企业如何实施GMP

企业如何实施GMP2020/6/202目录各国GMP的比较企业实施GMP的目的如何实施GMP2020/6/203制药企业如何实施GMP各国GMP的比较企业实施GMP的目的如何实施GMP2020/6/204各国GMP的比较世界各国GMP原则相近（ICHQ7A）欧洲GMP：分以下二十个章节总则、质量管理、人员、建筑和设施、工艺设备、文件和记录、物料管理、生产和过程控制、API和中间体的包装和标签、贮存的发放、实验室控制、验证、变更控制2020/6/205各国GMP的比较欧洲GMP：物料的拒收和再利用、投诉和召回、合同制造、代理商经纪人贸易商经销商重新包装和重新贴签者、细胞生物的特殊加工、临床用API、术语2020/6/206各国GMP的比较美国的GMP检查分六大系统：质量管理体系（Quality）设施和设备体系(FacilitiesandEquipment)物料管理(Materials)生产管理（Production）包装和标签系统（PackagingandLabeling）实验室管理(LaboratoryControls)2020/6/207各国GMP的比较中国新版GMP（2010版）分14章节，共313条：总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量管理与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检、附录2020/6/208制药企业如何实施GMP各国GMP的比较企业实施GMP的目的如何实施GMP2020/6/209企业实施GMP的目的制药企业的准入门坎确保药品质量的安全性、有效性提高企业的管理水平在国际市场上有竞争力2020/6/2010制药企业如何实施GMP各国GMP的比较企业实施GMP的目的如何实施GMP2020/6/2011如何实施GMP企业应建立与之相适应的管理机构，设立相对应的各职能部门并明确各部门的职责2020/6/2012如何实施GMP建立相应的管理制度，如：采购、仓储、生产车间、销售、工程、QC、QA、人力资源管理和员工培训等；2020/6/2013如何实施GMP按照制度执行写好你要做的做好你所写的2020/6/2014如何实施GMP实际案例某生产API的企业接受国外一欧美客户的审计（供应商审计）2020/6/2015首次会议双方介绍（约30分钟）公司介绍（不要超过20分钟）注意：参加首次会议人员不要太多审计官会明确审计的要求和目的（1人或2人组成）2020/6/2016提供一份检查的清单(1)1、SOP’sList2、公司组织机构图、SMF3、化验室仪器一览表4、厂区布置图、车间平面布置图、水系统流程图2020/6/2017提供一份检查的清单(2)5、退回产品、投诉、OOS、偏差、更改控制等一览表及相关记录6、年度报告7、VMP8、验证文件：共用设备的清洗验证文件；分析方法验证；设备的DQ、IQ、OQ、PQ2020/6/2018QC方面文件清单（1）1.化验室成品检验一览表2.QCSOP目录清单3.稳定性考察的数据4.含量、杂质分析方法的验证5.稳定性考核的方案2020/6/2019QC方面文件清单（2）6.QC检测仪器一览表7.对照品管理的SOP8.OOS9.样品接收的SOP10.QC仪器的校验及操作SOP2020/6/2020现场审计流程（1）一般情况下是根据物料的流程进行先从物料接收开始再到生产车间公共系统质量体系2020/6/2021现场审计流程（2）每天检查后有一个简短的小结今天看了哪些地方哪些做得好或不好同时会布置第二天要看的内容2020/6/2022现场-仓库（1）先记录建筑物的编号，按物料的接收流程询问原料的接收程序，如：理货区的设置物料的代号系统、取样方法，也会根据现场的化验单号来核查检验的原始记录及报告单；2020/6/2023现场-仓库（2）物料的接收程序SOP公司所有进厂物料的编号物料的代号系统接收后物料的状态标识仓库温湿度控制及要求2020/6/2024现场-仓库（3）会根据现场合格证上化验单号来核查检验原始记录及取样记录取样方法取样室取样记录取样工具取样SOP及相关的清洁记录2020/6/2025问一些问题及要求提供资料物料到库后是如何接收物料进入后如何待验、取样仓库的温湿度有没有控制？如何控制？物料从接收进来到出库有多久？有没有相应的规定？对退回产品的处理程序对持殊物料如贵重物料、有毒物料的管理2020/6/2026现场-生产车间（1）按生产流程来检查：车间物料暂存间的管理：物料接收的相关程序物料的拆包分秤（类同于和仓库管理）2020/6/2027现场-生产车间（2）生产岗位：工艺参数的控制、料管的管理（是否专用，不专用如何管理）、设备的清洗（在位还是拆卸）现场生产记录的符合性，岗位操作SOP设备的状态：设备编号、维护状态、使用状态等2020/6/2028现场-生产车间（3）生产现场物料及工器具管理：中间体的存放、状态标识中间产品存放周期的规定（复验期的规定）是否有数据支持溶剂的存放及标识（桶或高位槽），回收溶剂的管理，回收桶的管理等料管及各种输送管道的管理，标识及清洁2020/6/2029现场-生产车间（4）从设备编号追溯到相关的记录如清洁记录IQ、OQ的文件维护保养记录2020/6/2030现场-生产车间（5）HVAC系统初、中、高效过滤器的管理如何清洗或更换，车间送、回风系统过滤袋的更换、清洗周期，不同洁净区域或同区域房间与走廊之间的压差关系等洁净区的监控项目和标准2020/6/2031现场-水系统（1）提供的流程图与实际的符合性解释水的制备原理饮用水的控制指标及标准，对于有机磷、有机氯的控制纯化水各使用点的监控(水质报告及相关指标)水质年度报告2020/6/2032现场-水系统（2）水系统的验证文件（IQ、OQ、PQ）水系统的日常监控：QC的取样程序（理化、微生物、TOC），岗位操作工的在线监测水质检测对于微生物的控制限度规定水系统的维护程序：清洗消毒，紫外灯的使用时间和杀菌强度2020/6/2033现场-QC（1）实验室仪器的校验：天平、GC、HPLC等校验周期、怎么校验政府部门校验、企业自校自校的范围是否覆盖所有样品的检测范围2020/6/2034现场-QC（2）对于软件系统的验证进入系统的密码设置权限2020/6/2035现场-QC（3）稳定性试验室试验箱温湿度的监控系统是否有报警系统报警后的处理SOP试验箱的验证文件稳定性考察如遇节假日样品的处理方式2020/6/2036现场-QC（4）微生物实验室微生物菌种的鉴别方法细菌的培养和计算方式、培养基管理标准品的管理工作对照品的制备、标化2020/6/2037QC需提供相关的资料仪器的校验规程仪器的验校记录、3Q文件稳定性考察数据环境监测记录（车间、QC）水的检测记录2020/6/2038检查资料（1）根据检查过程中提出的需要提供相关的资料，以及查相关的原始记录2020/6/2039检查资料（2）质量体系产品年度报告、更改控制、OOS、偏差调查、不合格品的处理、投拆、退回产品、供应商的确认生产过程研发报告、批生产记录、清洗记录、设备维护保养记录、验证文件（设备的IQ、OQ、PQ，工艺验证和清洗验证，水系统）等2020/6/2040检查资料（2）QC方面：分析方法验证（含量、杂质），检验原始记录（原料、出厂成品），稳定性考察数据，环境监测记录，溶液的配制，标准品的管理，OOS等2020/6/2041末次会议参加人员可以适当扩大到被检查的主管审计官会对检查中发现的问题进行汇总后口头反馈给企业，然后会给出正式的审计报告，企业要定期给予回复（CAPA）。2020/6/2042制药企业如何实施GMP各国GMP的比较企业实施GMP的目的如何实施GMP2020/6/2043国外审计的方向以下几点需引起我们高度重视：1、产品研发方面的GMP要求会越来越高这在我们国内这恰恰是弱点，因为我们的GMP只是从规模化生产开始规范的，而国外对做临床BE批次的样品就得按GMP要求，所以当他们问起或需要查看我们的研发报告时，就会碰到困难了，因此这方面的工作我们还需要加强；2020/6/2044国外审计的方向2、对于更改控制方面的理解：原来我们仅对工艺、生产设备的更改进行控制，而现在国外客户把更改控制的范围扩展到工程设施方面，如制水系统的更改、空调系统的改造和厂房、车间的改造等。2020/6/2045国外审计的方向3、对供应商确认的范围目前我们很多企业对供应商的审计范围仅局限于对生产所用的原、辅料厂家的审计，而他们把供应商的范畴已扩展到了QC所用的分析试剂、设备配件、以及购买公用设施的设备厂家都应列入到供应商审计的范畴之内。2020/6/2046谢谢！2020/6/2047联系方式Email:[e-mail]Tel:[phone]