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王晓梅等：水泥基材料裂隙表面离子吸附过程·1·第40卷第1期铽掺杂对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光性能的影响樊国栋，肖国平，张昭，李刚辉(陕西科技大学化学与化工学院，教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室，西安710021)摘要：以尿素为燃料，采用快速燃烧法在650℃合成了Tb3+掺杂的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+新型长余辉光致发光材料。研究了Tb3+掺杂对Eu2+,Dy3+共激活的铝酸盐长余辉发光材料的发光特性的影响。X射线衍射分析结果表明：当Tb3+的掺杂量x=0.17%时，合成的样品结构为单相SrAl2O4单斜晶系。光致发光测试结果表明：样品的激发光谱为峰值位于345nm附近的连续宽带谱，发射光谱为峰值位于510nm左右的连续宽带谱。余辉衰减曲线结果显示，Tb3+的适量掺杂可以提高铝酸锶的余辉性能。与SrAl2O4:Eu2+,Dy3+相比，掺杂Tb3+有利于形成结晶度良好的固溶体，样品中的晶体细密紧凑，颗粒粒径约为100nm。关键词：燃烧法；长余辉磷光材料；铕；镝；铝酸锶；铽掺杂中图分类号：O482；O614文献标志码：A文章编号：0454–5648(2012)01–网络出版时间：DOI：网络出版地址：ModificationofOpticalPropertiesofSrAl2O4:Eu2+,Dy3+PhosphorbyTerbiumDopingFANGuodong，XIAOGuoping，ZHANGZhao，LIGanghui(KeyLaboratoryofAuxiliaryChemistry&TechnologyforChemicalIndustry,MinistryofEducation,SchoolofChemistryandChemicalEngineering,ShaanxiUniversityofScience&Technology,Xi′an710021,Shaanxi,China)Abstract:TheSrAl2O4:Eu2+,Dy3+longpersistencephosphordopedwithTb3+wassynthesizedbythecombustionmethodatthetemperatureof600℃usingureaasafuel.Themodificationofopticalpropertiesofthephosphorwasstudied.TheX-raydiffractionpatternsindicatedthatthesynthesizedsampleswithamolefractionofTb3+dopingof0.17%possessedamonoclinicstructure.Theexcitationspectraoftheresultantphosphorexhibitedacontinuousluminescencebandwithapeakpositionnearto345nmanditsemissionspectrahadapeaknearby510nm.Fortheintensitydecaycurves,theafterglowpropertiescouldbemodifiedbyTb3+suitablydoping.ComparingtoSrAl2O4:Eu2+,Dy3+phosphor,thedopedTb3+favoredthesolidsolutionwithagoodcrystalline,andthecrystalsinthesamplewerefineandcompactandhadanaveragediameterof100nm.Keywords:combustion;longpersistencephosphor;europium;dysprosium;strontiumaluminate;terbiumdoping随着经济的高速发展，人们对环保的意识得以加强，因而环保、节能的绿色材料也越来越受到人们的关注，而长余辉发光材料就是一种储能、节能的光致发光“绿色”材料，它能把吸收的自然光等储存起来，在较暗的环境中呈现出明亮的可见光，具有指示照明和装饰照明的作用，有非常广泛的应用前景。传统硫化物发光体在空气中容易被氧化，化学稳定性差，亮度低，在应用中受到很大限制，已逐步被淘汰[1]。近年来，铝酸锶长余辉发光材料因其发光效率高，余辉性能好，稳定性强被人们重视[2–4]。目前，合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的方法很多，主要有：高温固相法[5]、溶胶–凝胶法[6]、化学沉淀法[7]、燃烧法[8–11]，但前三者在制备过程中，步骤繁琐，持续时间较长，而燃烧法煅烧时间短，只有3～5min，还具有溶胶–凝胶等方法的优点，既安全又迅速。同时，在反应体系中加入助溶剂H3BO3，其作用是降低各组分的熔点和反应温度，使体系反应充分混合，促使激活剂和共激活剂在熔融状态下进入晶格形成发光中心和陷阱能级，增加发光强度和延收稿日期：2011–06–13。修订日期：2011–07–27。基金项目：陕西省科技攻关项目(2008K07–32)；陕西省自然科学专项基金(2010JK436)；陕西科技大学研究生创新基金资助。第一作者：樊国栋(1964—)，男，博士，教授。Receiveddate:2011–06–13.Reviseddate:2011–07–27.Firstauthor:FANGuodong(1964–),male,Ph.D.,professor.E-mail:fangd@sust.edu.cn长发光时间。稀土离子的一般电子层构型为[Xe]4fn5s25p6，当稀土离子吸收了来自紫外光、电子射线等辐射能后，4f层电子极易跃迁而产生稀土荧光，荧光强弱樊国栋等：铽掺杂对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光性能的影响·2·第40卷第1期与4f壳层的电子填充情况有关，其中能产生强荧光的有Sm3+、Eu2+、Tb3+和Dy3+。Tb3+具有特征的绿色发射，且发光强度大，量子效率高，因此，围绕Tb3+合成不同基质的发光材料一直是人们所感兴趣的研究课题[12]。但是把Tb3+应用到铝酸锶体系且作为Eu、Dy的共激活剂尚未见报道。采用燃烧法合成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,Tb3+，并对其物相结构、光谱特性及微观形貌进行了分析表征。1实验1.1样品制备实验所用原料为Al(NO3)3·9H2O、Sr(NO3)2、H3BO3、H2NCONH2、HNO3、Eu2O3、Dy2O3、Tb4O7，分析纯。将稀土氧化物溶于适量稀硝酸配成溶液Ⅰ，Eu2O3、Dy2O3的质量分数均为0.17%，Tb4O7的质量分数分别为0、0.13%、0.17%、0.23%、0.30%，其它原料混合并在80℃磁力搅拌30min配制成溶液Ⅱ，其中H3BO3的摩尔分数为3%，尿素与硝酸盐的摩尔比为7:1。然后将溶液Ⅰ、溶液Ⅱ混合，继续搅拌2h，形成高浓度溶液。将其移入预先升温至650℃的马弗炉中，此时可观察到随着水分的蒸发，溶液开始膨胀冒泡，由于物质的分解不断放出大量的气体(二氧化碳、氮气、氨气)，大约3～4min后，氧化还原反应剧烈进行并放出大量热，火焰呈黄白色，整个燃烧过程在几十秒内完成。燃烧结束后得到淡绿色蘑菇云形状的蓬松泡沫状产物，取出、冷却并研细后即得SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,Tb3+长余辉发光粉体。1.2表征用日本理学D/max2200PC型X射线衍射仪对样品进行结构分析，CuKα辐射，管压为40kV，电流为20mA。用F-4600型荧光分光光度计(激发光源为氙灯)测试样品的激发光谱、发射光谱和余辉衰减曲线。用FEI公司Quanta250FEG型扫描电子显微镜观察样品的微观形貌。2结果及分析2.1Tb3+掺杂对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料结构的影响图1为在650℃，不同Tb3+掺杂量样品的X射图1不同Tb3+掺杂量样品的XRD谱Fig.1XRDpatternsofthesamplesdopedwithdifferentamountsofTb3+线衍射(XRD)谱。由图1可见：不掺杂Tb3+样品的XRD谱中，样品的主晶相为SrAl2O4，还有部分SrAl4O7杂相。随着Tb3+的加入，样品中SrAl4O7相位于31.2°处晶面的特征衍射峰逐渐减弱，同时SrAl2O4相的衍射峰增强。当Tb3+的掺杂量x=0.17%时，SrAl4O7的特征衍射峰消失，制备的发光材料的主要衍射晶面分别包括(011)、(–211)、(220)、(211)和(031)，与JCPDS34–0379卡片(晶格常数为：a=8.4424nm；b=8.8220nm；c=5.1607nm)基本吻合，β=93.42°，证明合成的样品为单相SrAl2O4，结晶良好，属单斜晶系。继续增加Tb3+的掺杂量，发现SrAl4O7的特征衍射峰又重新出现，说明适量的Tb3+掺杂有利于形成SrAl2O4纯相，少量或过量掺杂均会导致杂相产生。表1列出了不同Tb3+掺杂量的平均晶粒尺寸、晶格常数，晶粒尺寸以及晶格常数根据Debye–Scherrer公式计算。由表1可知合成的样品主晶相均为纳米尺寸的SrAl2O4，其晶格常数与标准晶格常数基本吻合。2.2Tb3+掺杂对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料激发光谱、发射光谱的影响图2为不同Tb3+掺杂量样品的激发光谱，300～樊国栋等：铽掺杂对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光性能的影响·3·第40卷第1期表1不同Tb3+掺杂量时样品的平均晶粒尺寸以及晶格常数Table1AveragecrystallitesizeandlatticeconstantofthesamplesdopedwithdifferentamountsofTb3+MolefractionofTb3+/%Averagecrystallitesize/nmLatticeconstant/nmabc040.48.45238.84735.15700.1349.58.44988.82985.16160.1739.08.45168.83125.15620.2341.18.43428.81485.15640.3048.98.44618.83125.1459图2不同Tb3+掺杂量样品的激发光谱Fig.2ExcitationspectraofthesamplesdopedwithdifferentamountsofTb3+375nm的宽带谱，峰值为345nm，对应于Eu2+的4f7→4f65d1特征激发。图3为不同Tb3+掺杂量样品的发射光谱(激发波长λex=345nm)。由图3可见：样品的发射光谱为480～560nm的宽带谱，峰值为510nm，对应于Eu2+的4f65d1→4f7跃迁[13]。图3可以看出：掺杂Tb3+后，发射光谱的位置并没有发生变化，说明随着Tb3+掺杂量的增加，对Eu2+的5d电子能级，并没有明显的晶相作用，此外，SrAl4O7相也没有影响发射光谱的位置，但是，发射光谱强度先增大后减小，说明适量Tb3+的掺杂有利于改善材料的发光强度。与高温固相法[4]合成的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+(峰值位置520nm)及燃烧法[14]合成的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,Pr3+发射光谱(峰值位置515nm)相比，发生了不同程度的蓝移，这可能是制备方法不同及Tb3+掺杂共同作用的结果。众所周知，Eu2+的发射光谱具有4f65d1→4f7跃迁特征的宽带谱，而Eu3+的发射光谱是波长在570～700nm范围内的线状谱，归属于Eu3+的5D0→7FJ(J=1，2，3，4)跃迁，因此，通常从发射光谱上能判别图3不同Tb3+掺杂量样品的发射光谱Fig.3EmissionspectraofthesamplesdopedwithdifferentamountsofTb3+出Eu离子在材料中的价态。在图2和图3中，未发现Eu3+的特征激发和发射光谱[15]，由此可见，材料中的Eu