搜索
2012高三二轮复习伴性遗传专题复习要点生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用一、生物的性别决定由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体男性染色体组型：女性染色体组型：44+XY44+XX常染色体性染色体常染色体性染色体人类的XY型性别决定人的性别决定过程：1：1卵细胞22+X44+XX子代44+XY受精卵44+XY44+XX亲代比例1：122+X22+Y精子Y非同源区段Y女性有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。（伴Ｙ遗传）伴Ｘ隐性遗传伴Ｘ显性遗传如人类红绿色盲、果蝇白的眼色如抗维生素Ｄ佝偻病、果蝇的红眼色如人类外耳道多毛症如果蝇的正常硬毛B与短硬毛b二、伴性遗传1、性染色体上的基因分布XX非同源区段（伴X遗传）X、Y同源区段X男性（可发生交叉互换）隔代交叉遗传、bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY1、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）男性患者多于女性患者、特点：女性患者的父亲、儿子一定患病XbXbXBYxXBXbXbYx二、伴性遗传2、伴X显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例）特点：①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象；③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。女性：XDXDXDXdXdXd男性：XDYXdY二、伴性遗传致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。3、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。“无中生有”（图一）（图一）（图二）②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。“有中生无”（图二）三.遗传病类型的判断方法⑴先判断显隐性关系双亲正常，女儿有病。⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传①一定是常染色体隐性遗传。②一定是常染色体显性遗传“有中生无”生女儿双亲有病，女儿正常。母病，子必病，②伴X染色体隐性遗传特点女病，父与儿必病父病，女儿必病。③伴X染色体显性遗传特点男病，母与女儿必病母病，子未病一定不是伴X隐性遗传排除一种可能：子病，父母未病。一定不是显性遗传确定是否为细胞质遗传研究伴性遗传注意的几个问题：①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。②书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为aaXdY。④伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。