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碳原子的成键特点，决定了含有原子种类相同，每种原子数目也相同的分子，其原子可能具有多种不同的结合方式，从而形成具有不同结构的分子。有机化合物的同分异构现象分子式为C5H12的三种球棍模型第一章认识有机化合物第2节有机化合物的结构特点第2课时同分异构体名称正戊烷异戊烷新戊烷结构简式CH3(CH2)3CH3CH3CH2CH(CH3)2C(CH3)4相同点分子式都是C5H12不同点分子结构不同，物理性质不同一、概念1.同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。2.同分异构体具同分异构现象的化合物互为同分异构体。注意事项：a.无机物之间或无机物和有机物之间也存在同分异构体；b.相对分子质量相同的化合物，不一定是同分异构体；c.组成的元素及各元素的质量分数相同的化合物，最简式一定相同，但不一定是同分异构体。学法P4慎思2二、类型类型原因实例碳链异构碳链骨架不同CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3位置异构官能团位置不同CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3官能团异构官能团类别不同CH3CH2OHCH3OCH3三、书写方法1.减碳移位法主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布同、邻、间。适用于碳链异构，如烷烃。注意：a.找出对称中心b.保证去掉碳后的链仍为主链支链连接主链后不得改变主链长度从主链取下的C数应小于剩余的例1:写出C6H14的同分异构体？碳原子数12345678910同分异体数目1112359183575练1:写出C7H16的同分异构体？三、书写方法2.插入法先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，将其它原子或原子团插入碳链中。适用于位置异构，如烯烃、炔烃、酮、醚等。例2:写出C5H10烯烃类的同分异构体？练2:写出C5H12O醚类的同分异构体？三、书写方法3.等效氢法先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，用取代基取代碳链碳原子上的等效氢原子。适用于一元取代，如卤代烃、醇、醛、羧酸等。等效氢：a.同C上的H等效；b.同C上所连的“−CH3”上的H等效；c.处于对称位置的C上的H等效。例3:写出C5H12O醇类的同分异构体？练3:写出C5H10O醛类的同分异构体？三、书写方法4.定一移一法先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，固定一个取代基，将另一个取代基在碳链上移动。适用于二元取代。例4:判断C4H10的二氯取代数目？思考:C4H10的八氯取代数目？(替代法:H替代Cl)练4:判断C4H8ClBr的同分异构体数目？组成通式可能的类别CnH2n烯烃、环烷烃CnH2n-2炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n+2O醇、醚CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮思路:求不饱和度→类别异构→碳链异构→位置异构(2014·全国Ⅰ卷·7)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯趁热打铁A思路:求不饱和度→类别异构→碳链异构→位置异构1.学法P3-P62.学法《课时作业》P73-P74拜拜!课后作业