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江苏恒瑞医药股份有限公司股票代码：600276二、经营状况三、发展战略四、人才支撑五、基地建设一、公司简况目录JiangsuHengruiMedicineCo.,Ltd.Web:恒瑞品质健康生活公司概况公司概貌发展历程主要亮点公司构成COMPANYPROFILE公司概况COMPANYPROFILE·成立时间：1970年·上市时间：2000年·注册资金：123656万元·主营业务：医药研发、制造和销售·国家重点高新技术企业·国家认定企业技术中心·国家博士后科研工作站·国内最具创新能力的大型制药企业之一·综合竞争力在国内医药上市企业里排名居前·国家“863”计划产业化基地·国家“新药创制重大专项”孵化器基地·中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位·国家靶向药物工程技术研究中心恒瑞研医药究院恒瑞医药行政中心公司概貌·恒瑞医药奥沙利铂原料药获得了欧盟CEP认证美国恒瑞成立·恒瑞医药创新药研究中心以第一名的成绩率先入选国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地20122005-2010200319702000·恒瑞医药前身——连云港制药厂正式成立·“恒瑞医药”4000万A股在上海证券交易所上市发行·上海新药研发中心成立·恒瑞医药被评为国家“863”计划产业化基地·恒瑞医药第一个专利药品艾瑞昔布获得国家SFDA临床批件·公司注射用奥沙利铂获批在欧盟上市销售发展历程1984·恒瑞医药第一个抗肿瘤药——足叶乙甙原料及制剂诞生2011·公司国家靶向药物工程技术研究中心通过国家科技部批准·自主研发的第一个具有全球知识产权的创新药艾瑞昔布正式上市·公司伊立替康注射液通过美国FDA认证DEVELOPMENT大亮点叁以民生需求为导向，持续增长的市场占有率国内最大的抗肿瘤药、手术用药的研究和生产基地在抗肿瘤药领域先后打造了艾恒、艾素、艾力等众多知名品牌公司手术用药所占市场份额在国内内资企业中排名第一以科技为支撑，创新能力居国内同行业前列2012年，公司被南方医药经济研究所评为2011年度“十大中国最具创新力药企”，且排名第一2012年，由中国化学制药工业协会发布的中国化学制药行业“创新型企业品牌十强”和“抗肿瘤类产品品牌十强”评选中，公司均位列第一以品牌质量为保障，在标准认证方面与国际水平接轨公司是国内第一家注射剂通过美国FDA和欧盟认证并获批上市销售的制药企业，实现了国产注射在欧美市场“零的突破”量质术江苏恒瑞医药股份有限公司（600276）HENGRUI(USA)LTD上海恒瑞医药有限公司江苏恒瑞医药销售有限公司江苏新晨医药有限公司成都盛迪医药有限公司JiangsuHengruiMedicineCo.,Ltd.Web::近三年来经济指标近三年来经济指标Economicindicatorsinrecentyears（单位：亿元）BillionRMBYuan8.59.711.737.445.554.40102030405060702010年2011年2012年税收销售收入科技创新·战略目标STRATEGICTARGETCONCEPTS通过5—10年的时间，使公司的研发逐步由仿制为主向创新为主转变，致力于开发中国真正意义上的原研药。在抗肿瘤药、手术用药、心脑血管药、内分泌药等领域的创新与国际水平接轨，并实现创新成果的全球化销售，最终将企业打造成为中国的跨国制药集团。科技创新·研发投入INVESTMENTCONCEPTS根据发展战略，公司推行以创新支撑销售、以销售反哺创新的良性互动机制，每年研发费用占销售额的8-10%，2012年研发投入5.4亿元。科技创新·创新体系INNOVATIONSYSTEM上海新药研发中心美国研发中心上海临床医学部连云港研发中心成都研发中心公司十分注重创新体系建设，先后在美国、上海和连云港和成都建有四大研究中心和一个临床医学部。四大研究中心及上海医学部分工明确、统一协作，形成了独立完整的创新体系。科技创新·知识产权Intellectualproperty在专利申请方面，近年来，公司共申请了近200项发明专利，其中90项全球专利（PCT专利）。2012年，公司获得国内专利授权18件，PCT专利授权19件，新提交国内专利申请38件，PCT专利申请14件。国际化·质量认证INTERNATIONALIZATIONCONCEPTS品质保障，质量标准胜人一筹公司一贯视质量为生命，集中发挥人才、设备、资金等优势，始终保持在质量上胜人一筹，努力成为国内新药标准的领跑者，国际新药质量标准的竞争者。公司目前已有两个注射剂、4个原料药通过美国FDA和欧盟认证，另外还有9个ANDA已向FDA和欧盟提交认证申请，未来公司所有主力品种都将申请国际认证。国际化·质量认证CONCEPTS2010年7月公司注射剂接受美国FDA认证2011年9月无菌产品生产线接受欧盟现场认证检查INTERNATIONALIZATION国际化·重大进展CONCEPTS2011年，伊立替康注射液通过美国FDA认证获批在美国上市，目前首批注射剂产品已成功销往美国。2012年，公司注射用奥沙利铂成功获批欧盟上市，国产注射剂首次叩开欧洲市场大门。2012年，公司的来曲唑片、加巴喷丁胶囊和注射用盐酸吉西他滨三个制剂品种以零缺陷的高标准通过了FDA的GMP现场检查。2013年，公司来曲唑片通过美国FDA认证，获准在美国上市销售。INTERNATIONALIZATION人才支撑TALENTSUPPORT企业始终坚持“人才是第一资源”的发展理念，注重领军人才的引进和培养，为企业自主创新提供强大的人才支撑。目前共引进和培养了1300余名各类研究人才，现有4名“千人计划人才”、45名海归专家，硕士和博士突破了500人。2011年9月份，公司糖尿病科研团队在省委组织部、省科技厅组织的“江苏省科技创新团队”评选中名列第一。人才激励人才引进人才培养人才支撑自主创新关键要看领军人才及其带领的团队。公司连续多年面向全球招聘各相关领域高层次人才。公司通过再教育、再培训创造学习型团队。公司每年投入巨资与南京大学、中国药科大学等高等院校合作，定向培养研究生和博士生；加强国内外人才交流，在企业内部，发扬“传、帮、带”的优良传统，广泛开展全方位、多层次的培训；公司每年都选送一批可造之材到海外研发中心长期交流学习。集团建立了良好的人才激励机制。2010年公司对核心技术、骨干业务人员及关键岗位人员等实行股权激励，较好地把个人利益与企业利益、短期利益和长远利益统一起来。公司落实“项目首席科学家制度”，在课题经费、设备购置、人员搭配等各方面给予最大限度的自主权。TALENTSUPPORT基地建设MAJORPROJECTSCONCEPTS连云港FDA国际化制剂生产基地连云港FDA原料生产基地连云港新医药产业园成都盛迪研发生产基地连云港FDA国际化制剂生产基地总投资3.5亿元，占地100亩，拥有一流的生产设备，面向国内招聘了一批一流的生产人员，建设有12个世界一流的现代化制剂车间，打造成为符合美国FDA标准的生产基地。2011年注射剂通过美国FDA认证。恒瑞医药FDA国际化制剂生产厂区之一RRU3064洗瓶机（水针车间）UPS1030铝塑包装机（固体制剂车间）口服液灌装机（口服液车间连云港FDA国际化制剂生产基地连云港FDA原料生产基地总投资6000多万美元，占地275亩，按美国FDA标准设计和建设，主要从事医药原料的研发和生产。恒瑞医药FDA原料生产厂区之一新医药产业园占地626亩，总投资约20亿元，其设计和建设均按照美国FDA标准进行，最终将建设成为创新药物和高端出口制剂的产业基地。目前该产业园的造影剂、小容量注射剂、大输液车间已建成投入生产并率先通过国家新版GMP认证，其它车间已于2013年陆续投产。新医药产业园·造影剂车间成都盛迪研发生产中心成都盛迪医药研发和生产基地是恒瑞医药研发和生产体系的重要组成部份，它主要承担恒瑞医药创新药物的后期研究工作，同时将建设原料药和制剂的生产基地。项目预计总投资5亿元，其中制剂基地占地155亩，原料药基地占地200亩，建成后盛迪医药将成为公司在西部的研发生产总部。成都盛迪研发生产中心·图为成都盛迪医药设在邛崃羊安工业园的原料生产基地，一期投资1亿元，于2012年6月开始动工修建，2013年投入生产。追求无限卓越无界