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第二章有机化合物的命名（OrganicChemicalNomenclature）i).总碳数≤10时（totalCno.≤10）：1.甲:meth-;8.辛:octa-;2.乙:eth-;9.壬:nona-;3.丙:prop-;10.癸:deca-.4.丁:buta-;11.半,1/2:hemi-,semi-;5.戊:penta-;12.单,一:mono-,uni-;6.己:hexa-;13.3/2:sesqui-;7.庚:hepta-;14.双,两:di-,bi-,bis-.NumberPrefix（数字前缀）：ii).总碳数10时（totalCno.10）：普遍规律:1.一:hen(i)-;2.二:do-;3.三:tri(a)-;4.四:tetra-;五以后同上.常用字头:11:undeca,hendeca-;12:dodeca-;13:trideca-;14:tetradeca-;15:pentadeca-;16:hexadeca-;17:heptadeca-;18:octadeca-;19:nonadeca-;20:eicosa-;21:heneicosa-;22:docosa-;23:tricosa-;24:tetracosa-;25:pentacosa-;26:hexacosa-;27:heptacosa-;28:octacosa-;29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50:pentaconta-;60:hexaconta-;70:heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-.NumberPrefix（数字前缀）：2.1.NomenclatureofHydrocarbons:（烃类命名法）2.1.1饱和烃（SaturatedCnH2n+2(alkanes)）a、饱和直链烃及其单价自由基（SaturatedUnbranched-chainCompoundsandUnivalentRadicals）烷烃：alkane,C1-C4为半系统命名，与希腊文的数字无关。自C5起以下为系统命名，名称由希腊文的数字加烷烃词尾“ane”组成。如下：ExamplesofNamesofnormalalkanes(n=totalnumberofcarbonatoms)nNamenName1Methane11Undecane2Ethane12Dodecane3Propane13Tridecane4Butane14Tetradecane5Pentane15Pentadecane6Hexane16Hexadecane7Heptane17Heptadecane8Octane18Octadecane9Nonane19Nonadecane10DecanenNamenName20Eicosane30Triacontane21Henicosane40Tetracontane22Docosane50Pentacontane23Tricosane60Hexacontane24Tetracosane70Heptacontane25Pentacosane80Octacontane26Hexacosane90Nonacontane27Heptacosane100Hectane28Octacosane32Dotriacontane29Nonacosane132Dotriacontahectane烷烃自由基（CnH2n+1radicals，alkyls）的命名：将相应烷烃后面的“－ane”用“－yl”代替，带有单电子的碳原子标号为1。CH4methane;CH3—methyl“ane”→“yl”CH3-[CH2]9-CH2-Undecyl1110-21CH3CH2CH2CH2CH2Pentyl54321b、饱和支链烃及其单价自由基（SaturatedBranched-chainCompoundsandUnivalentRadicals）命名时取最长的碳链作为主链，然后编号，使侧链具有最低的编号。其英文名称为侧链名称＋主链名称。如有几个侧链，则按取代基词头的字顺排序。例如：3-Methylpentane2,3,5-Trimethylhexane(not2,4,5-Trimethylhexane)5-Methyl-4-propylnonane(not5-Methyl-6-propylnonanebeccause4,5islowerthen5,6)CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH354321543216CH3CH3CH3CH3543216789ethyliscitedbeforemethyl,thus4-Ethyl-3,3-dimethylheptanedimethylpentyl(ascompletesinglesubstituent)isalphabetizedunderd,thus7-(1,2-Dimethylpentyl)-5-ethyltridecaneCH3CH3CH3CH3H3CH3CCH3CH3CH3CH3CH354321675432167891011121354321表示取代基相对位置的字头：异：iso-；顺：cis-；新：neo-；反：trans-；邻：o-（ortho-）；伯：primary；间：m（meta-）；仲：secondary；对：p-（para-）；叔：tertiary；季：quaternaryIso表示“异”的意思，neo为“新”的意思。该普通命名法只适用于没有取代的烃。CH3H3CCH3CH3CH3H3CCH3CH3CH3H3CIsobutaneIsopentaneCH3CH3H3CNeopentaneIsohexane当两个侧链位置相当时，则按字顺进行编号Iso-，neo-参加字顺排序，而sec-，tert-不参与排序4-Ethyl-5-methylocane4-lsopropyl-5-propylocaneCH3CH3CH3H3CCH3H3CCH3CH3H3C5432167854321678其单价自由基的命名与化合物的命名类似：1-Methylpentyl2-Methylpentyl5-MethylhexylIsopropylIsobutylsec-Butyl（仲丁基）tert-Butyl（叔丁基）IsopentylNeopentyltert-PentylIsohexyl2.1.2不饱和烃（UnsaturatedCompounds）烯烃的命名：如果只含一个双键，可将相应的烷烃的词尾“ane”改为”ene”,并标出双键的位置，编号时，应使双键的位次最小。例如：2-Hexene5,5-Dimethyl-1-hexeneCH3H3CCH2CH3CH3H3C543216543216如果含有更多的双键时，则加希腊文数字di，tri…等表示之，即英文名称是将相应烷烃的词尾改为“adiene”“atriene”等，编号时应使双键具有尽可能低的位次。例如：1,4-HexadieneCH3H3C炔烃的命名，是将相应烷烃的词尾“ane”改为“yne”，并标出叁键的位置。例如：CH3C≡CCH32-butyne分子内如同时含有双键和叁键时，则词尾改用en-yne，adien-yne，atrien-yne等来区分双键或叁键的数目，并选含不饱和键的最长链作为主链，编号时使不饱和键具有尽可能小的位次。且当双键和叁键距链端的距离相等，从双键的一端开始编号。例如：1,3-Hexadien-5-yne3-Penten-1-yneH3CCHCHCH242543216543212.1.3、环烃（cyclicHydrocarbons）对于饱和单环烃，可用在同数目碳原子的开链烃的名字前加词头“cyclo－”的办法进行命名。例如：CyclopropaneCyclobutaneCyclohexaneCyclooctaneCH3CH2CH2CHCH3CH3环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。例如：1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane432121对于不饱和单环烃，可用“-ene”,“-adiene”,“-atriene”,“-yne”,“-adiyne”等代替烷烃词尾“ane”。例如：Cyclohexene1,3-CyclohexadienebenzeneCH2CH2CH2CH2H2CH2CCH2CH2CH2CH2H2CH2C543216543216对于取代芳烃可看作苯的衍生物进行命名，其中一些在某些资料中仍用俗名，例如：（1－methylethyl)benzenemethylbenzene1,3,5-trimethylbenzene系统命名CumeneStyreneTolueneMesityleneCH(CH3)2CH3CH3H3CCH3CHCH2CH3单环芳烃的多元取代基的定位号，一般用数字表示，但在具有两个取代基时，也可用“o－”(ortho邻位)、“m-”(meta间位)和“p－”(para对位)表示之。1-Ethyl-4-pentylbenzeneorp-Ethylpentylbenzene1,4-Diethylbenzeneorp-DiethylbenzeneCH3CH3H3CH3C4-EthylstyreneorEthylstyrene1,4-Divinylbenzeneorp-DivinylbenzeneNotp-VinylstyreneCH2CH3CH2CH2Naphthalene（萘）Phenanthrene（菲）Anthracene（蒽）多环芳烃其它有机物的命名:首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，其余的作为取代基。IUPAC官能团顺序：游离基阳离子化合物中性配位化合物阴离子化合物酸酰卤酰胺腈醛（硫醛）酮（硫酮）醇、酚（硫醇、硫酚）过氧化物胺亚胺为元素有机化合物（顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S）碳环化合物及无环烃类卤化物中的卤素。命名方法：系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。例如：5-hydroxy-2-pentanoneCH3CCH2CH2CH2OHO卤化物的系统命名是把卤原子作为取代基，其余部分作为母体，加上前缀“fluoro-”，“chloro-”，“bromo-”，or“iodo-”，例如：2.2、卤化物（HalogenDerivatives）的命名2-Chlorohexane1-Bromo-4-chlorobenzeneH3CCH3ClBrCl1,4-Dichlorocyclohexane1,2,3,4,5,6-HexachlorocyclohexaneClClHHCCCCCCClClClClClClHHHHHH1-bromo-3-chloro-benzeneCH2BrBrCH2CH2BrClBrbromomethylbenzeneorbenzylbromide1,2-dibromoethane对一些比较简单的卤化物，有时采用普通命名法，即把卤原子以外的部分作为基团，后面加上卤原子的负离子名称。例如：MethylchlorideTert-ButylchlorideBenzyliodideEthylenedibromideBenzylidenedichlorideBenzene苯Phenyl苯基Benzyl苄基Benzoyl苯甲酰苯亚甲基有时在化合物名称前加词头“per”，表示烃基（或母体）上的氢原子都被卤素取代，per为“满”或“全”之意。例如：perfluoropentaneCHF3FluoroformCHCl3ChloroformCHBr3BromoformCHI3IodoformCOCl2Phosgene(alternativetocarb