物化实验报告-表面张力的测定

溶液中的吸附作用和表面张力的测定一、实验目的1、掌握最大气泡法和滴重法测定表面活性物质正丁醇的表面张力，并且利用Gibbs吸附公式和Langmuir吸附等温式测定正丁醇分子的横截面积。2、训练学生利用毛细管和数字式微压测量仪以及滴重管测定表面张力的方法，并通过曲线及直线拟合处理得到不同数据。3、培养学生在实验中严谨的实验作风和态度，并对学生的科研兴趣进行初步的指导。二、实验原理1.物体表面分子和内部分子所处的境遇不同，表面层分子受到向内的拉力，所以液体表面都有自动缩小的趋势。如果把一个分子由内部迁移到表面，就需要对抗拉力而做功。在温度、压力和组成恒定时，可逆地表面增加dA所需对体系做的功，叫表面功，可以表示为：WdA式中σ为比例常数。σ在数值上等于当T、p和组成恒定的条件下增加单位表面积所必须对体系做的可逆非膨胀功，也可以说是每增加单位表面积时体系自由能的增加值。环境对体系作的表面功转变为表面层分子比内部分子多余的自由能。因此，σ称为表面自由能，其单位是焦耳每平方米（J/m2）。若把σ看作为作用在界面上每单位长度边缘上的力，通常称为表面张力。从另外一方面考虑表面现象，特别是观察气液界面的一些现象，可以觉察到表面上处处存在着一种张力，它力图缩小表面积，此力称为表面张力，其单位是牛顿每米（N/m）。表面张力是液体的重要特性之一，与所处的温度、压力、浓度以及共存的另一相的组成有关。纯液体的表面张力通常是指该液体与饱和了其本身蒸气的空气共存的情况而言。2、纯液体表面层的组成与内部层相同，因此，液体降低体系表面自由能的唯一途径是尽可能缩小其表面积。对于溶液则由于溶质会影响表面张力，因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。根据能量最低原则，溶质能降低溶剂的表面张力时，表面层中溶质的浓度应比溶液内部来得大。反之溶质使溶剂的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在内部的浓度来得低，这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫“吸附”。显然，在指定温度和压力下，吸附与溶液的表面张力及溶液的浓度有关，Gibbs用热力学的方法推导出它们之间的关系式：TcdRTdc式中Γ为表面超量（mol/m2）；σ为溶液的表面张力（J/m2）；T为热力学温度；c为溶液浓度（mol/m3）；R为气体常数。当0Tddc时，0称为正吸附；反之当0Tddc时，0称为负吸附。前者表明加入溶质使液体表面张力下降，此类物质称表面活性物质。后者表明加入溶质使液体表面张力升高，此类物质称非表面活性物质。因此，从Gibbs关系式可看出，只要测出不同浓度溶液的表面张力，以σ～ｃ作图，在图的曲线上作不同浓度的切线，把切线的斜率代入Gibbs吸附公式，即可求出不同浓度时气～液界面上的吸附量Γ。2在一定的温度下，吸附量与溶液浓度之间的关系由Langmuir等温式表示：1KcKc式中为饱和吸附量，K为经验常数，与溶质的表面活性大小有关。将上式化成直线方程则：1ccK若以~cc作图可得一直线，由直线斜率即可求出。假若在饱和吸附的情况下，在气～液界面上铺满一单分子层，则可应用下式求得被测物质的横截面积S0。01SN式中N为阿佛加德罗常数。实验方法分为两种：最大气泡法和滴重法（一）、最大气泡法表面张力仪中的毛细管与待测液体面相切时，液面即沿毛细管上升。打开分液漏斗的活塞，使水缓慢下滴而减少系统压力，这样毛细管内液面上受到一个比试管中液面上大的压力，当此压力差在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，气泡就从毛细管口逸出，这一最大压力差可由数字式微压测量仪上读出。其关系式为pppp最大大气系统＝－＝如果毛细管半径为r，气泡由毛细管口逸出时受到向下的总压力为2rp最大气泡在毛细管受到的表面张力引起的作用力为2πrσ。刚发生气泡自毛细管口逸出时，上述压力相等，即22rprp2r最大＝rp2＝若用同一根毛细管，对两种具有表面张力分别为σ1、σ2的液体而言，则有下列关系：11rp2＝22rp2＝1212pp＝21112pKpp＝＝（1）3式中K为仪器常数。因此，以已知表面张力的液体为标准，即可求出其它液体的表面张力。（二）、滴重法将一定量的液体吸入滴重管，液体在重力作用下滴落，同时受到向上的表面张力的影响，当所形成液滴刚刚落下时，可以认为这时重力和表面张力相等，因而mg2r＝式中m为液滴质量；g为重力加速度；r为管端半径；σ为表面张力。但实际液滴不会全部落下，液体总是发生变形，形成“细颈”，再在“细颈”处断开。细颈以下液体滴落，其余残留管内。进行校正后可得000FmFm＝Vρ/VOρO（2）式中m，m0分别为待测液体和标准液体的质量。利用同一根滴重管可以近似的认为F＝F0，在滴重管下面放已称重的干燥的称量瓶，分别滴几滴待测液体和标准液体（滴数相同）并称重，代入上式，即可求得待测液体的表面张力。三、仪器与药品仪器：烧杯2个，试管（附橡皮塞）1个，毛细管（半径为0.15mm～0.020mm）1根，容量瓶（50mL）8只，容量瓶（250mL）1只，数字式微压测量仪1台，移液管3根，称重瓶3个，洗耳球2个。药品：正丁醇（分析纯），丙酮（分析纯）。四、实验步骤4A.最大气泡法1、洗净仪器并按照实验装置图搭好。对需干燥的仪器作干燥处理；先利用称量瓶精确称量配制浓度为1.0moL/L的溶液250mL，再分别配制0.02moL/L，0.05moL/L，0.10moL/L，0.15moL/L，0.20moL/L，0.25moL/L，0.30moL/L，0.35moL/L正丁醇溶液各100mL（供一组两名同学共同使用）。2、记录下实验时温度。3、仪器常数的测定，先以水为待测液测定其仪器常数。方法是将干燥的毛细管垂直插到使毛细管的端点刚好与水面相切，打开滴液漏斗，控制滴液速度，使毛细管逸出的气泡，速度约为5s～10s1个。在毛细管口气泡逸出的瞬间最大压差约在700Pa～800Pa左右（否则需要更换毛细管）。可以通过手册查出实验温度时水的表面张力，利用公式（1），求出仪器常数K。4、待测样品表面张力的测定，用待测溶液洗净试管和毛细管，加入适量样品于试管中，按照仪器常数测定的方法，测定已知浓度的待测样品的压力差，计算其表面张力。B.滴重法将滴重管垂直固定在铁架台上，利用洗耳球加乳胶管将水和待测液体吸入滴重管内，至同一高度，然后利用活塞的控制液体的滴速，使其一滴一滴的滴下，每次控制同样的滴数滴入干燥的称量瓶中进行称量，一般为5～10滴（实验中是3+3滴）。根据公式（2），利用水的表面张力来测定待测溶液的表面张力。五、实验注意事项A.最大气泡法：1、配制溶液时应当计算好溶液所需的量。因为母液仅有100mL，所以配制溶液时必须节约使用，应当从高浓度向底浓度逐份配制。2、测定用的毛细管一定要洗干净，而且必须滴加丙酮吹洗后再用电吹风吹干，否则气泡可能不能连续稳定的流过而使压差计读数不稳定。3、毛细管一定要保持垂直，管口刚好插到与液面接触。4、在数字式微压测量仪上，应当仔细调节分液漏斗的活塞使得气泡能够尽可能缓慢逸出，然后再读出微压测量仪上的最大压力。5、每次更换溶液时毛细管必须洗净烘干，千万注意不要将异物吹入毛细管内使其堵塞。B.滴重法1、必须保持滴重管的端口平整、光滑，滴重管要始终保持垂直。2、液面高度，滴速和每次的滴数都要保持相同。3、活塞或洗耳球都必须要好好控制。六、实验数据处理正丁醇质量m=18.2301g，实验温度T=25.0℃25.0℃时水＝71.97×10-3N/m，5A、最大气泡法1.由实验结果计算出各份溶液的表面张力σ，并作σ～c曲线。水的最大压力p水＝673kPa，由公式11pp水水＝得，iipp水水＝可求得不同浓度下的值，列表如下：表1不同浓度正丁醇溶液的p值以及相应的值c（mol/L)0.01970.04920.09840.1480.1970.2460.2950.344p（kPa）602561503473429403372345（N/m）6.44×10-26.00×10-25.38×10-25.06×10-24.59×10-24.31×10-23.98×10-23.69×10-2由表1数据作图得：拟合曲线方程为：=0.07197-0.07197bln(1+c/a)，其中优化得a,b的值分别为：0.03763，0.198746R2=0.986132、求各浓度的Tddc值，并计算各相应浓度下的Γ。假设测定过程中温度恒定，对上面拟合出的方程求导，得：0.01430=-0.03763+cTddc据此公式列得表2：表2最大气泡法测定正丁醇表面张力，~cc值c（mol/L）0.04920.09840.1480.1970.2460.295Tddc-0.165-0.105-0.077-0.0610-0.0504-0.0430Γ（mol/m2）3.28×10-64.16×10-64.58×10-64.85×10-65.00×10-65.12×10-6c1.50×1042.36×1043.23×1044.06×1045.01×1045.76×104以~cc作图：图中直线满足方程：y=17.48031x+0.64206R2=0.999357故得：1＝1.75×105mol/m2所得的正丁醇分子的横截面积5-19202311.7510=mol=2.90106.02310SmN2、滴重法数据结果m水=0.3095g利用公式可列得表3：表3滴重法测定正丁醇表面张力σ～c数据c（mol/L)0.01970.04920.09840.1480.1970.2460.2950.344m(g)0.29900.26230.23880.21920.20610.19390.18270.1720（N/m）6.953×10-26.100×10-25.553×10-25.097×10-24.792×10-24.509×10-24.248×10-24.000×10-2由表3数据作图σ～c关系并拟合方程：拟合得方程：=0.07197-0.01590ln(1+c/0.05462)OO000=V/VFmFm8R2=0.98356试验温度下，对拟合方程求导得：由这个公式计算得到表4表4滴重法测定正丁醇表面张力，~cc值c（mol/L）0.04920.09840.1480.1970.2460.295Tddc-1.53×10-1-1.04×10-1-7.85×10-2-6.32×10-2-5.29×10-2-4.55×10-2Γ（mol/m2）3.04×10-64.13×10-64.69×10-65.02×10-65.25×10-65.42×10-6c1.62×1042.38×1043.16×1043.92×1044.68×1045.44×104作图得图4图中直线斜率为1.56×105mol/m2，R2=0.99999故得：1＝1.56×105mol/m20.01590=-0.05462+cTddc9所得的正丁醇分子的横截面积5-19202311.5610=mol=2.60106.02310SmN正丁醇分子的横截面积S0＝2.4×10－19～3.2×10－19m2。文献值直链醇类S0＝2.74×10－19～2.89×10－19m2。摘自北京大学，《胶体化学》，p77（1961年）故知两种方法测得的数据计算得到得结果所得均在合理范围内。七、思考题1、用最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差？答：测定时气泡在毛细管口与液面相切处形成。从形成开始，随滴液漏斗放液，气泡所受向下压力增大，曲率半径R减小。当此力增大到由表面张力引起的作用力相等时，气泡破灭，此时R=r（r为毛细管半径），压差Rrp2达最大。且对于同一根毛细管，max