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第2节细胞的多样性和统一性高倍显微镜的使用显微镜的构造使用显微镜的基本程序•取镜和安放：•对光：•观察：（先用低倍镜观察，再用高倍镜观察）•收镜：取镜和安放•右手握住镜臂，左手托住镜座。•把显微镜放在实验台上（距边缘约7厘米），略偏左。•安装好目镜和物镜。对光•转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。（注意不要用手扳物镜！）•把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内（右眼睁开，便于以后同时画图）。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。当光线强时,让平面镜对着光源,光线弱的时候,用凹面镜对着光源。低倍镜观察•把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。•转动粗准焦螺旋，顺时针旋转，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止。（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。•左眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰高倍镜观察•移动装片，在低倍镜下使需要放大的部分移动到视野中央。•转动转换器，移走低倍物镜，换上高倍物镜。•缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰。•调节光圈，使视野亮度适宜。☆换上高倍物镜后禁止转动粗准焦螺旋使镜筒下降。收镜•转动粗准焦螺旋，升高镜筒，取出玻片。•用擦镜纸擦净目镜和物镜，用清洁纱布擦净镜体。•再转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒下降，然后将显微镜平稳地放入镜箱内保存。目镜与物镜的比较放大倍数透镜放大倍数镜头长度透镜大小10x12.5x长短大小放大倍数放大倍数镜头长度透镜大小10x40x长短大小透镜目镜与物镜的比较镜头透镜大小镜头长短视野亮度物像大小细胞数目镜低倍大长亮小多高倍小短暗大少物镜低倍大短亮小多高倍小长暗大少1、放大倍数＝目镜放大倍数x物镜放大倍数2、显微镜放大的是长度或宽度，而不是面积。3、放大倍数变大视野中细胞数目变少有两种情况：10x1010x40细胞单行排列细胞均匀分布扩大4倍82644除以扩大的倍数（4）除以扩大的倍数的平方（42）4、倒立的物像：上下左右相反如下图经显微镜放大后得到：将原物体旋转180°即可放大旋转5、玻片的移动与物像的移动•由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的移动方向相反。物像偏左下方结论：物像偏什么方向，玻片向什么方向移动6、视野中污点的判断•转动目镜，污点移动的则污点在目镜上，不动的不在目镜上。•移动玻片，污点移动的则污点在玻片上，不动的不在玻片上。•不在目镜、玻片上则在物镜上。7、物镜和玻片的距离与放大倍数的关系：放大倍数小放大倍数大四、巩固练习1．将低倍镜换上高倍镜后，一个视野内A：细胞数目增多，视野变暗B：细胞数目减少，视野变亮C：细胞数目增多，视野变亮D：细胞数目减少，视野变暗2．功能完好的显微镜，把低倍镜换成高倍镜后，一般A：先用粗准焦螺旋后，后用细准焦螺旋B：只用粗准焦螺旋C：缓缓调节细准焦螺旋D：先用细准焦螺旋，再用粗准焦螺旋3.一个细小物体被显微镜放大50倍，这里“被放大50倍”是指该物体的：A：体积B：表面积C：像的面积D：长度或宽度4．当显微镜的目镜为10╳，物镜为10╳时，在视野直径范围内看到一行相连的16个细胞，目镜不变，物镜换成40╳时，则在视野中要看到这行细胞中的A：2个B：4个C：16个D：32个5.“b”字放在显微镜下观察，视野内看到A：bB：dC：qD：p6.要将视野内的物象从右侧移至中央，应向哪个方向移动标本A：左侧B：右侧C：上方D：下方7.某学生的显微镜下观察落花生子叶的切片，当转动细准焦螺旋时，有一部分细胞看得清晰，另一部分细胞比较模糊，这是由于A：标本切的厚薄不均B：反光镜未调好C：细准焦螺旋未调好D：显微镜损坏