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药剂学模拟试题一、单项选择题（每小题2分，共40分）1.配溶液时，进行搅拌的目的是增如药物的（）。A.溶解速度B.溶解度C.润湿性D.稳定性2.关于吐温80的错误表述是()。A．吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C．吐温80无起昙现象D.吐温80的毒性较小3.制剂中药物化学降解的主要途径是()。A.水解与氧化B.聚合C.脱羧D.紫外线灭菌4.油溶性注射液的灭菌法是（）。A．流通蒸汽灭菌B．热压灭菌C．干热空气灭菌D.紫外线灭菌5.注射剂的等渗调节剂应首选()。A．磷酸氢二钠B.苯甲酸钠C．碳酸氢钠D.氧化钠6.制备液体药剂首选溶剂是()。A.聚乙二醇400B.乙醇C.丙二醇D.蒸馏水7.关于注射剂特点的表述，错误的是（）。A.适用于不宜口服的药物B.适用于不能口服的药物的病人C．安全性与机体适应性差D.不能发挥局部定位作用8.热压灭菌所用的蒸汽是()。A.过热蒸汽B.湿饱和蒸汽C.流通蒸汽D.饱和蒸汽9.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是()。A.研钵B.球磨机C.流能磨D.万能粉碎机10.判断热压灭菌过程可靠性的参数是()。A.F0值B.BF值C.D值D.Z值11.糖浆剂属于()。A.乳剂类B.混悬剂类C.溶胶剂类D.真溶液类12.关于混悬剂的质量评价错误的叙述是()。A.混悬微粒越大混悬剂越稳定B.沉降容积比越大混悬剂越稳定C．絮凝度越大混悬剂越稳定D.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定13.以下可做片剂黏合剂的是（）。A.硬脂酸镁B.交联聚维酮C.聚维酮D.微粉硅胶14.生物利用度试验中采样时间至少持续()。A.1～2个半衰期B.2～3个半衰期C.3～5个半衰期D.5～7个半衰期15.以下不是包衣目的的是()。A.隔绝配伍变化B.掩盖药物的不良臭味C.改善片剂的外观D.加速药物的释放16.对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是()。A片剂B.包衣片剂C.溶液剂D.颗粒剂17.适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是()。A．小于1小时B.2～8小时C.12～24小时Ｄ.大于24小时18.关于被动扩散的特点，错误地表述是()。A.无饱和现象B.消耗能量C.无竞争抑制现象D.顺浓度梯度19.对于湿热稳定的药物一般选用()。A.结晶药物直接压片B.粉末直接压片C.干法制粒压片D.湿法制粒压片20.关于脂质体的特点叙述错误的是()。A．具有靶向性B.提高药物稳定性C．速释作用D.降低药物毒性二、简要说明下列概念、名词或术语（每小题4分，共20分）21.药典22.热原23.片剂的崩解剂24.生物利用度25.气雾剂三、填空题（每空题1分，共10分）26．药剂学是研究制剂的处方设计、___________、生产技术及_______的综合性应用技术科学。27.注射剂的质量要求包括：无菌、_______、澄明度、_______及________.安全性、稳定性、降压物质等。28.片刻质量检查的项自包括外现检查，________，含量均匀度，崩解时限，以及________，_________________和卫生学检查等。29.软膏剂常用的基质有三类，即:油脂性基质______________和_______________________。四、简答题（共30分）30.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(10分)31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点?(10分)32.对下列制剂的处方进行分析。(10分)(1)护甘石洗剂处方。(5分)炉甘石3.0g氧化锌1.5g甘油1.5g羧甲基纤维素钠O.15g蒸馏水加到30.0ml(2)阿司匹林片的处方。(5分)处方100片阿司匹林30.0g淀粉3.0g酒石酸O.15g10%淀粉浆适量滑石粉1.5g药剂学模拟试题答案及评分标准（供参考）一、单选题(40分，每小题2分)l.A2.C3.A4.C5.D6.D7.D8.D9.C10.A11.D12.A13.C14.C15.D16.C17.B18.B19.D20.C二、筒要说明下列概念、名词或术语（每小题4分，共20分）21.药典是-个国家记载药品规格和标准的法典。一般由国家的药典委员会组织编写并由政府颁布施行，具有法律的束力。22.热原是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。23.促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅科。24.生物利用度是指药物吸收进入大循环〈血循环〉的速度和程度。25.气雾剂是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种荆型。三、填空题(10分，每空1分)26.基本理论质量控制27.无热原渗透压pH值28.片重差异溶出度硬度和脆碎度29.水溶性基质乳剂型基质四、简答题(30分共3个每题10分(答出要点即可给满分)30、简述增加难溶性药物溶解度常用的方法：(1)制成盐类某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机药物一般可用酸使其成盐。（3分）(2)应用混合溶剂水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有25%乙醇与55%的甘油复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液。（3分）(3)加入助溶剂一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增如其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，称此现象为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称此为助溶剂。助溶机理为:药物与助溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。(2分)(4)用增溶剂表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在肢束的疏水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水外壳而被增溶；同时具有极性基因与非极性的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增溶。(2分)31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点?①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性；(3分)②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可在减小药物对胃肠道的剌激性；（3分）③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用；（2分)④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。（2分)32.处方分析：(1)炉甘石洗剂的处方分析(5分):炉甘石为主药，氧化锌为主药，甘油为保湿剂，羧甲基纤维素纳为助悬剂，蒸馏水为溶媒。(2)阿司匹林片的处方分析(5分):阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸或枸椽酸为稳定剂，10%淀粉浆为黏合剂，滑石粉为润滑剂。一.1浸膏剂状的固体制剂。2沉降容积比沉降体积比(sedimentationratio)是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。3助溶助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或4热原致热活性。5solutions溶液剂(solutions)系指药物溶解于适宜溶剂中制成的供内服或外用的澄清液体制剂。6至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。7置换价药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。8emulsion乳剂(emulsions)液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。9临界相对湿度CriticalrelativehumidityCRH10(在21±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网)三、填空题：1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。P322.片剂中常用的辅料有（稀释剂）、（润湿剂）、（黏合剂）、（崩解剂）、（润滑剂）、（色香味及调节剂）等。P2523.筛分用的筛子常分为（冲眼筛）、（编织筛）两种。P2254．乳剂由（油）相，（水）相和（乳化剂）组成。（A卷考题）P1575、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量），（蒸汽性质），（灭菌温度），（灭菌时间）。6．缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出）、（扩散）、（溶蚀）、（渗透压）、（离子交换）等。7.增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐)，(复合溶剂)，(采用包合技术)，(助溶剂)，(胶束增溶)等。P238、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（pH值），（广义的酸碱催化），（溶剂），（离子强度）等。P709、制剂设计的五个基本原则是:（安全性）、（有效性）、（可控性）、（稳定性）、（顺应性）。10.脂质体常用的膜材主要由(磷脂)和(胆固醇)两种基础物质组成。P40311．生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度）。它是衡量制剂（吸收程度）的重要指标。包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度）。P43515、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖）。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。（A卷考题）P17716.HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值越大，（亲水性）越强。(p39)HLB值在（3-8）者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。P4617．置换价是指(药物的重量)与(同体积栓剂基质的重量)之比，栓剂基质分为(油脂性)和(水溶性/油溶性)两类。（A卷和B卷考题）（P302，299）18湿法制粒方法有(挤压制粒)，(转动制粒)，(高速搅拌制粒)和(流化制粒)等四种。（A卷和B卷考题）（P231，表11-3）19.注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品）。20.靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向)，(主动靶向)和(物理化学靶向)三类。21.为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（2）cm左右。22.除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。P17923.稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。（A卷考题）P7724.在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区）；洁净度要求为10000级的工作区称为（洁净区）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区）。P18825.除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材(1)g，浸膏剂每g相当于原药材(2-5)g，含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10)g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20)g。26.软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、(水溶性基质)、(乳状型基质)三类。（p288）27.渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括(半透膜材料)、(渗透压活性物质)和（推动剂）。（B卷考题）P43228.复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（助溶）剂使用，来提高碘的溶解度。P2329.溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度）。目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。P48730.药筛分（9）个号，粉末分（6）个等级。（P226）空胶囊共有（8）种规格，常用的为0-5号，0号空胶囊容积为（0.75）ml。p27731.为了增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）、（润湿剂）、（絮凝剂）和（反絮凝剂）等。（B卷考题）P15432.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒）、（包衣材料）、（固体分散体基质）、（保湿剂）和（软膏基质）等。32.乳剂根据乳滴的大小，分为（普通乳）、（亚微乳）和（纳米乳），静脉注射乳剂应属于（亚微乳）。（B卷考题）P