最简单的有机化合物甲烷第2课时

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相同点:都属于烃,碳均为4键不同点:A组中各物质碳与碳以单键形式连成链状,其余共价键全部与氢原子结合,碳原子共价键充分利用,连接的原子数达到最大值4三、烷烃1、定义:碳与碳以单键形式连成链状,其余共价键全部与氢原子结合,每个碳原子的化合价都达到饱和,这样的烃叫做饱和烃,也称为烷烃。3、烷烃的通式:CnH2n+2(n≥1)HCHHCHHHHCHHCHHCHHHHCHHCCCHHHHHHH乙烷丙烷丁烷CHHHH甲烷CH4C2H6C3H8C4H102、结构简式:在结构式的基础上省略部分或全部单键,依然能表示各原子连接方式的式子。4、烷烃的命名:(1)烷烃的习惯命名法②相同碳原子数,结构不同时,加前缀(如:正、异、新等)①根据碳原子数目C原子数在1—10:用天干表示(烷)(十天干:甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸)C原子数在10以上:用汉字数字表示(烷)CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷(2)烷烃的系统命名法★烃基烃分子中失去一个或多个H原子,剩余的部分,叫烃基乙基:CH2CH3丙基CHCH3CH3CH2CH2CH3正丙基:异丙基:甲基:CH3短线代表什么?电子式如何写?电子数是多少?与离子的区别?例1:例2:例3:CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH3CHCH2CH3CH2CH3结构相似(都是烷烃),分子组成上相差若干个CH2原子团四、同系物结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物思考:在结构和分子组成上,有什么特点?HCHHCHHHHCHHCHHCHHHHCHHCCCHHHHHHH乙烷丙烷丁烷CHHHH甲烷CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3由于同系物在结构上相似,所以化学性质相似,但物理性质有区别CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH2CH2CH2CH2CH2思考:以下三组有机物,是否互为同系物?CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCHCH2CH3CH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3思考:以下几种有机物在结构和组成上有什么特点?分子式相同,原子连接方式不同(结构不同)五、同分异构现象和同分异构体1、同分异构现象:2、同分异构体:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象具有同分异构现象的化合物互称同分异构体3、同分异构体的书写方法:(以己烷为例讲解)主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由同邻到间六、烷烃的通性1、烷烃的物理性质熔沸点:密度:随碳原子数的增多,熔沸点升高碳原子数相同时(同分异构体):支链越多,熔沸点反而越低状态的变化:C1-C4(气)C5-C16(液)C17以上(固)水溶性:均不溶于水随碳原子数的增多,相对密度增大,但都小于1(比水轻)思考1:将十二烷与水混合,有什么现象呢?思考2:下列烷烃①正己烷、②丙烷、③正戊烷、④异戊烷、⑤癸烷,沸点由高到低的顺序为()碳原子数相同时(同分异构体):支链越多,密度反而越小2、烷烃的化学性质(与CH4相似)稳定性:通常情况下稳定,不与强酸、强碱、强氧化剂(如高锰酸钾)等反应(1)烷烃的可燃性(氧化反应)(2)取代反应CnH2n+2+O223n+1点燃nCO2+(n+1)H2O光照下,与卤素单质(气态)发生取代反应七、等效H原子1、分子中同一个碳上连接的H等效2、同一个碳上连接的甲基上的H等效3、分子中处于镜面对称位置的氢原子等效分别说出:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的一氯代物和二氯代物种数?丙烷的二氯代物是4种,那它的六氯代物几种?换位思考法:将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考八、烃分子式的确定方法相对分子质量的确定根据气体在标况下的密度根据相对密度Mr=22.4×ρ标例:在标准状况下,某气态烃的密度是1.34g/L。将0.1mol该气体充分燃烧生成8.8gCO2和5.4gH2O,试确定该气体的分子式。解法一:直接法解法三:商余法解法四:最简式(实验式)法解法五:燃烧通式法解法二:通式法(若已知了烃为烷烃)

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