同分异构体的书写方法

学习方法报社全新课标理念，优质课程资源同分异构体的书写方法湖南谭银光书写有机物的同分异构体时，一般先写碳链异构，再写位置异构，最后写官能团异构。现介绍前两种异构体的书写方法。一、碳链异构——减碳法烷烃碳链异构的书写方法为：1．主链由长到短，一般主链碳原子数目不少于全部碳原子数的二分之一。2．主链减下的碳原子，作为支链，可以是甲基、乙基等，遵循由简到繁。3．支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。4．支链的排布由相“对”、相“邻”到相“间”。例1写出分子式为C6H14的所有同分异构体的结构简式。解析按“减碳法”书写，一般先写碳的骨架，再补氢原子。①写出主链最长的6个碳原子C—C—C—C—C—C碳原子最外层有4个电子，必须形成4个共价键才稳定，所以碳链中少几个共价键就补几个氢原子，得最后的结构简式：CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3。②将主链碳原子数递减得主链5个碳原子，还有一个碳原子作支链；按由心到边连接支链，支链不能接两端，得到如下两种碳的骨架结构：再补全氢原子得两种同分异构体：③将主链碳原子数递减2个，得主链为4个碳原子；另外2个碳原子作支链，可能为乙基，也可能为两个甲基，但乙基至少要连在第3个碳原子上，主链为4个碳原子时不能连接乙基；只能为两个甲基，按支链由相“对”、相“邻”到相“间”连接，得到如下两种碳的骨架结构：再补全氢原子得两种同分异构体：学习方法报社全新课标理念，优质课程资源故C6H14共有5种同分异构体。二、位置异构——等效氢法该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。等效氢规律是：同一碳上的氢是等效的；同一碳上所连的甲基上的氢是等效的；处于镜面对称位置上的氢是等效的。例2写出分子式为C5H11Cl的同分异构体。解析C5H11Cl可看作成C5H12的一个氢原子被一个氯原子取代而得，即为一元端基取代物。先写出C5H12的同分异构体(减链法)，并分析其等效氢，得到如下三种结构：然后，用一个氯原子取代分别取代上述三种结构中的不同氢原子，可得如下8种同分异构体：、、、、、、、。