～5HzD．5～9HzE．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是BA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是DA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS（三）填空题[1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。2.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离。3.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关，溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。5．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性、被分离成分的性质、共存的其它成分的性质三方面来考虑。8．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。9．常用的沉淀法有、和等。10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量达80%以上以上时，可使淀粉、蛋白质、粘液质和树胶等物质从溶液中析出。12．吸附色谱法常选用的吸附剂有、、和等。13．聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附，适用于分离酚类或黄酮类、羧酸类、和醌类等化合物。14．凝胶色谱法是以凝胶为固定相，利用混合物中各成分分子量大小的不同而进行分离的方法。其中分子量小的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时后被洗脱；分子量大的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而先被洗脱。15．通过系统查阅美国化学文摘（CA），判断已知或未知化合物。16．大多数β-D和α-L的苷端基碳质子的偶合常数是在6~8Hz范围。17.苷的碳端基碳质子的化学位移在4~6ppm范围。第三章苷类A型题[1-20]3．在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是DA.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.酯苷4．酸水解速度最快的是CA.葡萄糖苷B.鼠李糖苷C.2-去氧糖苷D.葡萄糖醛酸苷E.阿拉伯糖苷5．最难被酸水解的是AA.碳苷B.氮苷C.氧苷D.硫苷E.氰苷7．水解碳苷常用的方法是EA.缓和酸水解B.强烈酸水解C.酶水解D.碱水解E.氧化开裂法9．提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的CA.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙D.氢氧化钠E.碳酸钠11．Smith裂解法属于DA.缓和酸水解法B.强烈酸水解法C.碱水解法D.氧化开裂法E.盐酸-丙酮水解法15．下列有关苷键酸水解的论述，错误的是BA.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羟基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解17．Molish反应的试剂组成是EA.苯酚-硫酸B.酚-硫酸C.萘-硫酸D.β-萘酚-硫酸E.α-萘酚-浓硫酸X型题[41-50]45．水解后能够得到真正苷元的水解方法是ADA．酶水解B．剧烈酸水解C．酸水解D．氧化开裂法E．碱水解46．Smith裂解法中用到的试剂有ABEA．过碘酸B．四氢硼钠C．浓硫酸D．氢氧化钠E．稀盐酸48．自中药中提取原生苷，抑制和破坏酶的活性，常采用的方法是ACDA.在中药中加入碳酸钙B．在中药中加入酸水C．沸水提取D．甲醇提取E．30～40℃保温50．自中药中提取苷类成分，常选用的溶剂是ABA．水B．乙醇C．醋酸乙酯D．乙醚E．石油醚（三）填空题[1-8]1．在糖或苷的水解液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加浓硫酸使酸层集于下层，有单糖存在时则两液层交界处呈现紫色环，此反应为Molish反应。2．将样品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加浓硫酸，观察界面和醋酸层的颜色变化。如有α-去氧糖存在，醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。界面的颜色随苷元不同而异。此反应为Keller-Kiliani反应。3．按苷键原子不同，苷类可分氧苷、硫苷、碳苷、氮苷，最常见的是氧苷。这是最常见的苷类分