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性染色体与伴性遗传第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100为什么男女的比例是1:1?一、染色体组型（又称染色体核型）•指某种生物体细胞中全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。体现该生物染色体的数目和形态特征的全貌。•确定步骤1）有丝分裂中期细胞的染色体2）按大小、形状、着丝粒的位置等特征进行配对、分组、排队。男性染色体分组图女性染色体分组图常染色体男、女相同（22对）性染色体男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体性别决定的常见类型XY型ZW型♀:常染色体+两个同型的性染色体(XX)♂:常染色体+两个异型的性染色体(XY)♀:常染色体+两个异型的性染色体(ZW)♂:常染色体+两个同型的性染色体(ZZ)例子：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫、大麻等例子：鸟类、某些两栖类、爬行类常染色体:性染色体:共23对人类的染色体22对1对（XX或XY）人类细胞中染色体组成：体细胞:♀44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精细胞:22+X或22+Y卵细胞:22+XXY型性别决定22条+X22条+Y配子22条+X22对+XX子代性别22对+XY受精卵22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)亲代比例1：1ZZWZWZZZWZW型性别决定1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类1．任何生物都有性别决定么？3．在XY型性别决定中，对性别起决定作用的是什么细胞？2.性别决定是在什么时候进行的？提示：雌雄异体生物才有性别。不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。提示：受精作用时。提示：精细胞。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。结合减数分裂，考查性染色体与性别决定[例1]在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的是()A．初级精母细胞B．精细胞C．初级卵母细胞D．卵细胞A1．熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定方式为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是()①40条常染色体＋XX②40条常染色体＋YY③20条常染色体＋X④20条常染色体＋YA．①②B．③④C．①③D．②④A果蝇的特点?①个体小易饲养②繁殖速度快③有各种易于区分的性状等(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？常染色体与决定性别无关的染色体。（3对）性染色体决定性别的染色体。雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(二)经过推理、想象提出假说:PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）1.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（A.杂合红眼雌果蝇×B.白眼雌果蝇×C.杂合红眼雌果蝇×D.白眼雌果蝇×B概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传恭喜你，你的视觉正常！据统计:男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体XBBbYXb伴X染色体隐性遗传——红绿色盲症红绿色盲症——色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb㈠女性携带者与正常男性结婚女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子红绿色盲（X染色体隐性遗传）的遗传特点：•1、男性患者多于女性患者•2、女患者的父亲和儿子一定患病•3、隔代交叉遗传：男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙举例：血友病、红绿色盲、女娄菜叶形小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。这种病受X染色体上显性基因（D）控制女性患者：XDXD，XDXd三、伴X染色体显性遗传男性患者：XDYIVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图遗传特点:1、女性患者多于男性2、男患者的母亲和女儿一定患病3、具有世代连续性伴Y染色体遗传（2）遗传特点：只在男性中遗传，父传子，子传孙，传男不传女(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分)；一、系谱图判定的常规解题思路伴Y遗传判断→显隐性判断→致病基因位置判断→个体基因型→个体患病概率计算。二、伴Y遗传1．伴Y遗传特点(1)患者全为男性，即为“男全病，女全正”。(2)遗传规律是父传子，子传孙。三、显隐性判断1．不需要判断：教材上已出现过的遗传方式，题干中已明确告知遗传方式的。2．需要判断：未知的遗传方式。(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。(2)有病的双亲，所生的孩子中有正常的，一定是显性遗传病。3．典型系谱图四、致病基因位置的判断1．不需要判断：教材上已出现过的遗传方式，题干中已明确告知遗传方式的。2．需要判断：未知的遗传方式。确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在X染色体上。(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：①“双亲正常女儿病”②“双亲正常儿子病”常染色体隐性遗传伴X隐性遗传假设图中的父亲不携带致病基因常隐或伴X隐(2)在已确定是显性遗传的系谱中：①“双亲患病女儿正常”②“父病女必病”或“子病母必病”常染色体显性遗传伴X显性遗传判断依据：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。[课堂回扣练习]一、概念原理识记题1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B1．根据下图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不．正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是X染色体隐性遗传C．③最可能是X染色体显性遗传D．④最可能是常染色体显性遗传D2．下列四种遗传病中，有可能属于X染色体上显性遗传的是()A3、在下图所示遗传图谱中，该遗传病的遗传方式最可能是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X显性遗传D．伴X隐性遗传C4．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是()A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C．常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子D．常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子D4．某种遗传病的家系图谱如下，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是()A．1/41/4B．1/41/2C．1/21/4D．1/21/8C5．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．男孩、女孩D．女孩、男孩C6．下面为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A．1号B．2号C．3号D．4号B7．右图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ4是患者。下列相关叙述不合理的是()A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为1/2B．该病一定不是Y染色体上基因引起的遗传病C．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8D．Ⅰ1的一个初级卵母细胞中一定含有2个致病基因A8．某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，见下面系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：(1)丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。(2)写出下列两个体的基因型：Ⅲ8__________，Ⅲ9________。(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。X常现有一批长毛和短毛的纯种果蝇（雌雄均有），请设计实验验证控制毛色长短的基因位于常染色体上还是X染色体上？判断遗传方式的实验方案设计(1)探究基因位于常染色体上还是X染色体上。①在未知显隐性性状(或已知)的条件下②在已知显隐性性状的条件下a．若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。b．若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。设置正反交杂交实验。设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。②实验设计方案：选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交a.若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段b.若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X染色体上现有一批长毛(A)和短毛(a)的纯种果蝇（雌雄均有），已知控制毛色的基因位于X染色体上，先要探究此基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上