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2020/6/251有机化学（2）复习要点一、醛和酮的反应1、加HCN2020/6/2522、烯胺反应常用试剂2020/6/2533、还原：4、双分子还原2020/6/2545、康尼扎罗反应6、Baoyer-Villiger氧化2020/6/255如：2020/6/2567、卤仿反应8、与碳负离子的加成：2020/6/2579、与格氏试剂的反应10、与含氮亲核试剂的反应用于醛、酮的鉴别及分离提纯。2020/6/25811、Backmann（贝克曼）重排：2020/6/25911、与醇的加成—羰基保护如2020/6/251013、Michael迈克尔加成与Robinson关环14、亲核加成的立体选择性：12、与NaHSO3加成2020/6/251115、Perkin反应16、Knoevenagel反应—CN—NO22020/6/251217、Darzon反应18、安息香缩合2020/6/251319、维梯希(Wittig)反应2020/6/2514二、羧酸及其衍生物的反应1、生成羧酸衍生物的反应2020/6/25152、还原3、α-氢的取代反应2020/6/25164、脱羧Kolbe电解：二元羧的脱羧2020/6/25175、还原6、Hofmann降解（霍夫曼）7、克莱森（Claisen）缩合8、Reformatsky反应2020/6/2518三、含氮化合物的反应和重排反应1、霍夫曼（Hofmann）彻底甲基反应生成Hofmann烯烃，反式消除。如：2020/6/25192、Cope反应顺式消除，如：2020/6/25203、Mannich反应4、重氮化反应2020/6/2521四、杂环化合物的反应1、五员杂环化合物的亲电取代主要发生在α-位。2、加成反应2020/6/25223、六员杂环的亲电取代4、六员杂环的亲核取代2020/6/25235、吲哚的反应6、喹啉的反应2020/6/2524五、糖的反应1、糖苷的生成2、氧化（1）银镜反应和裴林试的反应（2）被Br2/H2O氧化（3）被HNO3氧化——戊二酸3、成脎反应2020/6/2525六、氨基酸的反应——合成1、α-卤代酸的氨解2、Strecker合成2020/6/25263、丙二酸酯法2020/6/2527六、反应机理1、Claisen酯缩合及其应用2020/6/2528例如2020/6/25292、重氮化反应历程2020/6/25303、分子重排（1）片呐醇重排2020/6/2531（2）贝克曼重排（Backmann）例如己内酰胺2020/6/2532又如（3）霍夫曼（Hoffmann）重排2020/6/2533例如