大肠杆菌疫苗的制备

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大肠杆菌灭活苗的制备实验原理致病性大肠杆菌是人和多种动物(猪、鸡等)的致病菌之一。疫苗免疫是控制大肠杆菌病的主要方法。从动物体分离或实验室保存鉴定的大肠杆菌菌株,经扩增培养,配制成适当浓度,用甲醛灭活,使大肠杆菌失去毒力但又保持免疫原性,制成灭活疫苗。在疫苗中添加白油佐剂,有利于增强疫苗的免疫效果。甲醛是最古老常用的灭活剂,现在我国用的26种灭活疫苗,均以甲醛为灭活剂。性质:甲醛为刺鼻的气体,水溶液叫福尔马林,浓度为36%-40%。10°C以下易聚合成三聚甲醛或多聚甲醛,为白色沉淀。甲醛的醛基起灭活作用,可使蛋白质的氨基→羟甲基胺;羧基→亚甲基二醇单酯;羟基→羟甲基酚;巯基→硫代亚甲基二醇。浓度:需氧菌甲醛浓度到0、1%--0、2%,厌氧菌0、4%--0、8%,病毒0、05%--0、4%,原则是浓度低,时间短,温度低可以灭活细菌,尽量减少破坏抗原(通常加入量,以福尔马林量计算,不再折合甲醛浓度)。乳化剂是一种降低其它溶液表面张力作用的物质,可使一种物质分散混合于另一不相容的液体中。司本80或吐温80是乳化剂,他们可使油类和水剂疫苗乳化均匀。疫苗水剂是分散相(内相),油类为连续相(外相),两者中间是乳化剂,可以做成油包水,W/O;也可以做成水包油,O/W;前者不易吸收,储存时间长。后者容易吸收和释放。实验目的1、掌握细菌性疫苗的灭活原理与方法2、掌握疫苗的乳化原理与方法3、掌握细菌性疫苗的制备方法实验器材与试剂分光光度计、超净台、离心机、组织匀浆器、恒温培养箱、培养皿、涂布器、棉签、三角烧瓶试剂:牛肉膏培养基、生理盐水、大肠杆菌、甲醛、白油、司班-80菌种分离与鉴定(略):本试验室保存。细菌的扩大培养:将菌种均匀涂抹于营养琼脂平板表面,37℃培养18~24h,以灭菌生理盐水洗下所有培养物,置灭菌三角瓶中。油乳剂苗的制备(1)灭活:取细菌培养液,以灭菌生理盐水稀释至含细菌总数为150亿/mL(比浊法测定OD6001×109).加入菌液体积0.4%的福尔马林,于37℃恒温条件下灭活48h,其间每隔4~5h摇振一次。(2)油相制备:将白油加热至50~60℃,加入6%司番-80,不断搅拌、混匀;(3)乳化:将油相加入烧杯中电动搅拌,缓慢加入水相(油相︰水相为2:1),逐渐增大搅拌速度,在组织搅拌机下以10000~12000r/min搅拌3min,停2min,重复3次,将菌苗分装。(4)外观检测:观察疫苗的外观;(5)稳定性检测:将疫苗置离心管中,3500r/min离心15min,观察有无分层或破乳;(6)剂型检测:将疫苗滴于冷水表面,不分散为油包水型,分散则为水包油型;粘度检查:用出口内径为1.2mm的1mL吸管在常温下吸满1mL疫苗后垂直放出0.4mL所需时间为疫苗的粘度单位。无菌检验:取适量灭活苗,接种于肉汤培养基上,置37℃,培养3d后,吸取培养物,观察有无细菌生长。(7)安全性检查(略)油苗深部肌肉接种3只18日龄健康雏鸡(1mL/只),3只120日龄成鸡(2mL/只),观察有无不良反应。(8)免疫保护试验(略)将油苗分别接种到10只18日龄非免疫健康雏鸡,0.5mL/只,同时设对照组3只,不作免疫。接种前与接种后7.14、21、28、42、56d采血,用试管凝聚法检测抗体,免疫14d后用制苗菌液(0.1mL/只)攻毒。实验报告实验结果:各个实验步骤的结果总结思考题1、灭活和乳化过程有哪项注意事项?2、如何评价疫苗效果?

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