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精品文档.PCR检测实验室操作规范一、PCR实验室的设置及管理1．目的：建立实验室的合理设置和科学管理，防止实验污染，保证检测结果的可靠性。2．适用范围：本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等。3．负责人：4．细则：4．1流感实验室为急传所的专业实验室，从事临床标本的基因扩增检测及相关科研工作等。4．2本实验室采用实时荧光定量（定性）PCR技术作为病毒基因诊断的主要手段，实验室分为三个区：试剂准备区（第一区）、标本处理区（第二区）、扩增分析区（第三区）。每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服，并有明显的区分标识。标本的接收则在检验科标本接收处进行。4．3各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等，不可混用。4．4各工作区配置、功能和内务管理见各相关SOP文件。4．5严格遵守从“试剂准备区→标本处理区→扩增分析区”的单一流向制度，不得逆向进入前一工作区。4．6非本实验室工作人员，未经许可不得入内；进修、实习或其他科室人员因科研活动需要，进入实验区域（试剂准备区、标本处理区、扩增分析区）需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行，在本实验室人员监督指导下进行。4．7实验完毕后做好清洁消毒工作。二、PCR实验室工作制度1．目的：保持良好的工作环境，以确保检测结果的可靠性，防止交叉污染，防止差错、事故及纠纷的发生。2．适用范围：所有本实验室人员。3．负责人：4．细则：精品文档.4．1本实验室进行临床基因扩增检测及相关实验工作，不得进行其它实验操作。4．2各区的用品不得混用。4．3在各区的实验操作过程中，操作者必须戴手套和帽子，严格按照操作规程。4．4试剂准备区只能进行试剂的贮存及配制等相关操作（见相关SOP文件）。4．5标本处理区只能进行临床标本的保存，核酸提取、保存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成（见相关SOP文件）。4．6扩增分析区只能进行DNA或cDNA的扩增、实时荧光PCR扩增产物的分析（见相关SOP文件）。4．7进行实验时严格执行本实验室的各项操作规程，及时做好各种操作记录，力求准确、可靠。实验完毕，做好清洁、整理及分析统计等工作。4．8室内仪器由专人负责，未经许可，不得随意使用或挪用；爱护使用仪器，定期进行保养与维修。4．9爱护科室财产，注意安全；离开实验室前应关好门窗，检查水、电等。三、PCR实验室内务管理制度1．目的：保证实验室日常内务管理及清洁工作顺利进行。2．适用范围：实验室相关人员及相关清洁工人。3．负责人：4．细则：4．1非本室工作人员未经允许不得进入实验室。4．2各区的用品不得混用。4．3实验人员要有强烈的时间观念，按时上下班，不迟到、早退。4．4进入实验室的工作人员必须遵守实验室的单一流向的规定，禁止逆向走动。4．5所有仪器（如PCR扩增仪）须有专人负责，并有使用维护记录；实验人员必须熟悉仪器性能后方允许操作，并严格遵守操作规程。4．6所有试剂进购、配制、质检、使用均要有记录，未经允许不得随意带出本实验室。4．7每天了解仪器运转情况及试剂使用情况，确保仪器整洁安全，试剂合格使用。4．8各区的各种清洁消毒均应有记录，工作衣消毒时注意各区应分开进行处理。4．9注意保持实验室卫生整洁，严禁在室内抽烟、吃零食，非实验操作人员应尽量少入。精品文档.4.10下班前检查门、窗、水、电，节假日应指定人员负责检查实验室的仪器、设备。四、PCR实验室人员的配置及管理1．目的：保证实验室有足够数量的合格的具备开展该类实验能力的实验人员。2．适用范围：适用于实验室人员配置、管理、培训及考核。3．负责人：4．细则：4．1人员要求4．1．1本实验室工作人员应为医学检验专业或相关专业毕业，具有中级以上技术职称或专科以上学历。4．1．2实验室工作人员应参加卫生部或省临检中心举办的PCR技术培训，并取得合格证。4．1．3对于新进入本室的人员，如尚未取得PCR技术培训合格证，应在实验室有培训合格证的上级技术人员的指导下进行实验工作，实验报告由有资格人员出具，并应在最短的时间内取得上岗培训合格证。4．2人员配置4．2．1实验室应根据工作需要配备足够的工作人员。4．2．2各级技术人员履行相应的工作职责。4．3人员培训及考核4．3．1实验室负责人或负责人指定人员参加每年卫生部PCR室间质评总结会。4．3．2实验室工作人员每1～2年至少参加1次PCR技术的省级或国家级继续教育项目，参加相关学术交流会议。4．3．3安排未取得上岗培训合格证的工作人员在合适的时间内参加技术培训。4．3．4科室不定期组织实验室内部实验人员学习、更新核酸扩增方面的相关知识，提升自身的理论学习水平。特别是在标本接收区采血、接收标本的人员，需定期对其进行有关核酸扩增技术，标本采集、保存、运输等知识的培训。一些科室的送检标本由该科室的人员送到标本接收区，对这些临床医护人员也要定期进行有关核酸扩增技术，标本采集、保存、运输等知识的培训。4．3．5本实验室工作人员每年进行考核一次,考核内容:a)日常工作质量b)室内质控测评精品文档.c)室间质控测评d)在抱怨处理中的表现4．3．6本实验室工作人员实行严格奖惩制度,有下列表现者可受奖:a)工作质量高,质控测评成绩优秀者b)有科研能力,并有一定数量和质量的论文发表c)有独创性工作成果,经鉴定认可者d)受到有关部门或群众嘉奖者有下列情况者将受到惩处:a)工作质量问题较多，质控测评成绩不合格；b)不遵守规章制度并造成一定影响；c)不求上进。4．3．7本实验室工作人员奖惩方法分精神及物质两类,经实验室上报及有关部门批准后执行。4．3．8本实验室工作人员均建立业绩档案,实行能进能出制度,不断吸收高质量人员,加强培训和提高,对于不适合本室工作的人员要及时调离。4．4人员管理4．4．1实验室建立所有工作人员的技术档案，包括：学历、任职资格、发表论文、研究成果、培训等相关材料复印件。4．4．2技术档案分文本档案和电子档案，文本档案每年更新1次，电子档案随时更新。五、PCR实验室清洁程序1．目的：保证实验室环境的整洁，防止污染。2．适用范围：适于实验室工作环境、实验台面、工作服、移液器等的清洁消毒工作。3．负责人：操作人：4．细则：4．1实验室地面必须平整、干净，通道要利于通行，没有无用的物品阻碍。4．2合理规划实验室内物品，做到摆放整齐、有序，无用的或使用效率低的物品放置到储存处，常用的物品要容易寻找到。4．3抽屉、柜子、文件类物品要作好标记，以方便识别。精品文档.4．4实验结束后用2%戊二醛对台面进行清洁，并用移动紫外灯进行消毒。4．5每天对使用过的移液器用75%酒精进行擦拭。每周1次对移液器咀进行75%酒精浸泡15分钟左右，若使用过程中发生污染应随时浸泡处理。4．6实验过程中如发生标本或试剂外溅，应立即用2%戊二醛滴上，滤纸盖上半小时，然后用酒精擦洗，并用移动紫外灯消毒。4．7每天实验前开启各区的通风系统，各区实验结束后，分别打开传递窗紫外灯、移动紫外灯（对实验台面消毒）、天花板紫外灯消毒实验室，每次开启30～60分钟。4．8待紫外灯消毒时间足够后，依次关闭各区紫外灯并记录。4．9依次清洁三个区的实验台面和地面，各区清洁消毒工具均专用，不可混用，注意按照单一方向流程的原则来进行清洁。4．10处理好各区废弃物。4．11每周将工作服洗涤消毒，不同实验区的工作服隔开洗涤。六、PCR标本唯一标识编号规则1．目的：保证标本编号的唯一性，也是准确发放报告的基础。2．适用范围：使用核酸扩增荧光检测实验室所开展的病毒以及基因检测项目：3．负责人：操作人：4．程序：4．1按检测日期分类标记根据标本送检的日期，每天的标本对应标记一种唯一的代号。4．2按检测类型分类标记根据检测项目的不同，每种检测项目对应标记一种唯一的代号。4．3按验单接收顺序编号在同种检测类型的验单中，按验单顺序编号。4．4特殊标本的编号如有特殊情况，应在标记前面增加特异字母区别开。4．5编号步骤精品文档.a）对当天送来的标本，根据编号的基本原则编号，每个样本的每个检测项目对应一个唯一的编号。b）用笔在每张检验申请单和对应的样品管上作好相同的标记。c）做好标本的接收记录，每个样本的记录都应包括以下信息：接收时间、医院、科室、送检医生、患者姓名、性别、年龄、标本类别、标本状态、送标本者、接收人、检验单号、标本唯一统编号等。d）处理好样品、点样后，将反应管放入扩增仪上开始扩增。f）扩增得到结果后，先在统计簿上填入结果，作好记录，再一一把实验结果填入相应申请单。g）发放检验报告单。七、PCR基因扩增实验室的要求1．目的：规定在各区内所进行的工作及其操作。2．适用范围：所有在本区内进行的工作。3．负责人：操作人：4．程序：一、临床基因扩增检验实验室的设计（一）临床基因扩增检验实验室区域设计原则。原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。这4个区域在物理空间上必须是完全相互独立的，各区域无论是在空间上还是在使用中，应当始终处于完全的分隔状态，不能有空气的直接相通。根据使用仪器的功能，区域可适当合并。例如使用实时荧光PCR仪，扩增区、扩增产物分析区可合并；采用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪，则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并。各区的功能是：1.试剂储存和准备区：贮存试剂的制备、试剂的分装和扩增反应混合液的准备，以及离心管、吸头等消耗品的贮存和准备。2.标本制备区：核酸（RNA、DNA）提取、贮存及其加入至扩增反应管。对于涉及临床样本的操作，应符合生物安全二级实验室防护设备、个人防护和操作规范的要求。3.扩增区：cDNA合成、DNA扩增及检测。精品文档.4.扩增产物分析区：扩增片段的进一步分析测定，如杂交、酶切电泳、变性高效液相分析、测序等。（二）临床基因扩增检验实验室的空气流向。临床基因扩增检验实验室的空气流向可按照试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区进行，防止扩增产物顺空气气流进入扩增前的区域。可按照从试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区方向空气压力递减的方式进行。可通过安装排风扇、负压排风装置或其他可行的方式实现。（三）工作区域仪器设备配置标准。1.试剂储存和准备区。（1）2～8℃和-20℃以下冰箱。（2）混匀器。（3）微量加样器（覆盖0.2-1000µl）。（4）可移动紫外灯（近工作台面）。（5）消耗品：一次性手套、耐高压处理的离心管和加样器吸头。（6）专用工作服和工作鞋(套)。（7）专用办公用品。2.标本制备区。（1）2-8℃冰箱、-20℃或-80℃冰箱。（2）高速离心机。（3）混匀器。（4）水浴箱或加热模块。（5）微量加样器（覆盖0.2-1000µl）。（6）可移动紫外灯（近工作台面）。（7）生物安全柜。（8）消耗品：一次性手套、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤芯）。（9）专用工作服和工作鞋(套)。（10）专用办公用品。（11）如需处理大分子DNA，应当具有超声波水浴仪。3.扩增区。（1）核酸扩增仪。（2）微量加样器（覆盖0.2-1000µl），（视情况定）。精品文档.（3）可移动紫外灯（近工作台面）。（4）消耗品：一次性手套、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤芯）。（5）专用工作服和工作鞋。（6）专用办公用品。4.扩增产物分析区。视检验方法不同而定，基本配置如下：（1）微量加样器（覆盖0.2-1000µl）。（2）可移动紫外灯（近工作台面）。（3）消耗品：一次性手套、加样器吸头（带滤芯）。（4）专用工作服和工作鞋。（5）专用办公用品。上述各区域仪器设备配备为基本配备，实验室应当根据自己使用的扩增检测技术或试剂的特点，对仪器设备进行必要的增减。二、临床基因扩增检验实验室工作基本原则(一)进入各工作区域应当严格按照单一方向进行，即试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区。(二)各工作区域必须有明确的标记，不同工作区域内的设备、物品不得混用。(三)不同的工作区域使用不同的工作