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广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷4课程名称:药剂学考试形式：闭卷适用专业年级:########专业考试时间：2小时姓名年级专业学号一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。1.以下缩写中表示临界胶束浓度的是（c）A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2.关于休止角表述正确的是（c）A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小C.休止角小于30º，物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3.根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（b）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4.片剂包糖衣工序的先后顺序为（a）A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（d）A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（b）A.距肛门口6cm处B.距肛门口2cm处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（d）A.纯净水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8.下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（d）A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（d）A.加入助溶剂B.加入表面活性剂C.制成盐类D.加入助悬剂10.进行混合操作时，应注意（c）A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（a）A.过滤速度与滤饼厚度成正比。B.过滤速度与药液粘度成反比。C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。12.在浸出过程中有成分扩散的推动力是（b）A.粉碎度B.浓度梯度C.浸出溶剂D.表面活性剂13.哪一项不属于我国药品概念叙述内容（b）A.血清B.兽药品C.抗生素D.中药材14.利用执空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（c）A.减压干燥B.鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥15.除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材（c）A.1gB.5gC.10gD.20g16.下列哪种药物宜做成胶囊剂（c）A.风化性药物B.吸湿性药物C.具不良臭味的药物D.药物的稀乙醇溶液17.属于天然物质的栓剂基质是（a）A.可可豆脂B.氢化植物油C.甘油明胶D.聚乙二醇类18.药物制剂的稳定性一般包括（d）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.前述三者都是19.不必单独粉碎的药物是（b）A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重的药物D.还原性药物20.一般注射剂的pH值应为（c）A.3-8B.3-10C.4-9D.5-921．下列不属于常用提取方法的是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.醇提水沉淀法22.药物的有效期是指药物含量降低（a）A.10％所需时间B.50％所需时间C.63.2％所需时间D.5％所需时间23.制备空胶囊的主要原料是（b）A.琼脂B.明胶C.羧甲基纤维素钠D.阿拉伯胶24.热原的主要成分是（c）A．异性蛋白B．胆固醇C．脂多糖D．生物激素25.水蒸气蒸馏法适合于哪类成分的提取（b）A.水溶性成分B.挥发性成分C.无机盐类成分D.黄酮类成分26.下列不是制备中药颗粒剂必备工序的是（a）A.包衣B.干燥C.提取D.制粒27.必须达到中国药典规定无菌要求的剂型是（d）A.口服液B.栓剂C.胶囊剂D.注射剂28.舌下片的给药途径是（b）A.口服B.粘膜C.呼吸道D.皮肤29.淀粉浆可用作粘合剂，常用浓度是（b）A.5%B.10%C.15%D.8%30.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（d）A.分散度大，奏效较快B.制法简便C.剂量可随病情增减D.各种药物均可制成散剂应用31.《中国药典》将药筛按筛号分成（d）A.6种B.7种C.8种D.9种32.常作为片剂的填充剂的是（a）A.淀粉B.乙基纤维素C.交联聚维酮D.羧甲基淀粉钠33.下列片剂不需测崩解度的是（d）A.口服片B.舌下片C.多层片D.咀嚼片34.奏效速度可与静脉注射相媲美的是（c）A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂35.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位（c）A.口腔B.气管C.肺泡D.咽喉36.以下是浸出制剂的特点的是（d）A.不具有多成分的综合疗效B.适用于不明成分的药材制备C.不能提高有效成分的浓度D.药效缓和持久37.维生素C的降解的主要途径是（b）A.脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合38.挥发性药物的浓乙醇溶液是（b）A.合剂B.醑剂C.搽剂D.洗剂39.表面活性剂能够使溶液表面张力（b）A.降低B.显著降低C.升高D.不变40.按给药途径分类的片剂不包括（d）A.内服片B.咀嚼片C.口含片D.包衣片二、多项选择题，每题2分，共10分1.药典收载（acd）药物及其制剂A.疗效确切B.祖传秘方C.质量稳定D.副作用小2.下列哪些是对注射剂的质量要求（bcd）A.热原B.pHC.无菌D.渗透压3.片剂常用辅料有（abc）A.填充剂B.崩解剂C.润滑剂D.助溶剂4.气雾剂的主要优点是（acd）A.速效B.定位作用C.可避免胃肠道的破坏和首过作用D.稳定性好5.中药按原材料的处理方法不同，分为（）A.全粉末片B.全浸膏片C.半浸膏片D.有效成分片三、是非题，每题1分，共10分。1.把药品产生质量管理规范简称为GLP。(错)2.能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。（对）3.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。（错）4.胶囊剂能掩盖药物的不良气味，提高药物稳定性。（对）5.软膏和栓剂都是半固体制剂。（错）6.除另有规定外，流浸膏每1克相当于原药材2-5克。（错）7.中药注射剂有控制质量的标准，质量标准的制定比较容易。（错）8.物料的粒径越小，其流动性越好。（对）9.药物的晶型不影响其吸收速度和临床疗效。（错）10.固体分散体都可以促进药物溶出。（错）四、名词解释，每题2分，共10分。1.热原：指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。2.药剂学：全称：药物制剂学，是一门研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。3.冷冻干燥法：将待干燥物快速冻结后，再在高真空条件下将其中的冰升华为水蒸气而去除的干燥方法。4.脂质体：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。5.缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂。五、简答题，每题6分，共18分。1.注射剂有何特点？答：①药效迅速，作用可靠；②适用于不宜口服的药物制剂；③适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者用药；④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。2.常用的物理灭菌法有哪些?答：(1)热压灭菌法：用饱和水蒸汽排尽空气后,在一定温度和压力下进行灭菌。(2)流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法：100℃,适用于不耐高温的药剂。(3)低温间歇灭菌法：80℃加热1小时,20～25℃下放置24小时,连续操作三次以上,适用于不耐热药剂,灭菌效果差,须加防腐剂。3.简述热原除去的方法。答：除去的方法有（１）高温法（２）酸碱法（３）吸附法（４）蒸馏法（５）反渗透法（６）超滤法（７）其他：某些特殊的离子交换法和凝胶滤过法也可用于除去热源。六、论述题，每题12分，共12分。1.试述片剂制备中出现片重差异超限的原因及应采取的措施。答：产生的原因及解决办法是：①颗粒流动性不好，流人模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性，②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻，应除去过多的细粉或重新制粒，③加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限，所以应保持加料斗内始终有1/3量以上的颗粒，④冲头与模孔吻合性不好，例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉，致使下冲发生“涩冲”现象，必然造成物料填充不足，对此应更换冲头、模圈。