月考(三)选修四模块综合检测(测试时间:90分钟,满分100分)可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—14O—16Fe—56Ni—59Cu—64Zn—65第Ⅰ卷(选择题,共48分)一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分;每小题给出的四个选项中,只有一个是符合题目要求的。)1.[2019·河北唐山模拟]其他条件不变,升高温度,下列数据不一定增大的是()A.可逆反应的化学平衡常数KB.0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pHC.水的离子积常数KwD.弱酸的电离平衡常数Ka答案:A解析:若可逆反应的ΔH0,升高温度,平衡正向移动,化学平衡常数K增大;若可逆反应的ΔH0,升高温度,平衡逆向移动,化学平衡常数K减小,A错误。CH3COONa溶液存在CH3COO-的水解平衡,升高温度,平衡正向移动,c(OH-)增大,溶液的pH增大,B正确。升高温度,水的电离平衡正向移动,水电离出的c(OH-)、c(H+)均增大,则水的离子积常数Kw增大,C正确。升高温度,弱酸的电离平衡正向移动,则弱酸的电离平衡常数Ka增大,D正确。2.[2019·浙江温州模拟]已知X(g)+2Y(s)2Z(g)ΔH=-akJ·mol-1(a0)。一定条件下,将1molX和2molY加入2L的恒容密闭容器中,反应至10min时,测得Y的物质的量为1.4mol。下列说法正确的是()A.第10min时,Z的物质的量浓度为0.7mol·L-1B.10min内,反应放出的热量为0.3kJC.10min内,X的平均反应速率为0.03mol·L-l·min-1D.若容器中的气体密度不再发生变化,说明上述反应已达到平衡状态答案:D解析:起始时加入2molY,10min时测得Y的物质的量为1.4mol,则反应消耗0.6molY,同时生成0.6molZ,故Z的物质的量浓度为0.6mol2L=0.3mol·L-1,A错误。反应生成2molZ时,放出akJ热量,则生成0.6molZ时放出0.3akJ热量,B错误。反应消耗0.6molY,同时消耗0.3molX,则有v(X)=0.3mol2L×10min=0.015mol·L-1·min-1,C错误。恒容条件下,由于Y是固体,未达平衡时,反应中混合气体的总质量不断变化,则密度不断变化,当气体的密度不变时,说明该反应达到平衡状态,D正确。3.[2019·吉林省实验中学模拟]化学能与热能、电能等可以相互转化。关于化学能与其他能量相互转化的说法正确的是()A.图甲所示的装置能将化学能转化为电能B.图乙所示的反应为吸热反应C.中和反应中,反应物的总能量比生成物的总能量低D.造成化学反应中能量变化的主要原因是化学键的断裂与生成答案:D解析:图甲中Zn和Cu通过导线连接插入稀硫酸中,缺少盐桥,不能形成原电池,故不能实现化学能转化为电能,A错误。图乙中反应物具有的总能量高于生成物具有的总能量,则该反应为放热反应,B错误。中和反应为放热反应,则反应物的总能量高于生成物的总能量,C错误。化学反应中能量变化的主要原因是化学键的断裂吸收能量,化学键的生成释放能量,且两种能量变化值不相等,D正确。4.[2019·江苏南通调研]常温下,下列有关说法正确的是()A.用pH均为3的醋酸和盐酸中和等物质的量NaOH溶液,醋酸消耗的体积多B.pH均为11的CH3COONa溶液和氨水中,CH3COONa溶液中水的电离程度大C.0.10mol·L-1CH3COONa的pH小于0.10mol·L-1NaCN溶液的pH,则酸性:CH3COOHHCND.0.10mol·L-1醋酸溶液的pH=a,稀释n倍后pH=a+1,则n10答案:B解析:pH均为3的醋酸和盐酸相比,c(CH3COOH)c(HCl),则中和等物质的量NaOH溶液时,醋酸消耗的体积少,A错误。pH均为11的CH3COONa溶液和氨水相比,CH3COONa发生水解促进水的电离,氨水抑制水的电离,则CH3COONa溶液中水的电离程度大,B正确。0.10mol·L-1CH3COONa的pH小于0.10mol·L-1NaCN溶液的pH,则水解程度:CH3COONaNaCN,则酸性:CH3COOHHCN,C错误。醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀释时电离平衡正向移动,pH=a的醋酸溶液稀释n倍后pH=a+1,则有n10,D错误。5.[2019·山西太原模拟]室温下,下列溶液中微粒浓度关系一定正确的是()A.0.1mol·L-1Na2CO3溶液,加水稀释,cHCO-3cCO2-3减小B.pH=7的氨水与氯化铵的混合溶液中:c(Cl-)>c(NH+4)C.0.1mol·L-1的硫酸铝溶液中:c(SO2-4)c(Al3+)c(H+)c(OH-)D.pH=2的醋酸溶液和pH=12的NaOH溶液等体积混合:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)答案:C解析:Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO2-3+H2OHCO-3+OH-,加水稀释时,平衡正向移动,n(HCO3)增大,n(CO-3)减小,故cHCO-3cCO2-3的值增大,A错误。室温下,pH=7的氨水与氯化铵的混合溶液呈中性,则有c(OH-)=c(H+);据电荷守恒可得c(Cl-)+c(OH-)=c(NH+4)+c(H+),则有c(Cl-)=c(NH+4),B错误。0.1mol·L-1的硫酸铝溶液中存在水解平衡:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,溶液呈酸性,则有c(H+)c(OH-),c(SO2-4)c(Al3+),C正确。pH=2的醋酸溶液和pH=12的NaOH溶液等体积混合,二者充分反应后,醋酸有剩余,溶液呈酸性,则有c(Na+)c(CH3COO-)+c(CH3COOH),D错误。6.[2019·江西上饶模拟]一定温度下,将一定量的A、B气体充入密闭容器,发生反应A(g)+B(g)xC(g)+3D(?)。反应平衡后,改变影响平衡的一个条件,物质A的浓度变化如图所示。下列有关说法正确的是()A.若x=2,则D可能为气态也可能为非气态B.改变的条件可能是使用了催化剂C.其他条件不变,若向容器中加入少量C,A的平衡百分含量不变D.该反应的化学平衡常数为K=c2CcA·cB,且温度升高,K值增大答案:C解析:由图可知,t2时刻改变条件,c(A)瞬间增大,但随后保持不变,说明平衡未发生移动,则x=2,且D为非气态,改变条件为增大压强,A错误。使用催化剂,化学反应速率改变,但c(A)不变,B错误。其他条件不变,若向容器中加入少量C,与保持n(C)不变、缩小容积是等效平衡,而缩小容积时,平衡不移动,故A的平衡百分含量不变,C正确。该反应不知道升降温度平衡向哪个方向移动,也无法确定K值随温度的变化情况,D错误。7.[2019·河北衡水中学模拟]氨作为一种富氢化合物,具有各种优点,特别是氨有着良好的产业基础,价格低廉,氨作为燃料电池具有很大的发展潜力。如图为氨氧燃料电池示意图,下列说法中正确的是()A.b电极为该电池的负极B.电子流向为a电极经外电路流向b电极,溶液中OH-移向a电极C.该电池的负极反应式为2NH3+6H+-6e-===N2+6H2OD.每转移1mol电子,消耗5.6LO2答案:B解析:由图可知,NH3在a电极发生氧化反应生成N2,O2在b电极发生还原反应生成OH-,则a电极为电池的负极,b电极为正极,A错误。原电池中,电子由负极经外电路流向正极,阴离子移向负极,故电子流向为a电极经外电路流向b电极,溶液中OH-移向a电极,B正确。该燃料电池的电解质溶液为KOH溶液,溶液呈碱性,则负极反应式为2NH3+6OH--6e-―→N2+6H2O,C错误。正极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-,则转移1mol电子时,消耗0.25molO2,在标准状况下的体积为5.6L,但题目未指明5.6LO2是否处于标准状况下,D错误。8.[2019·浙江嘉兴模拟]恒温恒容下,将1molX和2molY置于密闭容器中发生反应X(s)+2Y(g)2Z(g),10min后达到平衡状态,下列说法中正确的是()A.平衡前,容器中压强随反应进行而减小B.平衡后,容器中Y和Z的物质的量之比一定为1:1C.10min后,升高温度,Y的反应速率不变D.生成Z的物质的量一定小于2mol答案:D解析:X是固体,该反应前后气体总分子数不变,则平衡前,容器中压强保持不变,A错误。平衡后,容器中Y和Z的物质的量保持不变,但其比值不一定为1:1,B错误。升高温度,正、逆反应速率均加快,故Y的反应速率加快,C错误。该反应是可逆反应,1molX和2molY不能完全反应生成Z,故生成Z的物质的量一定小于2mol,D正确。9.[2019·河南濮阳模拟]氢氧熔融碳酸盐燃料电池是一种高温电池(600~700℃),具有效率高、噪音低、无污染、燃料多样、余热利用价值高等优点。氢氧熔融碳酸盐燃料电池的工作原理如图所示。下列有关该电池的说法正确的是()A.电池工作时,熔融碳酸盐只起到导电的作用B.负极反应式为H2+CO2-3-2e-===CO2+H2OC.该电池可利用工厂中排出的CO2,减少温室气体的排放D.电池工作时,外电路中流过0.2mol电子,消耗3.2gO2答案:B解析:由图可知,H2在负极上发生氧化反应,CO2-3移向负极并参与电极反应,生成H2O和CO2,故电池工作时,熔融碳酸盐除起到导电的作用外,还参与负极反应,A错误。负极上H2、CO2-3放电生成H2O和CO2,则电极反应式为H2+CO2-3-2e-===CO2+H2O,B正确。正极上O2、CO2放电生成CO2-3,电极反应式为2CO2+O2+4e-===2CO2-3,据得失电子守恒可得电池总反应式为2H2+O2===2H2O,则该电池工作时不消耗CO2,不能减少温室气体的排放,C错误。结合正极反应式可知,电池工作时,外电路中流过0.2mol电子,消耗0.05molO2,其质量为0.05mol×32g·mol-1=1.6g,D错误。10.[2019·福建南安段考]α氯乙基苯是一种重要的有机合成中间体,其一种制备反应原理为+HCl(g)ΔH在T1℃时,向2.0L恒容密闭容器中充入0.40mol乙苯(g)和0.40molCl2(g)进行反应,反应过程中测定的部分数据见下表:t/min012510n(HCl)/mol00.120.200.320.32下列有关说法正确的是()A.T1℃时,反应在0~2min内的平均速率v(α氯乙基苯)=0.05mol·L-1·s-1B.10min后,若保持其他条件不变,升高温度至T2℃,达到新平衡时测得c(α氯乙基苯)=0.18mol·L-1,则反应的ΔH0C.温度从T1℃升至T2℃时,正向反应速率增大,逆向反应速率减小D.T1℃时,体系的总压不变时,反应达到平衡状态答案:B解析:由表中数据可知,前2min内生成0.20molHCl,同时生成0.20molα氯乙基苯,则有v(α氯乙基苯)=0.20mol2.0L×2min=0.05mol·L-1·min-1,A错误。T1℃达到平衡状态时,c(α氯乙基苯)=0.16mol·L-1,升高温度至T2℃,达到新平衡时测得c(α氯乙基苯)=0.18mol·L-1,说明升高温度,平衡正向移动,则有ΔH0,B正确。温度从T1℃升至T2℃时,正、逆反应速率均增大,C错误。该反应是前后气体总分子数不变的反应,反应过程中气体总物质的量及压强不变,故不能根据压强判断是否达到平衡状态,D错误。11.[2019·浙江嘉兴模拟]肼(N2H4)在不同条件下分解产物不同,200℃时在Cu表面分解的机理如图甲所示。已知200℃时:反应Ⅰ:3N2H4(g)===N2(g)+4NH3(g)ΔH1=-32.9kJ·mol-1反应Ⅱ:N2H4(g)+H2(g)===2NH3(g)ΔH2=-41.8kJ·mol-1下列说法中不正确的是()A.图甲所示过程①、②都是放热反应B.反应Ⅱ的能量