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..1.生理性体重下降：出生后一周因奶量摄入不足，水分丢失，胎粪排除，可出现暂时性体重下降，称为生理性体重下降。2.围生期：胎龄满28周（体重大于或等于1000克）至出生后7足天。3.小于胎龄儿SGA：指出生体重在同胎龄平均体重第10百分位数以下，或低于平均体重两个标准差的新生儿4.大于胎龄儿LGA：指出生体重在同胎龄平均体重第90百分位数以上，或高于平均体重2个标准差的新生儿。5.口服补液盐（ORS）：是WHO推荐用以治疗急性腹泻合并脱水的一种溶液，各种电解质浓度为Na+90mmol／L，Ｋ十20mmo[／L，Cl—80mmol／L，HCO3—30mmol／L；可用NaCl3.5g，NaHC032.5g，枸橼酸钾1.5g，葡萄糖20.0g，加水到1000mL配成；其电解质的渗透压为220retool／L(2／3)。6.2:1等含钠液：是由2份生理盐水，一份1.4%碳酸氢钠溶液组成，等，用于扩充血容量及纠正酸中毒7.2:3:1含钠液：由2份生理盐水，3份4-10%葡萄糖液，1份1.4%碳酸氢钠溶液组成，1/2，用于等渗性脱水补充累计损失量。8.4：3：2含钠液：为适用于不同情况的补液需要，常把各种等溶液按不同比例配制成混合溶液应用。其成分是4份O.9％氯化钠，3份5％或10%葡萄糖，2份1．87％乳酸钠。力为2／3。9.面神经征（Chvosteksigh）：是以手指尖或叩诊锤轻击患儿与口角间的面颊部，引起眼睑和口角抽动者为阳性，新生儿可呈假阳性。10.瑟征：以血压计袖带包裹上臂，使血压维持在收缩压和舒压之间5分钟之该手出现痉挛为阳性。11.佝偻病串珠：肋骨骨骺端因骨样组织堆积而膨大，于肋骨和肋软骨交界处呈钝圆形隆起，上下排列如串珠状，可触及或看到，称为佝偻病串珠，以两侧7-10肋最明显。12.方颅：额骨和顶骨中心部分常常逐渐增厚，至7-8月时，变成“方盒样”头型，称为~13.新生儿：从脐带结扎至生后28天称为新生儿期，期间的小儿称为~14.中性温度：指机体代氧和能量消耗最低并能保持体温正常的最适环境温度15.原始反射：包括觅食反射、吸吮反射、握持反射、拥抱反射。早产儿以上反射可引不出，以上反射生后数月自然消失。几个月后不消失，提示神经系统发育不全。16.新生儿黄疸：是新生儿期最常见的表现之一。正常成人血清胆红素低于17μmol/L，当超过34μmol/L即可出现黄疸。新生儿由于毛细血管丰富，当血清胆红素超过85μmol/L，则出现肉眼可见的黄疸。17.生理性黄疸：是新生儿出生24小时后血清胆红素由出生时的17～51μmol/L(1～3mg/dl)逐步上升到86μmol/L或以上临床上出现黄疸而无其它症状，1～2周消退。生理性黄疸的血清胆红素足月儿不超过204μmol/L早产儿不超过255μmol/L。18.病理性黄疸：黄疸出现过早（24小时）；黄疸过重，手足心发黄，血清胆红素大于221μmol/L；黄疸退而复现或迅速加重，血清胆红素每日升高大于85μmol/L，黄胆持续过久，足月儿大于2周，早产儿大于4周。19.生理性腹泻：多见于6个月以婴儿，外观虚胖，常有湿疹，生后不久既出现腹泻，出大便次数增多外，无其他症状，食欲好，不影响生长发育，添加辅食，大便软为正常20.新生儿溶血病（HDN）是指母婴血型不合，母血中对胎儿红细胞的免疫抗体IgG通过胎盘进入胎儿循环，发生同种免疫反应而引起的溶血。以ABO系统血型不合为最常见，其次是RH系统血型不合21.胆红素脑病：由于血清间胆增高，透过血脑屏障，引起以大脑基底核为主的脑组织广泛黄染，导致脑细胞受损，表现为意识障碍、惊厥等一系列神经系统症状及严重后遗症。22.唐氏综合症（21-三体综合征）又称先天愚型或Down综合征，是人类最早发现的常染色体畸变疾病，也是小儿染色体疾病中最常见的一种。本病主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育缓慢，并可伴有多种畸形23.苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代病，是由于苯丙氨酸代过程中酶缺陷导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿量排出而得名，属于常染色体隐性遗传病。..24.原发综合征：是由肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连的淋巴管病变组成，为小儿原发性肺结核的一种典型表现。25.免疫缺陷病（ID）：是指因免疫细胞（淋巴细胞，吞噬细胞和中性粒细胞）和免疫分子（可溶性因子白细胞介素，补体，免疫球蛋白和细胞膜表面分子）发生缺陷引起的机体的抗感染免疫功能低下的一组临床综合征。26.过敏性紫癜：又称舒-亨综合征，是以小血管炎为主要病变的血管炎综合征。临床特点除皮肤紫癜外，还有关节肿痛，腹痛，便血，血尿等。主要见于学龄儿，男孩多于女孩。27.川崎病：又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身中小动脉炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。表现为急性发热，皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。28.Koplik斑（柯氏斑）：颊黏膜下层的微小分泌腺发炎，其病变有浆液性渗出及皮细胞增殖，常在发珍前24—48小时出现，开始仅在对着下臼齿相对应的颊黏膜上，可见灰白色小点，外有红色晕圈。29.手足口病：（HFMD）：是由肠道病毒引起的传染性疾病，好发于3岁以下儿童，临床表现以发热、斑丘疹、疱疹为主，重者可出现脑膜炎、肺水肿等30.原发性肺结核：是原发性结核病中最常见者，为结核病初次侵入肺部后发生的原发感染，包括原发综合征与支气管淋巴结结核。31.结核性脑膜炎：是由结核菌侵犯脑膜所引起的炎症，常为血行播散所致的全身性粟粒性结核病的一部分，是小儿结核病中最严重的类型。32.支气管哮喘:哮喘是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞等）和细胞组分共同参与的气道慢性炎症性疾病，这种慢性炎症导致气道反应性的增加，通常出现广泛多变的可逆性气流受限，并引起反复发作性喘息、气促、胸闷或咳嗽等症状33.支气管肺炎：是累及支气管壁和肺泡的炎症，为小儿时期最常见的肺炎，2岁以儿童多发。一年四季均可发病34.法洛四联症（TOF）：是婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病，通常由四种畸形组成，包括右室流出道梗阻，室间隔缺损，主动脉骑跨，右心室肥厚。35.艾森曼格综合症：当右室收缩压超过左室收缩压时，左向右分流逆转为双向分流或右向左分流，从无青紫发展至有青紫。36.差异性紫绀：当肺动脉压力超过主动脉压时，左向右分流明显减少或停止，产生肺动脉血流逆向分流入主动脉，患儿呈现差异性紫绀下半身青紫，左上肢有轻度青紫，右上肢正常。37.肾病综合征（NS）：是一组由多种原因引起的肾小球基底膜通透性增加，导致血浆大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征。临床有以下四大特点：①大量蛋白尿②低白蛋白血症③高脂血症④明显水肿38.骨髓外造血：在正常情况下，骨髓外造血极少。出生后，尤其在婴儿期，当发生感染性贫血或溶血性贫血等造血需要增加时，肝、脾和淋巴结可随时适应需要，恢复到胎儿时的造血状态，出现肝、脾、淋巴结肿大。同时外周血中可出现有核红细胞或（和）幼稚中性粒细胞。这是小儿造血器官的一种特殊反应，称为“骨髓外造血”，感染及贫血纠正后即恢复正常。39.缺铁性贫血（IDA）是由于体铁缺乏导致血红蛋白合成减少，临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少和铁剂治疗有效为特点的贫血症。40.热性惊厥：发病年龄为3个月-5岁，体温在38度以上时突然出现惊厥，排除颅感染和其他导致惊厥的器质性和代性疾病，既往无热性惊厥史，即可诊断为~41.生长激素缺乏症（GHD）：是由于腺垂体合成和分泌生长激素部分或完全缺乏，或由于GH分子结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病。42.特发性真性性早熟：是由于下丘脑对性激素的负反馈的敏感性下降，使促性腺素释放激素过早分泌所致。女性多见。..1.小儿年龄分期：①胎儿期②新生儿期③婴儿期④幼儿期⑤学龄前期⑥学龄期⑦青春期2.生长发育规律：①生长发育是连续的，有阶段性的过程②各系统器官生长发育不平衡③生长发育的个体差异④生长发育的一般规律：为由上到下、由近到远、由粗到细、由低级到高级、由简单到复杂的规律。3.儿童行为问题：大类：①生物功能行为问题②运动行为问题③社会行为问题④性格行为问题⑤语言问题。小类：①屏气发作②吮拇指癖、咬指甲癖③遗尿症④儿童擦腿综合征⑤注意缺陷多动障碍⑥孤独症谱系障碍⑦睡眠障碍4.计划免疫：婴儿必须在1岁完成卡介苗，脊髓灰质炎三价混合疫苗，百白破三联针，麻疹减毒疫苗和乙型肝炎疫苗等五种疫苗接种的基础免疫（简称五苗防七病）。5.脱水的症状和体征：（1）轻度脱水（体重的5%）：心率增快无，脉搏可触及，血压正常，皮肤灌注正常，皮肤弹性正常，前囟正常，粘膜湿润，眼泪有，呼吸正常，尿量正常（2）中度脱水（体重的10%）：心率增快有，脉搏可触及（减弱），血压-直立性低血压，皮肤灌注正常，皮肤弹性轻度减低，前囟轻度凹陷，粘膜干燥，眼泪有或无，呼吸深，也可快，尿量少尿（3）重度脱水（体重的15%）：心率增快有，脉搏明显减弱，血压低血压，皮肤灌注减少，皮肤弹性降低，前囟凹陷，粘膜非常干燥，眼泪无，呼吸深和快，尿量无尿或严重少尿.【不同性质脱水的鉴别】低渗性、等渗性与高渗性：（1）原因及诱因：以失盐为主，补充非电解质过多，常见于病程较长营养不良者；水与电解质丢失大致相同；以失水为主，补充高钾液过多，高热、入水量少，多汗等（2）血钠程度：低于130mmol/L；130-150mmol/L；高于150mmol/L（3）口渴：不明显；明显；极明显（4）皮肤弹性：极差；稍差；尚可（5）血压：很低；低；正常或稍低（6）神志：嗜睡或昏迷；神经萎靡；烦躁易惹怒6.小儿对能量的需要：①基础代率②事物的热力作用③生长④活动⑤排泄7.维生素D缺乏性佝偻病临床表现：好发于3月～2岁小儿。①初期：多见于6个月以，特别＜3个月的婴儿，主要表现为神经兴奋性增高；烦躁、睡眠不安、夜惊、多汗、枕秃。②激期：除初期症状外，主要表现为骨骼改变和运动机能发育迟缓。③恢复期：患儿临床状减轻至消失。血清钙磷数天恢复，碱性磷酸酶4～6周恢复，X线表现2～3周后恢复。④后遗症期：多见于3岁以后小儿。遗留骨骼畸形。8.常见的几种特殊生理状态：①生理性黄疸②“马牙”和“螳螂嘴”③乳腺肿大和假月经④新生儿红斑及粟粒疹9.新生儿窒息：复方案：ABCDE复方案：A：尽量吸净呼吸道黏液。A是根本。B：建立呼吸，增加通气B是关键。C：维持正常循环，保证足够心搏出量D：药物治疗。E；进行动态评价。E贯穿于整个复过程之中。复程序：（1）最初复步骤：保暖；摆好体位；立即吸净口、咽及鼻部粘液。触觉刺激。（2）通气步骤：观察；复器加压给氧；胸外按压心脏；气管插管术；给肾上腺素；纠酸、扩容及抗休克。（3）复技术：复器加压给氧，通气率30～40次/分。胸外按压心脏：按压速率为120次/分。10.新生儿缺氧缺血性脑病HIE治疗：（1）支持疗法：①维持良好通气换气功能：保持PaO2＞60-80mmHg、PaCO2和PH值在正常围；②维持良好循环功能：使心率、血压保持在正常围；③维持血糖在正常高值（5.0mmol/L左右）。⑵控制惊厥：首选苯巴比妥钠⑶治疗脑血肿⑷亚低温治疗⑸新生儿期后治疗11.新生儿颅出血：病因及发病机制：①早产②缺氧窒息③外伤(以产伤为主)④其他临床表现：㈠常见症状和体征：①意识改变②呼吸改变③颅压增高④眼征⑤瞳孔不对称、对光反应迟钝⑥肌力增高、减低或消失⑦其他㈡脑室周围-脑室出血:头颅影像学检查分为四级:Ⅰ级:室管膜下出血Ⅱ级:脑室出血，无脑室扩大Ⅲ级:脑室出血伴脑室扩大Ⅳ级:脑室出血伴脑实质出血.㈢原发性蛛网膜下腔出血.㈣硬脑膜下出血.㈤小脑出血.诊断：病史、症状、体征→提供诊断线索→头颅B超、CT、MRI→确诊治疗：①支持疗法：保持患儿安静，维持正常的PaO2、PaCO2、pH、渗透压及灌注压②止血：维生素K1、维生素C、止血敏③控制惊厥：首选苯巴比妥钠④降低颅压：呋塞米、甘露醇⑤治疗脑积水：乙酰唑胺12.新生儿黄疸胆红素代特点：⑴胆红素生成过多：①红细胞数相对较多，且破坏亦多；②新生儿红细..胞寿命短；③其他来源的胆红素生成较多；⑵血浆白蛋白联结胆红素的能力差：