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1中药药剂学第一单元中药药剂学绪论A型题1.A.中药药剂的配制理论B.中药药剂的生产技术C.D.E.2.下列错误论述中成药的是：A.以中药材为原料，有中医药理论为指导B.有规定的处方与制法C.都属于非处方药D.E.有特有的名称3.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为：A.中成药B.新药C.制剂D.药品E.4.根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工A.中成药B.新药C.制剂D.药品E.5.按医师处方专为某一病人配制的，并注明用法用量的药剂A.中成药B.制剂C.调剂D.药品E.6.A.B.C.D.E.7.下列不属于粘膜给药A.B.C.D.E.滴鼻剂8.A.B.C.D.E.9.A.B.C.D.E.10.记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约A.制剂B.药典C.中成药D.肘后备急方E.11.A.1995版B.1997C.2000版D.2003E.200512.A.1953版B.1963C.1977版D.1990E.200013.A.B.C.D.E.14.药品生产和质量全面管A.药典B.C.D.药品非临床安全性质量管理规范E.B型题A.药品B.C.制剂D.E.1.2.根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具X型题1.A.甘油剂B.C.涂膜剂D.E.2.A.栓剂B.C.吸入剂D.E.3.A.B.C.D.E.4.A.B.C.D.收载了疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.在一定程度上反映了国家药物生产、医疗和科技的水A型题1C;2C;3E;4C;5C;6E;7A;8E;9D;10B;11E;12A;13D;14EB型题1A;2CX型题1ABE;2DE;3ABDE;4ABCDE第二单元制药卫生A型题1.A.B.含动物药的制剂C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D.气雾剂E.外用制剂2.A.B.C.D.E.3.苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为：2A.pH4B.pH6C.pH7D.pH8E.pH104.A.B.C.D.E.5.A.辐射灭菌法B.C.D.75%E.6.A.220-230nmB.240-250nmC.254-257nmD.258-265nmE.365-370nm7.A.利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物B.通常用于热不稳定的药品溶液C.一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢D.本法需要配合无菌操作技术E.在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质8.A.B.C.D.E.9.一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是A.B.C.D.环氧乙烷E.乙醇10.A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装B.滴眼液的配液、滤过、灌封C.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封11.A.B.C.D.E.12.采用热压灭菌法，用什么蒸气灭菌效果最好：A.湿饱和蒸汽B.水蒸汽C.饱和蒸汽D.过热蒸气E.B型题A.B.C.D.E.1.一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段2.A.B.C.D.E.3.灭菌时物品温度变化小，尤其适用于已包装药品的灭菌4.利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌A.B.C.D.E.5.属于湿热灭菌法的是6.A.B.C.D.E.7.8.适用于热敏性药物溶液的除菌，并应配合无菌条操作技术A.B.C.D.30%E.20%9.为了达到更佳的灭菌效果，常采用合用的防腐剂是10.特别适合于含吐温类液体药剂防腐的是X型题1.A.B.C.D.E.滤过除菌法2.A.应采用无菌层流洁净空气技术B.用甲醛等蒸气熏蒸法消毒和紫外线灭菌法进行空气环境灭菌C.室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒D.进入无菌操作的物品可热压或干热法灭菌E.操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌3.口服药品不得检出A.霉菌B.C.大肠杆菌D.E.4.A.尼泊金类B.C.环氧乙烷D.E.5.A.每立方米≥0.5umB.每立方米≥5umC.每立方米≥10umD.E.6.A.B.与细菌酶系统结合，影响C.D.E.37.一般只能杀死细菌繁殖体而不能保证全部杀死细菌孢子的A.B.C.D.E.滤过除菌法A型题1C;2B;3A;4E;5B;6C;7C;8E;9E;10E;11E；12CB型题1E;2A;3B;4C;5D;6A;7B;8E;9B;10CX型题1BCD;2ABCDE;3CE;4ABDE;5ABDE;6ABE;7AC第三单元粉碎、筛析与混合A型题1.A.B.C.D.E.2.A.B.C.DE.3.A.B.C.D.E.4.A.滑石粉B.C.硼砂D.E.5.A.低温粉碎B.加液研磨粉碎C.串料粉碎D.E.6.能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95%的粉A.粗粉B.C.中粉D.E.B型题A.B.C.D.E.1.2.A.B.C.D.E.3.4.复方制剂中的多数药材粉碎时采用。粉碎与混合操作一并A.最粗粉B.C.细粉D.E.5.全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%6.全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95%X型题1.A.B.C.D.E.2.A.B.C.D.E.3.A.B.C.D.E.4.A.增强难溶性药物成分的溶出B.C.D.E.5.A.B.研磨混合法C.D.E.熔融混合法6.A.细粉B.C.极细粉D.E.A型题1E;2E;3D;4C;5D;6BB型题1A;2B;3D;4E;5A;6EX型题1ABD;2BCD;3ABCDE;4BCDE;5ABC;6ABCD第四单元散剂A型题1.A.5B.6号筛C.7D.8号筛E.9号筛2.含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是：A.B.圆锥法C.D.分布法E.重量法B型题A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.D.E.41硫酸阿托品散属于.2.处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于X型题1.A.眼用散剂B.C.D.E.2.正确论述含毒性药物散剂制备的A.为保证复方散剂中毒性药物的含量准确，多采用单独B.含毒性药物剂量在0.01g以下，应配成1：100或1：1000C.D.为了保证散剂的均匀性和易于区别，常加入食用色素E.3.A.液体组分量较小，可利用处方中其他固体组分吸收后B.液体组分量较大，处方中其他固体组分不能完全吸收，可另加适量的稀释剂吸收C.液体组分量较大，且有效成分为非挥发性，可加热蒸D.液体组分量较大，且有效成分为非挥发性，可加入其他固体粉末低温干燥后研匀E.液体组分量较大，且有效成分为挥发性，处方中其他A型题1E;2EB型题1A;2DX型题1ACDE;2ABCDE;3ABCDE第五单元浸提、分离、浓缩与干燥A型题1.A.B.C.D.适用于有效成分E.适用于贵重药材、毒性药材2.A.B.C.D.E.3.一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏的提取方法A.B.水蒸气蒸馏法C.D.煎煮法E.4.A.粉碎—润湿—填装—排气—浸渍—渗漉B.粉碎—浸渍—排气—填装—C.粉碎—填装—润湿—排气—浸渍—渗漉D.粉碎—润湿—排气—浸渍—填装—渗漉E.粉碎—填装—排气—润湿—浸渍—渗漉5.A.水B.C.不同碱度水D.E.氯仿或丙酮6.提取药材中的香豆素、内酯等成分，采用的乙醇浓度一般A.90%B.70-90%C.50-70%D.40-50%E.20-30%7.药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为：A.被动扩散B.C.主动转运D.E.8.A.B.C.D.E.9.A.布氏漏斗B.C.板框压滤机D.E.10.A.B.醇提水沉法C.D.E.11.A.真空干燥B.C.沸腾干燥D.E.12.A.冷冻干燥B.C.喷雾干燥D.E.13.物料在高真空和低温条件下的干燥是：A.微波干燥B.C.喷雾干燥D.E.14.A.微波干燥B.C.喷雾干燥D.E.15.A.B.减压干燥C.D.E.16.A.B.C.D.E.17.A.B.C.D.E.18.存在于物料表面的润湿水及物料空隙中和粗大毛细管中A.结合水B.非结合C.平衡水D.E.519.利用重力、离心力使药液形成薄膜或使药液剧烈沸腾产生A.减压蒸发B.加压蒸发C.薄膜蒸发D.常压蒸发E.多效蒸发B型题A.B.C.D.E.1.主要用于蛋白质类成分的精制，也常用于芳香水中挥发油2.A.沉降分离B.C.常压滤过D.减压滤过E.3.常采用虹吸法吸取上清液。适用于固体物含量高的料液的粗分离4.分离效率高，适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的A.B.C.D.E.5.将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同加热，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，并经冷凝分取挥发性成分的一种6.采用易挥发的有机溶剂提取药材成分，其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝，流回浸出器中浸提药材，这样循环直至有效成分A.B.C.D.煎煮法E.7.适用于提取贵重药材、毒性药材、有效成分含量较低的药材；但不适用于新鲜的及容易膨胀的药材、无组织结构的药8.A.水B.C.丙酮D.酸E.9.10.提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定A.B.C.D.E.沸腾干燥11.12.利用雾化器将一定浓度的液态物料喷射成雾状，在一定流A.B.C.D.E.13.14.常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌A.B.C.D.E.15.干燥品呈薄片状，可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备16.适用于湿粒性物料干燥，干燥时A.B.C.D.E.17.采用蒸发时形成薄膜和泡沫增加气化表面进行蒸发浓缩18.根据药液的加入方式不同，蒸发设备有刮板式、离心式A.B.C.D.E.19.存在于物料细胞中的水分20.存在于物料表面的润湿水、物料空隙中和粗大毛细管中的X型题1.A.B.C.D.E.2.A.B.C.D.E.3.可以增加提取过程中浓度梯度的措施有：A.B.C.D.E.4.A.B.C.D.E.5.A.B.C.D.E.滤过6.A.B.C.D.E.7.A.B.C.D.E.8.A.B.滤过介质是利用分子截留值为指标的薄膜6C.截留的粒经范围为1～20nmD.E.可用于中药注射剂的精制及除菌9.薄膜浓缩的特点包括：A.浓缩速度快，受热时间短B.C.D.E.10.A.B.沸点降低C.D.E.11.A.B.干燥速度C.D.E.12.A.B.适于湿粒性物料的干燥C.D.E.可连续生产。不适用于含水量高、易粘结成团的物料13.喷雾干燥的特点有：A.B.C.D.E.14.A.B.C.D.E.15.下列适于热敏性物料干燥的方A.B.C.D.E.16.A.B.C.D.E.A型题1C;2C;3B;4A;5D;6B；7B；8A；9C；10A；11C；12C；13E；14E；15A；16E；17C；18B；19CB型题1D;2B;3A;4B;5C;6B；7E；8C；9C；10E；11B；12C；13C；14B；15D；16E；17C；18C；19A；20BX型题1ABCD;2ABCDE;3ABCDE;4AE;5BCE;6ACD；7ABCDE；8ABCDE；9ABDE；10ABCDE；11ABCDE；12BDE；13ABCDE；14ABCDE；15ACDE；16AD第六单元浸出药剂A型题1.煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.52.A.煎膏剂B.酒剂C.浸膏剂D.中药合剂E.3.含毒性药的酊剂每10ml相当于原药材的量为（gA.1B.2C.3D.4E.54.A.每1ml相当于原药材1gB.每1g相当于原药材1gC.每1ml相当于原药材2～5gD.每1g相当于原药材2～5gE.每５g相当于原药材2～5g5.中药糖浆剂的含蔗糖量不低于（g/ml）：A.25B.35C.45D.55E.606.煎煮茶剂和袋装茶剂的水分不得超过：A.4.0%B.8.0%C.12.0%D.16.0%E.20.0%B型题A.煎膏剂B.C.茶剂D.E.1.2.A.合剂B.C.茶剂D.E.3.可以采用热熔法、冷溶法、混合法制备的是4.可以袋泡或煎煮，多应用于治疗食积停滞、感冒咳嗽等症A.煎膏剂B.C.糖浆剂D.流浸膏E.5.制备过程中要防止有“返砂