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银屑病治疗的新进展银屑的治疗方法多种多样，一些传统的治疗方法由于不良反应较大，应用受到一定的限制。随着对银屑病发病机制认识地不断深入，出现了一些以参与免疫反应的主要分子为靶点治疗银屑病的新方法，与已有的治疗模式相结合，为控制银屑病的发作带来了新的希望。一、银屑病严重程度的评价1.在给银屑病患者制定合理的治疗方案前，临床医师需要对银屑的严重程度进行评价。银屑病面积与严惩程度指数（PASI评分）是目前应用最广泛和最具权威性的标准。自我评价银屑病面积与严重程度指数（SAPASI）也是一种客观有效的评价方法。但目前临床医师仍以PASI评分作为银屑病严重性评价的金标准。另外，医师整体评价方案应用也较广泛。最近又有网格系统和美国国立银屑病基金会银屑病评分系统（NPF-PS）用来评价银屑病的严重程度，这些都是从临床的解决考虑严重性。现在，人们从患者生活质量的角度评价银屑病的严重性，其评价标准如下：一、银屑病严重程度的评价轻度为疾病不改变患者的生活质量：患者能将疾病的影响最小化，不需要治疗；治疗措施没有已知的严重不良反应；＜5%体表面积。中度为疾病改变患者的生活质量；患者期望治疗能够提高生活质量；治疗不良反应最小；2%~20%体表面积受累。重度为疾病改变患者的生活质量；疾病对有最小不良反应的治疗效果不满意；患者愿意接受影响生命状态的不良反应而缓解或治愈疾病；＞10%体表面积受累；其他因素：患者对疾病的态度，疾病的部位（如面部、手足、指甲、生殖器），症状（疼痛、紧缩感、出血、剧烈瘙痒），关节病/关节炎。一、银屑病严重程度的评价2.疾病严惩程度评价需个体化。如果银屑病导致患者窘迫、焦虑、严惩瘙痒或疼痛，影响交往以及日常生活、工作学习、运动或关节受累，则认为是重度银屑病。从皮肤科医师的角度看，如果银屑病面积广泛、红皮病、广泛脓疱病，或特殊表现如头皮、皱褶和肢端受累而患者又非常关注，则认为是重度银屑病。即BSA＞10%（10个手掌的面积），或PASI＞10，或皮肤病生活质量指数（DLQI）＞10即为重度银屑病。二、治疗原则银屑病治疗的目的是在开始时迅速控制病情，减少皮肤损的数量，维持长期缓解，同时不良反应最小，提或序贯治疗。已被认可的治疗银屑病的方法多数来自临床经验或偶然发现。近几年来对银屑病免疫发病机制的探索提出了一些新的治疗策略。针对炎症和表皮改变，联合治疗能提高效果，增加安全性。因此，联合外用维生素D3类似物和光疗、或者系统应用维A酸联合UVA光疗（RePUVA）是已经建立的治疗模式。儿童、孕妇和HIV患者、严重甲受累和脓疱性银屑病治疗比较困难二、治疗原则银屑病治疗的目的是在开始时迅速控制病情，减少皮肤损的数量，维持长期缓解，同时不良反应最小，提高患者的生活质量。完全清除皮损是不现实的，治疗过程中与患者沟通并评估他们的目的是治疗的重要环节。中、重度银屑病患者单一疗法效果不明显，应给予联合、交替或序贯治疗。已被认可的治疗银屑病的方法多数来自临床经验或偶然发现。近几年来对银屑病免疫发病机制的探索提出了一些新的治疗策略。针对炎症和表皮改变，联合治疗能提高效果，增加安全性。因此，联合外用维生素D3类似物和光疗、或者系统应用维A酸联合UVA二、治疗原则光疗（RePUVA）是已经建立的治疗模式。儿童、孕妇和HIV患者、严重甲受累和脓疱性银屑病治疗比较困难。二、治疗原则针对银屑病的主要发病机制有5个新的治疗原则[6]：①抑制T细胞活化：通过抑制形成免疫突触的分子；②消耗致病性T细胞：针对活化T细胞特异性表达的分子，如高亲和性白介素2受体或CD4；③抑制白细胞募集至炎症皮损：抑制主要的黏附分子如选择素或某些整合素，如依法利珠单抗（efalizumab），阻碍淋巴细胞功能相关抗原（LFA-1）；④抑制主要的炎症性细胞因子的作用：肿瘤坏死因子α（TNF-α）是最重要的细胞因子，几种生物制剂抑制其功能，包括单克隆抗体（英利昔单抗、嵌合型鼠人单抗；阿达木单抗，人单抗；CDP870，人源聚乙二醇化Fab单抗）二、治疗原则和融合蛋白（依那西普，可溶性TNFR2+Felg融合蛋白；奥那西普，可溶性人TNFR1；派格森那西普，聚集乙二醇化可溶性人TNFR1）。除英利昔单抗静脉注射外，其余均为皮下注射[7]；⑤诱导免疫偏离：将Th1型细胞因子转变为Th2型，减轻银屑病的症状。白介素10和白介素4已经得到应用。三、轻度银屑病的治疗一般来讲，轻度和局限性银屑病以外用药治疗为主，但如果患者对外用药物治疗效果不满意，可以进行光疗或系统治疗，但是必须考虑可能的不良反应。表1列出了主要的外用药物。三、轻度银屑病的治疗（一）糖皮质激素：根据各糖皮质激素制剂致健康志愿者皮肤血管收缩的能力，将不同生产厂家生产的不同剂分为7级（表2）。外用糖皮质激素遵循一些基本的原则：1级连续应用时间不超过2周；维持治疗期间，强效糖皮质激素逐渐替代为弱效或其他外用制剂；应用最低效的药物达到最好的效果；弱效糖皮质激素应用于面部或间擦部位和婴幼儿或儿童；超高效和高效外用糖皮质激素用于短期治疗成人肥厚的慢性斑块；超过20%体表面积受累时，糖皮质激素不能作为一线用药，即使其能控制发作。最近的两个新剂型，中效的戊酸倍他米松泡沫剂和超高效的丙酸氯倍他索泡沫剂，用来治疗头皮和其他部位的银屑病。药物制剂患者接受程度效果缓解时间不良反应糖皮质激素凝胶、软膏、乳膏、震荡剂、溶液、泡沫剂，根据效力不同分为1-7级非常好2周内斑块变薄，症状减轻，随后会随渐缓解平均2个月，突然停药会导致反跳局部：萎缩、膨胀纹、毛细血管扩张系统：大量长期使用致下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制维生素D3类似物卡泊三醇；软膏、乳膏、溶液好相当于糖皮质激素2级效力，完全发挥作用需2~8周43d左右，需长期治疗局部刺激；每周应用100g以上可能产生高钙尿和高钙血症维A酸类他扎罗汀；0.05%，0.1%/凝胶乳膏好相当于糖皮质激素2级效力，1~2周即有明显改善与糖皮质激素2级制剂相比缓解时间较长局部刺激、育龄妇女慎用焦油粗制煤焦油，液体清洁剂，洗发剂差2~4周斑块变薄，症状减轻与UVB联合缓解较长局部刺激、毛囊炎、光敏地蒽酚商业化制剂，复合制剂差2~4周斑块变薄，症状减轻较长（3.6~6个月）极度刺激，需避免接触周围正常皮肤水杨酸与白凡士林混合成2%~10%浓度，头皮溶液洗发剂非常好单用效果不明显；与糖皮质激素联合减轻鳞屑20%体表面积以上应用可能发生水杨酸中毒表1银屑病患者的外用治疗表2糖皮质激素的效能分级级别效能药名1级超高效二丙酸倍他米松、丙酸氯倍米松、双醋二氟拉松、丙酸氯倍他索2级高效曲安奈德、二丙酸倍他米松、去羟米松、氟轻松、哈西奈德3级中高效二丙酸倍他米松、戊酸倍他米松、丙酸氟替卡松、糖酸莫米松、曲安西龙/曲安奈德4级中效戊酸倍他米松、氯可托龙戊酸酯、去羟米松、氟轻松、氟羟可舒松、曲安西龙5级中低效二丙酸倍他米松、戊酸倍他米松、氟轻松、氟羟可舒松、丙酸氟替卡松、氢化可的松丁酸酯、戊酸氢化可的松、泼尼卡酯、曲安西龙6级低效双丙酸阿氯米松、丙缩羟强龙7级弱效外用的氢化可的松、地塞米松、氟地塞米松、甲泼尼龙、泼尼龙表3治疗银屑病的传统药物药物不良反应实验室检查孕妇甲氨蝶吟肝毒性、胃肠道反应、头痛、光毒性反应、溃疡性口腔炎、骨髓抑制、盆血、肺炎、肺纤维化、旅导淋巴瘤、致畸肝功、肾功、全血细胞检查，累积治疗量达1.5g时禁用阿维A致畸、肝毒性、骨质增生、高脂血症、脱发、关节痛、肌痛、假脑瘤、皮肤黏膜反应妊娠、血脂、肝功、全血经胞计数、肾功、肌酐磷酸激酶禁用环孢素肾毒性、高血压、胃肠道反应、流感样症状、多毛症、牙龈肥大肾功、血脂、血压、全血细胞计数、镁、钾慎用三、轻度银屑病的治疗（二）维生素D类似物：卡泊三醇为维生素D3类似物，与维生素D3受体选择性结合，拮抗转录调节因子的效应而抑制基因转录，从而抑制角质形成细胞角化过度和异常分化。由于卡泊三醇起效缓慢（6~8周），常与其他制剂如糖皮质激素在最初的几周内联合应用。三、轻度银屑病的治疗（三）维A酸类：他扎罗汀结合维A酸受体（RAR），调节参与银屑病发生的基因转录，其效能相当于3级糖皮质激素。他扎罗汀与糖皮质激素和光疗联合应用效果更明显，耐受性更好。三、轻度银屑病的治疗（四）外用钙调神经磷酸酶抑制剂（topicalcalcineurininhibitors）：他克莫司和吡美莫司。二者抑制钙调神经磷酸酶（细胞内酶，参与T细胞基因转录调节）。钙调神经磷酸酶抑制剂阻碍基因转录，抑制一些重要的细胞因子释放，如白介素2，白介素4，白介素10，干扰素（IFN）-y，TNF-α以及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）等。外用焦油、地蒽酚和角质剥脱剂：由于外用焦油污染衣物和其他物品，具有刺激性气味，疗效不如其他制剂，故已较少应用。地蒽酚也较少应用，有刺激性，且疗效不佳。水杨酸由于其角质剥脱作用，作为银屑病的辅助治疗。当与外用糖皮质激素联合应用时，水杨酸能促进其皮肤穿透作用。四、中重度银屑病的治疗中重银屑病的治疗主要包括光疗和系统治疗，单一治疗往往不能成功。个体化治疗时，除考虑患者疾病的严重程度不同外，还应考虑患者的健康状态和生活方式的不同。四、中重度银屑病的治疗（一）光疗：对皮损分布广泛而外用药抵抗的患者可考试光疗。最简单的方式是天然疗法，正式的光疗包括宽谱UVB、窄谱UVB（311nm）、PUVA，窄谱UVB疗效较好。持续或周期性UVB治疗能处长缓解期。Goeckerman疗法（UVB+焦油）或Ingram疗法（UVB+地蒽酚）可缓解6个月到1年，PUVA治疗可使40%患者缓解1年以上四、中重度银屑病的治疗（二）系统治疗：传统的系统治疗药物见表31、环孢素：环包素口服治疗银屑病效果显著，阻止T细胞激活和白介素1及其他细胞因子的转录。对所有类型的银屑病均有效。与钙调神经磷酸酶抑制剂不同的是，后者与细胞内他克莫司结合蛋白质1A（macrophilin-12）结合，而环孢素与细胞内受体亲环蛋白（cyclophilin）结合。四、中重度银屑病的治疗2、抗代谢药：①甲氨蝶吟：第一个用来系统治疗中重度银屑病的药物，直到现在仍然是最常用的药物。甲氨蝶吟通过与叶酸竞争结合二氢叶酸还原酶而阻碍快速增生的表皮细胞合成DNA，抑制T细胞和B细胞以及细胞因子的分泌甲氨蝶吟与环孢素治疗中重度银屑病的效果相当，但费用较少。②霉酚酸酯：嘌呤生物合成抑制剂，其活性成分是霉酚酸，抑制次黄核嘌呤苷酸脱氢酶，减少鸟苷酸量，阻碍DNA合成，抑制T、B淋巴细胞增殖。③硫唑嘌吟：通过其活性成分，抗代谢物6-巯基嘌吟发挥作用，但在银屑病中缺乏试验研究。④羟基脲：通过阻断核糖核苷二磷酸还原酶而抑制DNA的合成。⑤VX-148：非竞争性次黄嘌吟核苷酸脱氢酶抑制剂，较霉酚酸作用稍强，正处于临床试验阶段。四、中重度银屑病的治疗3、维A酸类：阿维A结合RAR受体改变导致银屑病的基因转录，可与PUVA或UVB联合应用提高疗效。另外，贝沙罗汀和他扎罗汀胶囊也在进行临床试验，不久可望用于临床治疗。四、中重度银屑病的治疗4、过氧化物酶体增生物激活受体：属于核受体超家族，最近发现它能将多种信号转导至核内并影响基因的转录，进而调节细胞的分化、增生以及皮肤炎症。过氧化物酶体增生物激活受体y增敏剂噻唑烷二酮类衍生物匹格列酮，最初用来治疗II型糖尿病，是有希望治疗银屑病的新方法。但是缺乏随机双盲对照研究，而且应注意其可能导致肥胖、水钠潴留等不良反应。五、生物治疗经美国FDA批准应用于临床的药物有阿法西普、依法利珠单抗和依那西普。五、生物治疗（一）细胞黏附分子拮抗剂：1、阿法西普（alefacept）：相对分子质量为115000的融合蛋白，由人LFA-3第一个细胞外区与IgG1铰合链CH2和CH3序列融合形成。阿法西普结合T细胞上的CD2分子，抑制T细胞协同刺激分子，可逆性地减少外周血记忆效应（CD4+CD45RO+）T细胞2、依法利珠单抗（efalizumab）：针对T细胞LFA-1的非淋巴细胞缺失、人化的单克隆抗体，通过阻断LFA-1和细胞间黏附分子（IGAM）-1之间的相