搜索
[课时作业(五)]一、选择题1．下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：对于XY型性别决定的生物，Y染色体并不都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就长于X染色体；含X染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，但含Y染色体的配子一定是雄配子。只有出现了性别分化，且雌雄异体生物的细胞中的染色体才分为性染色体和常染色体。答案：A2．患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩，则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于()A．常染色体上隐性遗传B．X染色体上隐性遗传C．常染色体上显性遗传D．X染色体上显性遗传解析：通过题意可知，该种病的发病与性别有关，为X染色体遗传。根据“父病女病、母正儿正”的发病特点可知，该遗传病为X染色体显性遗传病。答案：D3．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子解析：外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。答案：D4．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。一患病男子与一正常女子结婚，女儿均患病，儿子都正常。则他们的()A．儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：依题意，该病为伴X染色体显性遗传病，假设相关基因用A、a表示，则女儿的基因型为XAXa，其与正常男性(XaY)结婚，后代患病的概率为1/2。答案：C5．(2016·高考全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：因为子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推测XGXG雌性个体致死。答案：D6．在鸽子(ZW型性别决定方式)中有一伴Z染色体的复等位基因系列，B1(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子，它们杂交后代中出现了一只巧克力色个体，据此可以判断出()A．该灰红色鸽子的基因型一定是ZB1ZbB．该蓝色鸽子的基因型一定是ZBWC．该巧克力色个体一定是雄性D．该巧克力色个体的基因型为ZbW解析：依题意，若亲本灰红色鸽子为雌性，则其基因型为ZB1W，蓝色雄鸽的基因型为ZBZb，故子代巧克力色个体(ZbW)为雌性。若亲本灰红色鸽子为雄性，则其基因型为ZB1Zb，蓝色雌鸽的基因型为ZBW，故子代巧克力色个体(ZbW)为雌性。因此D选项正确。答案：D7．人类性染色体XY有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ1片段的是()解析：A项为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，即可能在X染色体的Ⅱ1片段上；B项的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，即可能在X染色体的Ⅱ1片段上；C项的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体或Y染色体上，即可能在X染色体的Ⅱ1片段上；D项为显性遗传病，致病基因肯定在常染色体上，不可能在图中Ⅱ1片段上。答案：D8．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD．甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D错误；若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C错误；如果杂交1的亲本基因型为B中的aaZBZB和AAZbW，杂交后代的基因型是AaZBZb，AaZBW，雌雄个体表现型相同，故B正确。答案：B9．图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图(图中有阴影的表示患者)，图乙是对发病基因位置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的(相关基因用A、a表示)()A．①B．②C．③D．④解析：图甲中Ⅱ3、Ⅱ4患病，其女儿Ⅲ3无病、儿子Ⅲ2有病，说明该病为显性遗传病。已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可分别表示为XAXa、XaYA，又因为Y染色体比X染色体短小，故选项A正确。答案：A10．某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D．黄底黑斑雌猫或雄猫解析：因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1。故A正确。答案：A11．已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。如果这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是()A．AAXBY,9/16B．AAXBY,3/16C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8解析：表现型正常的双亲生出基因型为aaXbY的孩子，说明双亲的基因型为AaXBXb和AaXBY，这对夫妇再生一个正常男孩的基因型为AAXBY或AaXBY，概率分别为1/4×1/4＝1/16、1/2×1/4＝1/8。答案：D12．如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号的色盲基因分别来自Ⅰ代中()A．甲的2号，乙的2号和4号B．甲的4号，乙的2号和4号C．甲的2号，乙的1号和4号D．甲的4号，乙的1号和4号解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲图中，儿子的色盲基因只能来自母亲，而Ⅰ代的3号正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号。乙图中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。答案：B二、非选择题13．如图为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图，请据图回答：(1)若一对等位基因(A、a)位于1、2号染色体上，则这个群体中最多有________种基因型；若一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上，则这个群体中雄性个体有______种基因型。(2)图示中X、Y染色体大小、形态不同，但仍然属于同源染色体，若从染色体结构角度分析，判断的理由是________________；若从减数分裂过程中染色体行为上分析，其理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)Y染色体Ⅲ上基因遗传特点是____________________________________________。解析：(1)若一对等位基因位于1、2染色体(即常染色体)上，则群体中最多含有AA、Aa、aa三种基因型；若一对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段上，则这个群体中有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7种基因型，其中雄性个体中有4种基因型。(2)由于X、Y染色体中存在同源区段，且在减数分裂过程能够发生联会，因此X、Y染色体虽然大小、形态不同，但仍属于同源染色体。(3)Y染色体Ⅲ(非同源区段)上基因具有限雄性个体间遗传的特点，即由该区段上基因控制的性状只在雄性个体中出现。答案：(1)34(2)含有同源区段减数第一次分裂过程中，X、Y染色体能够发生联会(3)限雄性个体间遗传(或答：该基因控制的性状只出现在雄性个体中)14．荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(A、a)控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B、b)控制，下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。Ⅱ10未携带软骨发育不全基因。请回答：(1)根据图中判断：白细胞黏附缺陷症基因位于________染色体上，属于__________遗传病；软骨发育不全症基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。(2)图中Ⅲ16的基因型是__________，若Ⅱ10与Ⅱ11再生一头小牛，理论上表现正常的概率是__________。(3)若Ⅰ3携带软骨发育不全基因，让Ⅱ8与Ⅲ16交配，生下一头两病都不患的公牛的概率是__________。解析：根据Ⅰ2×Ⅰ3→Ⅱ9，可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。Ⅱ10未携带软骨发育不全基因，据Ⅱ10×Ⅱ11→Ⅲ16，可推断软骨发育不全症为伴X隐性遗传病。Ⅲ16是两病兼的患者，其基因型是aaXbY，则其正常的双亲Ⅱ10基因型为AaXBY、Ⅱ11基因型为AaXBXb，后代正常概率为3/4×3/4＝9/16。若Ⅰ3携带软骨发育不全基因，则可据系谱图推断Ⅰ3的基因型为AaXBXb，Ⅱ8的基因型及概率为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其与Ⅲ16(aaXbY)交配生下一头两病都不患的公牛的概率为：2/3×3/4×1/2＝1/4。答案：(1)常隐性X隐性(2)aaXbY9/16(3)1/415．根据以下材料回答问题：Ⅰ.某种动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性，黄色毛(B)对白色毛(b)为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因自由组合定律。请回答：(1)如果一只黄色毛个体与一只白色毛个体交配，生出一只白色毛雄性个体，则母本的毛色基因型是__________。(2)两个亲本杂交，其后代可根据毛色直接判断出性别，写出亲本组合的基因型(至少两种，不考虑与A或a的组合情况)：____________________________。Ⅱ.女娄菜是雌雄异株植物，性别决定类型为XY型。其叶片形状有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因(E、e)控制，某同学进行了如下杂交实验：组合父本母本F1的表现型及比例①窄叶阔叶全部是阔叶雄株②窄叶阔叶阔叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1③阔叶阔叶