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选修三知识点汇总◆第1页（共14页）专题1基因工程基因工程的概念基因工程是按照人们的意愿，将一种生物的基因导入另一种生物体内，创造出符合人们需要的生物新类型和生物产品，又叫做DNA重组技术。操作环境：生物体外；操作水平：分子水平；操作对象：基因（或DNA）；能定向改变生物的遗传特性。（一）基因工程的基本工具1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶（限制酶）（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。（2）功能：识别双链DNA分子的特定的核苷酸序列，并在特定位点切割两个核苷酸之间的磷酸二酯键，因此具有专一性。（3）限制酶切割的结果：黏性末端和平末端。2.“分子缝合针”——DNA连接酶(1)两种DNA连接酶的比较：①相同点：都能缝合双链DNA片段之间的磷酸二酯键。②区别：(1)E·coliDNA连接酶来源于大肠杆菌，只能连接黏性末端；T4DNA连接酶来源于T4噬菌体，能缝合两种末端，连平末端效率较低。(2)与DNA聚合酶的比较:异：DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，需要模板；而DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端，不需要模板。同：都形成磷酸二酯键。3.“分子运输车”——载体（不管哪种载体都需要人工改造）（1）具备的条件：①能在受体细胞中复制并稳定保存。②具有一至多个限制酶识别位点。③具有标记基因，供鉴定和选择。（2）最常用的载体是质粒,它是一种裸露的（不与蛋白质结合）、独立于细菌拟核DNA之外，具有自我复制能力的双链环状DNA分子。（3）其它载体：噬菌体的衍生物、动植物病毒等。（4）限制酶、DNA连接酶和DNA聚合酶化学本质都是蛋白质；质粒的化学本质为DNA。(二)基因工程的基本操作程序原核基因与真核基因：1、原核基因选修三知识点汇总◆第2页（共14页）2、真核基因①不能转录为信使RNA，不能编码蛋白质。：能转录相应的信使RNA，能编码蛋白质编码区非编码区原核细胞的基因结构②有调控遗传信息表达的核苷酸序列，在该序列中，最重要的是位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点。非编码区非编码区编码区编码区上游编码区下游启动子终止子注意：起始密码：位于mRNA上，开始蛋白质的合成；终止密码：位于mRNA上，终止蛋白质的合成。编码区非编码区非编码区非编码区非编码区与RNA聚合酶结合内含子外显子启动子终止子编码区上游编码区下游真核细胞的基因结构编码区非编码区外显子：能编码蛋白质的序列内含子：不能编码蛋白质的序列：有调控作用的核苷酸序列，包括位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点等。非编码序列原核基因:非编码区真核基因:非编码区+内含子原核基因:非编码区真核基因:非编码区+内含子注意：选修三知识点汇总◆第3页（共14页）第一步：目的基因的获取1.目的基因是指：编码蛋白质的结构基因。2.原核基因采取直接分离获得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反（逆）转录法和化学合成法。补充：Ⅰ、原核基因编码区不含内含子，可直接用于物种间的基因交流。Ⅱ、真核基因含有内含子，而原核生物没有内含子的剪切拼接系统，因而不能直接在原核生物中表达。Ⅲ、反转录法：以mRNA为模板，在逆转录酶的催化作用下，得到一条与该mRNA互补的DNA单链；然后经核酸酶（水解RNA的酶）的作用水解掉mRNA；然后以此条DNA链为模板，在DNA聚合酶的催化作用下，得到双链DNA（即cDNA）。Ⅳ、用某种生物发育的某个时期的mRNA反转录得到的多种cDNA，构建成的基因文库为部分基因文库，叫做cDNA文库。Ⅴ、对于真核生物而言，反转录得到的cDNA不含内含子和非编码区，人工加上启动子和终止子后，可直接用于基因的交流。3.PCR技术扩增目的基因（1）原理：DNA双链复制（2）过程：第一步（变性）：加热至90～95℃DNA解链（高温使氢键断裂）；第二步（复性）：冷却到55～60℃，引物结合到互补DNA链；第三步（延伸）：加热至70～75℃，在热稳定DNA聚合酶催化作用下，从引物处起始互补链的合成。（3）需要引物的原因：因为DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已存在的核苷酸片段的末端，所以需要引物作为子链延伸的起点。（4）在生物体内进行DNA复制时：解旋方式为解旋酶催化；温度条件温和；也需要引物。第二步：基因表达载体的构建（基因工程的核心）组成：目的基因＋启动子＋终止子＋标记基因（1）启动子：是一段DNA片段，位于基因首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA。（2）终止子：也是一段DNA片段，位于基因的尾端，使转录停止下来。（3）标记基因：为了鉴定受体细胞中是否已导入有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素基因。（4）若目的基因来自于基因组文库或直接从生物体中提取，本身已携带有启动子和终止子；若目的基因来自于cDNA文库，刚需另外加上启动子和终止子。（5）要让标记基因发挥作用，得保证标记基因的完整，因此所用限制酶的切割位点需在标记基因以外的位置。选修三知识点汇总◆第4页（共14页）第三步：将目的基因导入受体细胞常用的转化方法：导入植物细胞：采用最多的方法是农杆菌转化法，其次还有基因枪法（导入单子叶植物常用方法）和花粉管通道法（中国科学家独创）等。农杆菌转化法原理：①农杆菌能感染双子叶植物和裸子植物.②农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞，并整合到受体细胞染色体DNA上。因此，若将目的基因插入到T-DNA中，就可随T-DNA整合到植物细胞的染色体DNA中。导入动物细胞：最常用的方法是显微注射技术。受体细胞多是受精卵。导入微生物细胞：最常用的原核细胞是大肠杆菌，转化方法是：用Ca2+处理细胞，使其成为感受态细胞，在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子，完成转化过程。第四步：目的基因的检测和表达1.首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因，方法是采用DNA分子杂交技术。2.其次还要检测目的基因是否转录出了mRNA，方法是采用标记的目的基因作探针与mRNA杂交（DNA-RNA分子杂交）。3.最后检测目的基因是否翻译成蛋白质，方法是从转基因生物中提取蛋白质，用相应的抗体进行抗原－抗体杂交。4.有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如转基因抗虫植物是否出现抗虫性状。注意：不同生物的DNA能够连接在一起的原因：基因结构相同。目的基因在受体细胞中表达出相应蛋白质的原因：共用一套遗传密码子。（三）基因工程的应用1、植物基因工程用于杀虫的基因主要是Bt毒蛋白基因（来自于苏云金芽孢杆菌），Bt基因编码的蛋白质在害虫的肠道中被降解为较小的、有毒的多肽，多肽结合于肠上皮细胞的特异性受体上，导致细胞膜穿孔，细胞肿胀裂解，最后害虫死亡。2、动物基因工程（1）用外源生长激素基因提高动物的生长速率，要区别于植物的生长素。（2）乳腺（或乳房）生物反应器：指通过分泌的乳汁来生产所需要药品的转基因雌性动物个体。在培育时，药用蛋白基因前须加上只在乳腺组织细胞中才启动转录过程（组织特异性）的启动子。现在又出现了膀选修三知识点汇总◆第5页（共14页）胱生物反应器：由膀胱上皮细胞合成目的蛋白，并分泌到膀胱腔中，再随尿液排出体外；不分雌雄，皆可生产药用蛋白。（3）用猪作为异种器官移植供体的优点：猪的内脏构造、大小、血管分布与人极为相似；缺点：存在免疫排斥反应，这是由于猪器官细胞表面的抗原蛋白（由抗原决定基因编码）刺激受体的免疫系统引起细胞免疫造成的。解决方法：在器官供体基因组导入某种调节因子，以抑制抗原决定基因的表达，或直接除去之。（4）由基因治疗的概念可知，基因治疗不是修复或切除原有基因，而是导入正常基因以补偿功能的缺陷。因此，在细胞中正常基因和异常基因同时存在。由于正常基因只是导入了体细胞中以改善患者的功能，所以不能遗传给下一代。（5）基因治疗包括体外基因治疗和体内基因治疗。基因治疗目前还处于临床实验阶段，没有大规模生产应用。蛋白质工程的概念蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。（1）基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质；蛋白质工程生产满足人们生产和生活需要但非自然界已存在的蛋白质。（2）由于基因控制蛋白质的合成，因此蛋白质工程改造蛋白质时，是通过改造基因实现的。而且改造过的基因可以遗传给下一代。（3）目前蛋白质工程成功的例子不多，主要是因为蛋白质发挥功能依赖于正确的空间结构，而目前对大多数蛋白质的空间结构了解还很不够。转录翻译专题2细胞工程（一）植物细胞工程1.理论基础（原理）：细胞全能性细胞具全能性的原因：细胞中含有该物种的全部遗传信息（或基因）。全能性表达的难易程度：受精卵＞生殖细胞＞体细胞；植物细胞＞动物细胞；未分化或分化程度低的细胞＞分化程度高的细胞；细胞的分化程度不断提高，全能性逐渐减小。2.植物组织培养技术选修三知识点汇总◆第6页（共14页）（1）过程：离体的植物器官、组织或细胞（外植体）―（脱分化）→愈伤组织―(再分化)→胚状体或丛芽→试管苗→植物体Ⅰ、愈伤组织的特点：其细胞排列疏松而无规则，是一种高度液泡化的呈无定形状态的具分生能力的薄壁细胞Ⅱ、培养基中的糖为蔗糖:一能作为碳源供能；二能维持较稳定的渗透压。Ⅲ、当生长素和细胞分裂素比例不同时，产生的效果不同。当生长素含量高于细胞分裂素时，诱导脱分化和根的形成；当生长素含量低于细胞发裂素时，诱导再分化和芽的形成；当二者比例适中时，愈伤组织只分裂不分化。Ⅳ、诱导外植体脱分化时要避光；诱导再分化时给予光照。（2）用途：微型繁殖、作物脱毒（选用分生区附近的细胞作为外植体）、制造人工种子（人工种皮起保护作用，人工胚乳提供营养、植物激素类似物等）、单倍体育种（用的是生殖细胞，生殖方式为有性生殖）、细胞产物的工厂化生产（只需培养到愈伤组织即可）。（3）地位：是培育转基因植物、植物体细胞杂交培育植物新品种的最后一道工序。3.植物体细胞杂交技术（1）过程：（2）去壁方法：酶解法（用纤维素酶和果胶酶）。（3）原生质体：细胞核+细胞质+细胞膜。原生质层：液泡膜+细胞膜+两层膜之间的细胞质。（4）由于融合是随机融合，因此要进行选择。考虑两个原生质体间的融合，有三种融合的原生质体。（5）原生质体融合成功的标志：再生出细胞壁（有高尔基体和线粒体参与）。（6）杂种细胞的基因型，染色体组数，染色体数目皆为亲代细胞的之和。（7）诱导融合的方法：物理法包括离心、振动、电刺激等。化学法一般是用聚乙二醇（PEG）作为诱导剂。（8）原理：细胞膜的流动性和细胞的全能性。（9）缺点：目前还不能让杂种植物按意愿表现出所需要的全部性状。（10）变异类型：染色体数目的变异。（11）意义：克服了远缘杂交不亲和的障碍。（二）动物细胞工程选修三知识点汇总◆第7页（共14页）1.动物细胞培养（1）原理：细胞增殖。（2）流程：取动物组织块（动物胚胎或幼龄动物的器官或组织）→剪碎→分散成单个细胞（用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）→制成细胞悬液→转入培养瓶中进行原代培养→细胞贴壁成单层→细胞增殖→铺满瓶壁→接触抑制→用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理→分瓶继续传代培养→传代10～50代（遗传物质正常）→大部分细胞衰老死亡，少数存活（此时遗传物质可能会改变）→继续传代→其中少数细胞发生突变，获得不死性。注意：Ⅰ、由于把细胞粘连在一起主要是细胞之间的蛋白质，所以用胰蛋白酶或胶原蛋白酶消化掉细胞间的蛋白质，可把细胞分散开来。Ⅱ、传代中的“代”与细胞增殖代数中的“代”不同：传代中的一代指把细胞放入培养瓶中培养直到再分瓶培养的这段时间。这段时间细胞会增殖多次。Ⅲ、不死性细胞具有癌细胞的一些特性：黏着性降低；细胞膜表面的糖蛋白减少。Ⅳ、目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内，以保持遗传物质的正常。Ⅴ、动物细胞培养只是让细胞进行生长和增殖，没有脱分化的过程。（3）条件①无菌、无毒的环境：培养液应进行无菌处理。通常还要添加一定量的抗生素，以防培养过程中的污染。此外，应定期更换培养液，防止代谢产物积累对细胞自身造成危害