处方药与非处方药分类管理的实施.

处方药与非处方药分类管理的实施执业药师培训-药事管理与法规一、非处方药管理的要求（一）非处方药的界定★★非处方药是指由国家药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。一、非处方药管理的要求（二）非处方药的分类★★★国家根据药品的安全性，又将非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药更安全。一、非处方药管理的要求（三）包装管理★★•必须印有国家指定的非处方药专有标识。•包装必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。•每个销售基本单元必须附有标签和说明书。一、非处方药管理的要求（四）标签和说明书★★•必须经过国家药品监督管理部门批准。•用语药科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。一、非处方药管理的要求（五）警示语或忠告语★★“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！”（六）广告管理★★非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传一、非处方药管理的要求（七）专有标识★★颜色红色专有标识用于甲类非处方药绿色专有标识用于乙类非处方药和用作指南性标志印刷药品的使用说明书和大包装：可以单色印刷，专有标识下方标示“甲类”或“乙类”字样标签和其他包装：必须按照国家食品药品监督管理总局公布的色标要求印刷非处方药专有表示会应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小课根据实际小设定，但必须醒目清晰，并按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例使用非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称（商品名称）的一面（侧），其右上角是非处方药专有标识的固定位置二、处方药的管理要求（一）处方药的界定★★处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方可以购买、调配和使用的药品。（二）警示语或忠告语★★“凭医师处方销售、购买和使用！”（三）广告管理★★处方药只能在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的专业性医药报刊上进行广告宣传，不得在大众媒介上发布广告。三、“双跨”药品的管理要求（一）“双跨”药品的界定“双跨”药品是具有双重身份的药品，根据其适应症、剂量和疗程的不同，既可以作为处方药，又可以作为非处方药。（二）包装、标签、说明书必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书，其处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别。三、“双跨”药品的管理要求（三）商品名不管是作为处方药还是非处方药管理，应当具有相同的商品名。（四）销售和广告管理作为处方药时，遵循处方药管理规定；作为非处方药时，遵循非处方药的管理规定。四、非处方药目录遴选原则★★应用安全疗效确切质量稳定使用方便五、非处方药目录★★★国家药品监督管理部门负责审批和发布国家非处方药目录。六、处方药转换为非处方药★★申请范围（申请药品各种属性均应体现“适于自我药疗”）制剂或其成分应已在我国上市，并经过长期临床使用，同时应用比较广泛、有足够的使用人数制剂及其成分的研究应充分，结果应明确，安全性良好制剂及其成分具有法定质量标准，质量可控、稳定用法用量、疗程明确，疗效确切药品适应症应符合非处方药适应症范围、适于自我药疗如涉及小儿、孕妇等特殊人群用药，应有明确的用药指示给药途径、剂型、剂量、规格、用药时间、贮存、包装、标签及说明书等特性均适于自我药疗需求六、处方药转换为非处方药★★申请范围除外情形监测期内的药品用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品消费者不便自我使用的药物剂型用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品需要在特殊条件下保存的药品作用于全身的抗菌药、激素（避孕药除外）含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品原料药、药用辅料、中药材、饮片国家规定的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品，以及其他特殊管理的药品记忆小窍门不能申请为非处方药的情况：菌素不便保存，毒材不宜急救，饮片特药监测。七、安全性评价★★处方药转换为非处方药时，需要进行安全性评价：•作为处方药品时的安全性。•当药品成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性•当处于消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的药品安全性五、有效性评价★★用药对象明确，适应症或功能主治明确。绝大多数适用对象正确使用后能产生预期的作用。用法用量明确。不需要与其他药物联合使用（辅助治疗药品除外）。疗效确切，用药后效果明显或明确，患者一般可以自我感知。八、有效性评价★★不应作为乙类非处方药的情况儿童用药（有儿童用法用量的均包括在内，维生素、矿物质类除外）化学药品含款均药物、激素等成分的中成药含毒性药材（包括大毒和有毒）和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂严重不良反应发生率达万分之一以上中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的（药食同源的除外）中西药复方制剂辅助用药记忆小窍门不应作为乙类非处方药的情况：儿童抗激大毒金，无标复方助万分。九、非处方药转换为处方药国家药品监督管理部门——开展监测和评价工作，对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种间及时转换为处方药，按处方药管理。药品生产、经营、使用、监管单位——认为其生产、经营、使用、管理的非处方药存在安全隐患或不宜按非处方药管理，向所在地省级药品监督管理部门提出转换的申请或意见。