人造板有害物质检测-及试题

人造板材有害物质检测一、检测依据二、（9～11）L干燥器法测定胶合板、装饰单面胶合板、细木工板等甲醛释放量三、40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量四、穿孔萃取法测定中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等甲醛含量五、气候箱法测定饰面人造板甲醛释放量六、例题一、检测依据《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》GB18580-2001《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-1999《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-2013二、（9～11）L干燥器法测定胶合板、装饰单面胶合板、细木工板等甲醛释放量1仪器设备图1干燥器图2支撑网图3金属支架图4水槽图5分光光度计图6分析天平2试剂2.1优级纯试剂重铬酸钾等。2.2分析纯试剂碘化钾、硫代硫酸钠、碘化汞、硫酸、盐酸、无水碳酸钠、氢氧化钠、碘、可溶性淀粉、乙酰丙酮、乙酸铵、冰乙酸、甲醛溶液等。3溶液配制3.1乙酰丙酮-乙酸铵溶液配制：称取150g乙酸铵于800mL蒸馏水或去离子水中，再加入3mL冰乙酸和2mL乙酰丙酮，并充分搅拌，定容至1L，避光保存。该溶液保存期3d，3d后应重新配制。3.2甲醛校定溶液将100mg/L甲醛标准溶液，用蒸馏水稀释至甲醛含量为3μg/mL。4标准曲线的绘制把0、5、10、20、50和100mL的甲醛校定溶液分别移加到100mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度。然后分别取出25mL溶液，进行比色分析。绘制标准曲线，计算斜率，保留四位有效数字。5胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板甲醛试验步骤5.1样品制备试件尺寸长l=150mm±1.0mm；宽b=50mm±1.0mm。试件的总表面积应接近1800cm2，据此确定试件数量。图7细木工板样品5.2试件平衡处理试件在相对湿度（65±5）%、温度（20±2）℃条件下放置7d或平衡至质量恒定。试件质量恒定是指前后间隔24h两次称量所得质量差不超过试件质量的0.1%。平衡处理时试件间隔至少25mm，以便空气可以在试件表面自由循环。5.3甲醛的收集试验前，用水清洗干燥器和结晶皿并烘干。在直径为240mm的干燥器底部中央放置外径为120mm、高度为60mm的结晶皿，把金属丝支撑网放置在结晶皿上方。在结晶皿内加入（300±1）mL蒸馏水，水温为（20±1）℃。在干燥器上半部分放置金属支架，支架上固定试件，试件之间互不接触。干燥器应放置在没有振动的平台上，在（20±0.5）℃下放置24h±10min，蒸馏水吸收从试件中释放的甲醛。图8样品装入干燥器内状态图9恒温恒湿箱图10恒温恒湿设备图11恒温恒湿控制软件5.4空白试验在干燥器内不放试件，其它检测条件相同，做空白试验，确定空白值。空白值不得超过0.05mg/L。5.5甲醛浓度测量方法准确吸取25mL甲醛溶液到100mL带塞三角烧瓶中，并量取25mL乙酰丙酮-乙酸铵溶液，塞上瓶塞，摇匀。再放到（65±2）℃的水槽中加热10min，然后把溶液放在避光处20℃下存放（60±5）min。在分光光度计上412nm处，以蒸馏水作为参比溶液，调零，用厚度为0.5cm的比色皿测定吸收液的吸光度As。图12待测样品图13样品水槽中加热状态5.6甲醛释放量按下式计算，精确至0.01mg/L。c=f（As-Ab）1800/A式中：c—甲醛浓度，mg/L；As—待测液的吸光度；Ab—蒸馏水的吸光度；f—标准曲线的斜率，mg/mL；A—试件表面积，cm2。四、40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量1.检测依据《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-19992.甲醛校定溶液：按标定好的甲醛溶液浓度，计算含有15mg甲醛的甲醛溶液体积，用移液管移取该体积数到1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。则该溶液甲醛含量为15μg/mL。2标准曲线的绘制把0、5、10、20、50和100mL的甲醛校定溶液分别移加到100mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度。然后分别取出10mL溶液，进行比色分析。绘制标准曲线，计算斜率，保留四位有效数字。曲线斜率每月校正一次，新配制乙酰丙酮、乙酸铵溶液时必须校正。3.样品制备试件被测表面积450cm2，四周用不含甲醛的铝胶带密封。图14饰面板样品4甲醛的收集在容积40L的干燥器底部放置直径为57mm、高度为50~60mm的吸收容器，在吸收容器内加入20mL蒸馏水。试样置于吸收容器上面，测定装置在（20±1℃）下放置24h，蒸馏水吸收从试件中释放的甲醛，此溶液为待测液。5甲醛浓度测量方法量取10mL乙酰丙酮（体积百分浓度为0.4%）和10mL乙酸铵溶液（质量百分浓度为20%）于50mL带塞三角烧瓶中，从结晶皿中准确吸取10mL待测液到该烧瓶中。塞上瓶塞，摇匀，再放到（40±2℃）的恒温水浴锅中加热15min，然后把这黄绿色的溶液静置暗处，冷却至室温（18℃～28℃），约1h。在分光光度计上412nm处，以蒸馏水作为参比溶液，调零，用厚度为0.5cm的比色皿测定吸收液的吸光度As，同时用蒸馏水代替吸收液作空白试验，确定空白值Ab。6甲醛释放量按下式计算，精确至0.01mg/L。c=f（As-Ab）式中：c—甲醛浓度，mg/L；As—待测液的吸光度；Ab—蒸馏水的吸光度；f—标准曲线的斜率，mg/mL。五、穿孔萃取法测定中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等甲醛含量按《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-2013规定进行1穿孔萃取先将仪器安装好。采用套式恒温器加热烧瓶。称取110g试件（M0），精确至0.01g，加到1000mL圆底烧瓶中，同时加入600mL甲苯。穿孔萃取装置安装妥当，保证每个接口紧密而不漏气，可涂上凡士林或活塞油脂。打开冷却水，进行加热，调节加热器，使其开始加热20min～30min后甲苯开始回流。从通过穿孔器的第一滴甲苯开始计时，萃取进行（120±5）min。在整个萃取过程中，甲苯应有规律的回流，每分钟回流速度为70滴～90滴。图15萃取装置内部结构图16萃取装置外观在萃取结束时，移开加热器，让仪器迅速冷却，开启萃取管底部的活塞，将甲醛吸收液全部转移至2000mL容量瓶中。将容量瓶用蒸馏水稀释到刻度，若有少量甲苯混入，可用滴管吸除后再定容、摇匀、待定量。2空白试验使用同批甲苯，不加试件，在相同的操作条件下进行萃取操作，得到萃取空白液。如果600mL甲苯中甲醛含量超过0.2mg，则该甲苯不能使用。3试件含水率测定称取试件（m0）50g，在温度（103±2℃）条件下烘干至恒重，放置在干燥器内冷却，防止从空气中吸收水分，冷却至室温后称量（m1），精确至0.01g，前后相隔6h两次称量所得的试件质量差小于试件质量的0.1%，即视为试件质量恒定。则试件含水率H为（精确至0.1%）：（%）100110mmmH4甲醛含量的定量操作（分光光度法）量取10mL乙酰丙酮（体积百分数为0.4%）和10mL乙酸铵溶液（质量百分数为20%）于50mL带塞三角烧瓶中，再准确吸取10mL萃取液到该烧瓶中。塞上瓶塞，摇匀，再放到（60±1）℃的恒温水浴锅中加热10min，然后把这黄绿色的溶液在避光处室温下存放（约1h）。在分光光度计上412nm处，以蒸馏水作为对比溶液，调零，用厚度为0.5cm的比色皿测定萃取液的吸光度As和空白液吸光度Ab。六、气候箱法测定饰面人造板甲醛释放量按《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-2013规定进行1试件平衡处理试件在温度（23±1）℃、相对湿度（50±5）%条件下放置（15±2）d，试件之间距离至少25mm，使空气在所有试件表面上。恒温恒湿空气置换率至少每小时1次（h-1）,室内空气中甲醛质量浓度不能超过0.10mg/m3。2甲醛的收集将两个吸收瓶（100mL）各加25mL蒸馏水，开动采样器的抽气泵，速度控制在120L/h，每次至少抽取120L气体样品，蒸馏水吸收气体中的甲醛，此溶液为待测液。3甲醛浓度测量方法将2个吸收瓶的溶液充分混合，量取10mL乙酰丙酮（体积百分浓度为0.4%）和10mL乙酸铵溶液（质量百分浓度为20%）于50mL具塞三角烧瓶中，准确吸取10mL待测液到该烧瓶中。塞上瓶塞，摇匀，放到（60±1℃）的恒温水浴锅中加热10min，然后把这黄绿色的溶液静置避光处，在室温下存放约1h。在分光光度计上412nm处，以蒸馏水作为对比溶液，调零，用0.5cm光程的比色皿测定萃取液的吸光度As，同时用蒸馏水作空白试验，确定空白值Ab，计算结果精确至0.01mg。六、例题1.细木工板样品平衡处理时，温湿度要求是：（）A:相对湿度（65±5）%、温度（20±2）℃；B:相对湿度（65±5）%、温度（20±1）℃；C:相对湿度（65±3）%、温度（20±2）℃；D:相对湿度（65±3）%、温度（20±1）℃。试件在相对湿度（65±5）%、温度（20±2）℃条件下放置7d或平衡至质量恒定。2.蒸馏水吸收从人造板试件中释放的甲醛时，干燥器应放置在没有振动的平台上，在_____℃下放置_____min。（）A:（20±1）、24h±20；B:（20±0.5）、24h±10；C:（20±1）、24h±10；D:（20±0.5）、24h±20。干燥器应放置在没有振动的平台上，在（20±0.5）℃下放置24h±10min，蒸馏水吸收从试件中释放的甲醛。3.干燥器法检测饰面人造板甲醛释放量时，标准限量为：（）A:E1≤1.5mg/L；E2≤5.0mg/L；B:E1≤1.5mg/L；C:E1≤0.12mg/m3；D:E1≤9mg/100g；E2≤30mg/100g。4.《人造板及饰面板理化性能试验方法》GB/T17657-2013中，穿孔萃取法测人造板甲醛含量试验时，萃取液与显色剂混合后，需放置到_____℃的水槽中加热10min。（）A:40±1；B:40±2；C:60±1；D:60±2。塞上瓶塞，摇匀，再放到（60±1）℃的恒温水浴锅中加热10min，然后把这黄绿色的溶液在避光处室温下存放（约1h）。5.《人造板及饰面板理化性能试验方法》GB/T17657-2013中，试验时，气候箱的温度和相对湿度调节系统应能保持箱内温度为_____℃，相对湿度为____%。（）A:20±0.5；45±3B:20±0.5；50±5C:23±0.5；50±3D:23±1.0；45±56.采用9～11L干燥器法检测甲醛释放量的是：（）A:细木工板B:胶合板C:定向刨花板D:饰面人造板E：中密度纤维板7.穿孔萃取法测定人造板甲醛含量时，描述正确的是：（）A:除非另有商议，试件应在相对湿度（65±5）%、温度（20±1）℃条件下放至质量恒定；B:称取110g试件（M0），精确至0.01g，加到1000mL圆底烧瓶中，同时加入600mL甲苯；C:萃取进行（120±5）min，从通过穿孔器的第一滴甲苯开始计时；D:空白试验时，如果600mL甲苯中甲醛含量超过0.2mg，则该甲苯不能使用。试件在相对湿度（65±5）%、温度（20±1）℃条件下放至质量恒定。称取110g试件（M0），精确至0.01g，加到1000mL圆底烧瓶中，同时加入600mL甲苯。打开冷却水，进行加热，调节加热器，使其开始加热20min～30min后甲苯开始回流。萃取进行（120±5）min，从通过穿孔器的第一滴甲苯开始计时。如果600mL甲苯中甲醛含量超过0.2mg，则该甲苯不能使用。8.《人造板及饰面板理化性能试验方法》GB/T17657-2013中，干燥器法测定甲醛释放量时，关于甲醛的收集描述正确的是：（）A:试验前，用水清洗干燥器和结晶皿并烘干；B:在直径为240mm的干燥器底部放置结晶皿，在结晶皿内加入（300±2）mL蒸馏水；C:结晶皿内水温为（20±1）℃；D:干燥器应放置在没有振动的平面上，在（20±0.5）℃下放置24h±10min。试验前，用水清洗干燥器和结晶皿并烘干。在直径为240mm的干燥器底