中国医用眼人工晶体市场调研报告

中国医用眼人工晶体市场调研报告时间:2013-06-13来源:目录第一章2009-2012年中国人工晶体行业PEST（环境）分析1第一节经济环境分析1第二节政策环境分析4第三节社会环境分析7第四节技术环境分析10第二章中国人工晶体行业发展情况分析（总市场及软性晶体市场）13第一节中国人工晶体行业发展分析13一、2009年人工晶体行业运行情况及特点分析13二、2004-2009年人工晶体行业投资情况分析14三、中国人工晶体行业产品结构分析15第二节中国行业区域发展分析（软性晶体）17一、行业重点区域分布特点及变化17二、华北地区行业分析18三、华东地区行业分析19四、东北地区行业分析21五、中南地区行业分析22六、西部地区行业分析22七、华南地区行业分析24第三章2009年中国人工晶体市场供需调查分析26第一节2009年中国软性人工晶体市场供给分析26一、产品市场供给（总体规模（数量计与金额计））26二、价格供给27三、渠道供给29第二节2009年中国软性人工晶体市场需求分析31一、产品市场需求31二、价格需求32三、渠道需求35四、购买需求35第三节2009年中国人工晶体市场特征分析38一、2009年中国人工晶体产品特征分析38二、2009年中国人工晶体价格特征分析42三、2009年中国人工晶体渠道特征43四、2009年中国人工晶体购买特征44第四章2009年人工晶体行业市场竞争格局分析48第一节2009年中国软性人工晶体行业集中度分析48第二节2009年中国软性人工晶体行业规模经济情况分析49第三节2009年中国软性人工晶体行业格局以及竞争态势分析50一、行业整体竞争格局及态势分析50二、区域市场竞争格局及态势分析53第四节中国软性行业进入和退出壁垒分析54第五节2009年中国软性人工晶体行业主要优势企业竞争力综合评价56第五章2009-2012年中国人工晶体行业竞争格局对投资影响分析61第一节2009年中国人工晶体行业波特五力分析61第二节2009年人工晶体行业竞争格局分析63一、企业集中度分析63二、市场占有率分析64第三节2009-2012年中国人工晶体行业未来竞争态势预测66一、竞争态势预测66二、竞争态势对投资的影响69第六章2009-2012年人工软性晶体行业主要竞争对手分析71第一节爱尔康ALCON公司71一、企业规模71二、管理状况分析72三、经营状况分析（2005-2009年度销售数量及金额）73四、主导产品分析75五、企业经营策略和发展战略分析75六、SWOT分析76七、企业竞争力评价（未来5年2010-2014销售数量以及市场份额预测）77第二节眼力健AMO公司78一、企业简介78二、管理状况分析79三、经营状况分析79四、主导产品分析81五、企业经营策略和发展战略分析81六、SWOT分析82七、企业竞争力评价83第三节博士伦Bausch&Lomb公司84一、企业简介84二、管理状况分析85三、经营状况分析86四、主导产品分析87五、企业经营策略和发展战略分析88六、SWOT分析89七、企业竞争力评价90第四节瑞纳Rayner公司91一、企业简介91二、管理状况分析92三、经营状况分析92四、主导产品分析94五、企业经营策略和发展战略分析94六、SWOT分析95七、企业竞争力评价96第五节STAAR公司97一、企业简介97二、管理状况分析97三、经营状况分析97四、主导产品分析98五、企业经营策略和发展战略分析99六、SWOT分析99七、企业竞争力评价100第六节柯尼尔Corneal公司101一、企业简介101二、管理状况分析101三、经营状况分析101四、主导产品分析102五、企业经营策略和发展战略分析103六、SWOT分析103七、企业竞争力评价104第七章2009-2012年中国软性人工晶体行业发展趋势预测105第一节2009-2012年政策变化趋势预测105第二节2009-2012年供求趋势预测106一、供给预测106二、需求预测107第三节2009-2012年进出口趋势预测108第四节2009-2012年技术发展趋势109第五节2009-2012年竞争趋势预测111第八章2008-2009年中国人工晶体市场运行态势剖析112第一节2008-2009年中国人工晶体市场动态分析112一、人工晶体行业新动态112二、人工晶体主要品牌动态114三、人工晶体行业消费者需求新动态114第二节2008-2009年中国人工晶体市场运营格局分析116一、市场供给情况分析116二、市场需求情况分析117三、影响市场供需的因素分析118第三节2008-2009年中国人工晶体市场进出口形式综述120第四节2008-2009年中国人工晶体市场价格分析121一、热销品牌产品价格走势分析121二、影响价格的主要因素分析127[Page]第一章2009-2012年中国人工晶体行业PEST（环境）分析第一节经济环境分析1、中国总体经济环境分析2009年以来，中国经济社会发展经受了近几年最为严峻的挑战和重大考验。尽管国际经济形势发生了重大变化，对中国经济的发展产生了较大的不利影响。但是总的来看，国际经济不利因素和严重自然灾害没有改变中国经济发展的基本面，国民经济继续朝着宏观调控预期方向发展，中国经济保持了增长速度较快、价格涨幅趋缓、结构有所改善的较好态势。因国际经济环境更趋严峻，对中国形成较大的周期性调整压力，中国人工晶体行业还面临诸多政策性导向所形成的结构性调整压力，2009年国内外经济环境中不利因素和不确定因素增多。中国仍然处于工业化、城市化双加速的发展战略机遇期。国内消费市场潜力较大，在科学发展观指导下进一步完善社会主义市场经济体制将激发国内各方面发展积极性。因此，中国经济仍具有应对各种困难和挑战的活力和潜力。2010年，全球经济可能出现战后首次的负增长。另外，经济衰退、低通胀，及潜伏在经济、金融领域的风险不断释放等等，揭示着世界经济的衰退与风险的一步步放大。为稳定金融市场和刺激经济增长，各国纷纷出台措施。面对经济形势的变化，面对国际金融危机带来的空前挑战，中国以前所未有的力度展开了新一轮宏观调控。中央经济工作会议重申保增长的调控目标，十大产业振兴政策的密集获批等，面对危机，中国正在果断有力地展开行动。经济形势瞬息万变，难以琢磨。席卷全球的金融危机继续蔓延，2009年中国经济具体运行轨迹，也成为人们关注的目标。经济危机在何时以何种形式结束，目前依然未知。国际经济走弱、保护主义抬头、石油价格波动一系列国际因素给中国的发展带来了不确定性，也给2009年中国经济带来一连串挑战。当然，每个挑战的背后都孕育着希望。2009年及未来几年，是全球危机进行时，也是反危机与反衰退的进行时，中国经济的机遇与挑战并存。2、人工晶体行业经济环境分析在国际与国内总体经济环境大背景下，目前正值中国医疗器械行业大变革、大发展的时代，在新经济形势下认识局势掌控方向，对医疗器械行业所受到的影响和未来的发展态势是十分必要的。无论是对于中国医疗器械行业的长远发展，还是对医疗器械行业在具体工作中的突破都具有积极的指导作用。3、环境对人工晶体行业生存和发展的影响在现代生活中任何人工晶体行业都无法离开周围环境，它的每一项经营活动都与其它子环境紧密相连。因而人工晶体行业必然受到经济、政策、文化等环境因素的影响。人工晶体行业并不是静止的，而是随社会的发展不断地以新的姿态出现的一个行业，并必将在社会生活中发挥越来越重要的作用。中国是一个正处在社会主义初级阶段的发展中大国。从经济发展水平来看，我们现在的物质基础还很薄弱，社会主义的市场经济还未得到高度发展。所以我们在分析人工晶体行业的经济环境时就不能不着重考虑中国经济的发展水平和社会的消费状况。一般说来，生产力决定消费力，但经济发展水平不同，社会消费品的生产能力、消费资源的开发能力和综合利用能力也就不同，从而造成供给总量和供给结构不同，直接影响到生产人工晶体行业的经营策略与经济利益。同时人们形成的不同消费结构和消费方式，也使得人工晶体行业的产品模式要不断的发生变化。如《世界发展报告》在对118个国家进行统计分析后，指出经济发展水平与国民收入及生活质量存在一定的对应关系。若生活水平达到小康。这时人们的生活方式就会发生很大变化，一般不再满足于温饱，而去追求生活的高质量和高品位，对产品从质量到品牌商标、美观和社会价值等方面都作出更高的要求。据ORBIS中文网站数据统计，中国职业眼科医生人数约计2229920名。中国白内障人数现在至少有500万，同时每年新增病例50万左右。近5年的全国白内障手术量：2003年、2004年、2005年、2006年、2007年、2008年，分别是57.4万例、56.9万例、57.2万例、70.6万例、80万例、83.6万例。而美国是150万例，印度450万例。另据卫生部数据，1988年至2008年，我国共完成白内障复明手术845万例。据中华医学会眼科学分会在第十八届亚太白内障及屈光手术学术大会暨第八届全国白内障及人工晶体学术会议上介绍，当前，中国白内障治疗技术已经跻身国际先进，然而，年手术量，每百万人口中获治的白内障患者不足500人，与发达国家相差10多倍。为此提出建议：转变观念因地制宜，努力让更多因白内障而生活在朦胧中甚至失明的患者拨云见日十分重要。第二节政策环境分析一个国家的政策环境对人工晶体行业的发展具有很大的促进和制约作用。中国政府相关部门对医疗器械行业（人工晶体企业）给予了关注与重视。2000年颁布的《医疗器械监督管理条例》正在修订中，也将向《医疗器械管理法》迈进，SDA于2000年4月颁布《医疗器械分类规则》（局令第15号），对医疗器械的分类进行了有效的管理。同时还公布了《医疗器械新产品审批规定》（试行）（局令第17号），对医疗器械新产品的审批做了具体的规定。SDA于2000年5月国家药监局颁布了《医疗器械生产企业质量体系考核办法》（局令第22号），用于对申请二类和三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业定期审查。该办法从管理职责、设计控制、采购控制、过程控制、产品检验和试验等方面分别提出了一些质量管理的基本要求企业在通过考核后进行定期自查，同时接受药品监督管理部门的监督检查。生产企业在通过考核后，考核部门向其出具《医疗器械生产企业质量体系考核报告》；作为企业申报准产注册必须提交的材料之一。2001年6月，SDA发布了《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则（修订）》，用于部分一次性使用无菌医疗器械生产企业申请生产企业许可证和产品注册证及换证复查、监督检查、年检对企业生产条件的检查评定。该细则对生产企业条件的检查评定划分为质量管理方式，生产环境、设施、布局，设备、工装、工位器具，采购与库房管理，技术文件管理，生产过程管理，质量保证和质量控制，销售服务等8个方面，共设置156个检查项目。SDA于2002年1月公布《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号），对医疗器械标准进行了有效管理。于2002年12月又发布了《外科植入物生产实施细则》和《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》。以上生产实施细则的发布实施，对于加强这些产品的质量体系控制，提高产品质量，限制部分小企业的低水平重复和恶性竞争，推动企业扩大生产规模、提高管理水平，规范市场秩序，发挥了重要作用。2003年7月，ISO发布了IS013485：2003《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》，作为独立标准用于医疗器械行业，在我国被等同转化为行业标准YY／T0287-2003（代替YY/T0287-1996），该标准于2004年4月1日起正式实施。该标准以IS09001：2000为基础，删减了IS09001：2000中不适于作为法规要求的某些规定，突出了满足医疗器械法规的要求，同时继续明确文件化的要求。2004年1月，SFDA公布了《医疗器械临床试验规定》（局令第5号），对医疗器械临床试验作出了具体的规定，SFDA于2004年3月启动了医疗器械生产企业质量管理体系规范（GMP）的起草工作。这是全面完善我国医