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第一章绪论（一）名词解释1．药物2．药物化学3．药物通用名4．药物化学名5．药物商品名（二）选择题I单项选择题1.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A.有机化合物B.无机化合物C.合成有机药物D.药物2.“对乙酰氨基酚”为该药物的A.通用名B.ＩＮＮ名称C.化学名D.商品名3.“扑热息痛”为该药物的A.通用名B.ＩＮＮ名称C.化学名D.商品名*4.硝苯地平的作用靶点为A.受体B.酶C.离子通道D.核酸Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。）[1-5题备选答案]A.药品通用名B.ＩＮＮ名称C.化学名D.商品名E.俗名1.乙酰水杨酸2.安定3.阿司匹林4.严迪5.N-（4-羟基苯基）乙酰胺1[6-10题备选答案]A.血管紧张素转化酶（ACE）B.二氢叶酸合成酶C.β-内酰胺酶D.胸苷激酶E.环氧化酶-2*6．阿司匹林的作用靶点*7．磺胺甲基异恶唑的作用靶点*8．卡托普利作用靶点*9．阿糖胞苷作用靶点*10．舒巴坦作用靶点Ⅲ多项选择题1．药物作用靶点包括A．受体B．酶C．核酸D．离子通道E．细胞2．药物化学的任务包括A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B.研究药物的理化性质。C.确定药物的剂量和使用方法。D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。（三）问答题1．简述药物化学的基本内容。2*．简述新药开发和研究的基本过程。3．常见的药物作用靶点都有哪些？第二章中枢神经系统药物（一）名词解释1．中枢兴奋药2．pKa值（二）选择题Ⅰ单项选择题1．咖啡因化学结构的母核是A．喹啉B．喹诺啉C．喋呤D．黄嘌呤22．苯戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A.绿色络合B.紫色络合物C.黄色胶状沉淀D.蓝色络合3．吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是：A.双吗B.可待因C.苯吗喃D.阿朴吗啡4．镇痛药结构中不含氮杂环的药物是：A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.盐酸普鲁卡D.盐酸美沙酮5．丙米嗪属于哪一类抗抑郁药A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂6.奋乃静不具备的化学性质是：A.溶于乙醇B.加热后滴入过氧化氢溶液显红色C.浓硫酸后显红色D.与三氧化铁试液作用，显兰紫色7.安定为下列哪一个药物的商品名A.地西泮B.苯妥英钠C.奥沙西泮D.盐酸氯丙嗪8.海索巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.超短效类(1/4小时)9*.苯巴比妥合成的起始原料是A.二甲苯胺B.丙酮酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯10*.吩噻嗪2位上下列哪个取代基时,其安定作用最强A.-CH3B.-ClC.COOCH3D.-CF311.临床应用的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体D.右旋体12.阿托品的专属定性鉴别反应是A..Vitali反应B.与苯甲醛试液反应C.与H2O2试液反应D.紫脲酸胺反应E.13.盐酸利多卡因的乙醇溶液加二氯化钴试液即生成A.红色沉淀B.蓝绿色沉淀C.蓝绿色溶液D.紫色溶液14.盐酸鲁卡因结构中具有（）,氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料3A.叔氨基B.仲氨基C.酚羟基D.芳伯氨基15.下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:NOHHOCH3HOO.HBrHA．山莨菪碱B．东莨菪碱C．阿托品D．泮库溴铵16.下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:NHNOClOHA.地西泮B.奥沙西泮C.氯硝西泮D.安定17*.下列那个药物是苏式（L）型手性药物A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.克伦特罗D.普萘洛尔Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。）[1-5题]A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.丙咪嗪E.氟哌啶1.N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[B,f]氮杂卓-5丙胺2.5-乙基-5苯基-2,4,6--（1H，3H，5H）嘧啶三酮3.1-（4-氟苯基）-4-[4-4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮4.2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺5.3，7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物[6-10题]4A．吗啡B．美沙酮C．哌替啶D．盐酸溴已新E．盐酸曲马多6．具有六氢吡啶单环的镇痛药7．具有苯甲胺结构的祛痰药8．具有五环吗啡结构的镇痛药9*．具有两个手性中心的合成镇痛药10．具有氨基酮结构的镇痛药[11-13题]A．巴比妥B.苯妥英钠C.阿普唑伦C.卡马西平D.地西泮11*．药物代谢过程中，符合“饱和代谢动力学特点”的药物12．药物代谢产物为环氧化物的药物13．药物代谢产物为3位羟基化产物[14-17题]A．吗啡喃类化合物B.苯并吗喃类化合物C.哌啶类化合物D.氨基酮类化合物E.环己烷类化合物14．盐酸美沙酮15．枸橼酸芬太尼16．盐酸溴己新17．酒石酸布托啡诺[18-19题]A．硫酸阿托品B．氢溴酸东莨菪碱C．氢溴酸山莨菪碱D．氢溴酸加兰他敏E．溴丙胺太林18*．结构中含有环氧结构，容易进入中枢神经系统的药物19*．含有季铵结构，不易通过血脑屏障20*与阿托品结构相似,只是比后者多一个6β位的羟基5Ⅲ多项选择题（每道题有A，B，C，D，E五个备选答案，请从中选出所有正确的答案）1．吗啡的化学结构中含有A.哌啶环B.酚羟基C.甲氧基D.环氧基E.两个苯环2.苯妥英钠符合下列哪几项描述A.水溶液放置空气中呈现混浊B.治疗癫痫大发作和部分发作的首选药C.加入三氯化铁试液线蓝紫色D.代谢具有“饱和代谢动力学”特点E.是地西泮的代谢活性产物3*.光学异构体之间活性不同的镇痛药A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.盐酸美沙酮D.盐酸布桂嗪E.苯噻啶4.影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A.pKaB.脂溶性C.5位取代基的氧化性质D.5取代基碳的数目E.酰胺氮上是否含烃基取代5.比妥类药物的理化通性包括：A.具有双酰亚胺结构体B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C.PH增高水解速度加快D.可以溶于碳酸钠溶液中。E.与三氯化铁呈颜色反应6.属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有A.阿米替林B.氟伏沙明C.氟西汀D.纳洛酮E.舍曲林7*.氟哌啶醇的主要化学结构片包括：A.对氯苯甲酰基B.对氟苯甲酰基C.对羟基哌啶D.丁酰基E.哌嗪8..具三环结构的抗精神失常药有A.奋乃静B.氯丙嗪C.洛沙平D.丙咪嗪E.地昔帕明9.属于苯并二氮卓类的抗精神病药物有6A.安定B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.硝西泮E.奥沙西泮10.吗啡氧化的产物包括：A.N-氧化吗啡B.伪吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.可待因11.在药物的合成中使用了尿素或其衍生物的药物有A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.替哌D.茶碱F.盐酸哌替啶12.盐酸普鲁卡因的理化性质包括A.其结构中的伯氨基被氧化变色B.分子中含有酯键易水解。C.可发生重氮化－偶联反应D.可以溶解与氢氧钠水溶液中。E.显弱酸性13.局麻药的结构类型包括A.芳酸酯类B.酰肼类C.氨基甲酸酯类D.巴比妥类E.氨基酮类14.属于芳酸酯类局麻药的有A.盐酸普鲁卡因B.羟普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.丁卡因E.盐酸布比卡因15.能够使盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有A.氢氧化钠溶液B.碘试液C.碘化钾试液D.硝酸汞E.苦味酸（三）填空题1.吗啡分子结构中有个手性中心，它与三氯化铁试液反应呈色。2*.在苯并二氮卓类镇静催眠药物的1,2位并入三唑环，增加了药物的.3.吗啡3位的羟基甲基化，其镇痛作用，而作用。4.巴比妥酸本身无镇静催眠作用，只有才显活性。5.吗啡的氧化产物有和。6.巴比妥类药物是的衍生物。7.奥沙西泮是的体内活性代谢物。78*.吩噻嗪类药物的合成通法是以为原料经Ullmann反应制得2位相应取代的二苯胺。9*.盐酸普鲁卡因合成中的起始原料为。10.吗啡的全合成代用品的结构类型包括,,和。（四）*问答题1.简述巴比妥类药物的构效关系.2.简述地西泮的构效关系.3.简述吗啡类药物的构效关系.第三章外周神经系统药物（一）名词解释1．拟胆碱药2．胆碱受体3．拟交感神经药（二）选择题Ⅰ单项选择题：1．麻黄碱的结构是A.(1S2R)HNOHB.(1S2S)HNOHC.(1R2S)HNOHD.(1R2R)HNOH2．甲基多巴由于分子结构这含有（）基团，因此易氧化变色A.一个酚羟基B.两相邻的个酚羟基C.芳氨基D.羧基3．马来酸氯苯那敏在结构上属于A.乙二胺类化合物B.多肽类化合物C.氨基醚类化合物D.丙胺类化合物4．苯海拉明在结构上属于A.乙二胺类化合物B.三环类化合物8C.氨基醚类化合物D.丙胺类化合物5．赛庚啶在结构上属于A.乙二胺类化合物B.三环类化合物C.氨基醚类化合物D.丙胺类类化合物6．下列哪个药物在空气中放置不易氧化变色A.肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素7．麻黄碱作用于A.α-受体B.β–受体C.β1–受体D.α-受体和β–受体8．用来鉴别肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素的显色剂是A.氢氧化钠试液B.碘化汞钾C.硅钨酸试夜液D.三氯化铁试液9．多巴胺的化学性质显A.碱性B.酸性C.弱酸性D.酸、碱两性10．利多卡因体内重要代谢物是以下那种A．N脱乙基化反应B．酰胺的水解生成2，6-二甲基苯胺C．苯核上羟基化D．乙基形成乙醇11.最早发现的肾上腺素能受体激动剂是。A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙基肾上腺素12.肾上腺素能受体激动剂按结构类型分为苯乙胺类和。A.苯丙胺类B.苯异丙胺类C.苯异丙酰胺类D.邻苯二胺类13.下列哪种药物不易发生氧化？A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱14.下列关于肾上腺素能受体激动剂消旋化的说法，哪个不正确？A.肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化。B.去甲肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化。9C.肾上腺素的水溶液加热时可发生消旋化。D.肾上腺素注射液中加入亚硫酸氢钠为抗氧剂时可保持效价。15.苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系中，苯环和氨基相隔个碳原子，作用最强。A.一个B.两个C.三个D.四个`16.肾上腺素有两个光学异构体，药用为。A.右旋体B.左旋体C.外旋体D.内消旋体17.下列哪种性质与盐酸异丙基肾上腺素不相符?A.本品易溶于水B.游离体显酸碱两性C.可溶于酸，亦可溶于碱D.遇三氯化铁试液显紫红色18.多巴胺为受体激动药。A.α受体B.β受体C.α受体和β受体D.多巴胺受体19.麻黄碱有四个光学异构体，只有有显著活性。A.（-）麻黄碱（1R，2S）B.麻黄碱（1R，2R）C.麻黄碱（1S，2S）D.麻黄碱（1R，2S20.化学结构为OCH2CHCH2NHCH(CH3)2OH的药物是：A.盐酸肾上腺素B.盐酸可乐定C.盐酸派替啶10D.盐酸普萘洛尔Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。）[1-5题]A.扑热息痛B.奋乃静C.利多卡因D.病毒唑E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2.1-β-D-核糖-1H-1,2,4-三唑-3-酰胺3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.对乙酰氨基苯酚5.4-[3-(2-氯-10H-10-吩噻嗪基)丙基]-1-哌嗪乙醇[6-10题]A.α-受体激动剂B.β-受体激动剂C.α1-受体激动剂D.α2-受体激动剂E.α-受体激动剂和β-受体激动剂6.肾上腺素属于7.麻黄碱属于8.盐酸异丙肾上腺素属于9.副肾碱属于10.拉贝洛尔属于[11-13题]AClONHCH3HClBOCH3CH3CH3NH2HClCONCH3CH3HCl11DClHNCH3CH3OHHClECH3CH3NHCOCH2N(C2H5)2HClH2O11.盐酸利多卡因12.盐酸苯海