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山东大学网络教育药事法规课程试卷题号一二三四五六总分一、A型题（每题的备选答案中，只有一个最佳答案）1.医疗机构配制制剂的批准部门是CA.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门2.药品的通用名称是AA.收载于药典和药品标准的药品名称B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称D.世界卫生组织制定的药物国际通用名E.通过注册即成为注册名称3.下列哪条是处方法律意义的正确提法AA.因处方引起的差错或造成医疗事故时，医师或药师应负法律责任B.因开具处方引起医疗纠纷时，以明确医师的法律责任C.是调配处方错误引起医疗纠纷时，以明确药师的法律责任D.因处方是药品消耗及支出后经济收入的凭据，备查经济上的法律责任E.处方是医师、药师、护士为患者开方调配和给药是否正确的法律依据4.处方的组成包括CA.患者姓名、性别、年龄、科别、病历号B.医院名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法、用量C.处方前记、处方正文、处方后记D.患者姓名、药品名、医师和药师签名E.医院名称、患者姓名、药品名、医师和药师签名5.以下英文缩写中“A”代表“管理局”的是AA.FDAB.IPAC.BAD.CAE.CPA6.下列不属于麻醉药品的是BA.氯胺酮B.安钠咖针C.复方樟脑酊D.司可巴比妥胶囊E.苯巴比妥片7.国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有一条是BA.保证供应B.中西药并重得分评卷人C以西药为主D.国产优先E.非进口药品8.合理用药的临床基础是BA.正确调配B.正确诊断C.正确服药D.严格审方E.正确给药9.下列不属于药品监督管理行政机构监督管理的是BA药品使用管理B.药品广告管理C.药品注册管理D.药品储备管理E.药品流通管理10.社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备BA.药士B.执业药师C.老药工D.用药咨询人员E.专职采购人员11.《药品管理法》中所指的药品为AA.人用药品B.人用药品和兽用药品C.中药保护品种D.化学药品E.新药12.在销售前或者进口时，必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是EA.首次在中国生产的药品B.首次在中国使用的新药C.首次在中国研究的药品D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品13.医疗用毒性药品系指BA.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品14.不需要凭医师处方就可以自行购买和使用的药品是BA.处方药B.非处方药C.新药D.国家基本药物E.上市药品15.按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的CA.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性16.我国具有最高法律效力的根本大法是CA．《中华人民共和国刑法》B.《中华人民共和国劳动法》C.《中华人民共和国宪法》D.《中华人民共和国广告法》E.《中华人民共和国药品管理法》17.目前我国药品监督管理的执法部门是CA.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.医药管理部门D.药品生产经营管理部门E.工商行政管理部门依据18.特殊管理的药品是指EA.麻醉药品、精神药品、毒性药品、计划生育药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、解毒药品C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗艾滋病药品D.麻醉药品、精神药品、抗肿瘤药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品19.新药的监测期是BA.5年B.不超过5年C.至少5年D.10年E.15年20.新药生产必须CA.获得新药证书B.持有《药品生产许可证》C.获得药品生产批准文号D.符合GMP有关规定E.持有《营业执照》二、B型题（答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用）A.有效性B.安全性C.经济性D.稳定性E.均一性21.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用的程度B22.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是E23.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是药品质量的D24.在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求的特性是AA.法定处方B.医师处方C.协定处方D.药师处方E.临时处方25.中国药典、局颁标准收载的处方是A26.医院药剂科根据医疗需要与临床医师共同协商制定的处方是C27.制备法定制剂或医师写法定制剂是应依照的是B28.医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方是B29.只限于在本单位使用的处方是CA.中药一级保护B.中药二级保护C.专利保护D.设立新药检测期E.未披露数据保护30.对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请A31.对特定疾病有显著疗效的品种可以申请B32.用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请A33.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请B34.相当于国家一级野生保护药材物种的人工制成品可以申请AA.GLPB.GAPC.GSPD.GCPE.GMP35.《药品经营质量管理规范》为C36.《药物非临床研究质量管理规范》为A得分评卷人37.《药物临床试验质量管理规范》为D38.《中药材生产质量管理规范》为BA.药品标准B.药用要求C.规定的标志D.药品质量的要求E.专有标示根据《药品管理法》规定，39．生产药品所需的原料、辅料必须符合A40．直接接触药品的包装材料，必须符合B41．药品包装必须适合C42．特殊管理药品的标签必须符合EA.1年B.2年C.3天D.7天E.当天43.急诊处方限量是C44.门诊一类精神药品控缓释制剂处方限量是D45.门诊二类精神药品处方限量是D46.门诊特殊疼痛患者使用麻醉药品注射剂的限量是CA.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金E.处2年以上7年以下有期徒刑，并处罚金47.生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；B48.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;B49.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；AA.羚羊角B.肉苁蓉C.天麻D.丹参E.杜仲50.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A51.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材物种是E52.资源严重减少的的野生药材是BA.特级保护野生药材物种B.一级保护野生药材物种C.二级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.四级保护野生药材物种53.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于B54.分布区域减小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属于C55.一律禁止采猎的药材物种属于B56.资源严重减少的主要常用野生药材物种属于DA.卫生行政部门B.中医药管理部门C．发展与改革宏观部门D.工商行政部门E.劳动与社会保障部门57.负责组织中药及民族药的发掘、整理、总结工作的部门是B58.负责药品价格的监督管理工作的部门是C59.负责组织拟定基本医疗保险药品的范围及支付标准的部门是E60.负责中药和民族医药的技术标准的制定、修订工作的部门是B三、X型题（每个备选答案中有二个及以上正确答案，少选或多选均不得分61.药品监督检验的类型有A.抽查型B.评价型C.仲裁型D.普查型E.审查型62.以下属于毒性药品的是A.阿托品B.士的年C.地西泮D.美菲康E.洋金花63.医疗单位二级管理的药品是A.咖啡因B.度冷丁C.氢溴酸后马托品D.人参E.白蛋白64.《药品管理法》所指的“许可证”是A．《制剂许可证》B.《药品经营许可证》C.《营业执照》D.《医疗机构制剂许可证》E.《药品生产许可证》65.药品注册，是指对拟上市销售药品的哪些方面进行系统评价A.安全性B.有效性C.质量可控性D.经济性E.稳定性66.下列何为劣药或按劣药论处A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.直接接触药品的包装材料未经批准的C.不注明或者更改生产批号的D.未标明有效期或者更改有效期的E.擅自添加着色剂、防腐剂的67.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.擅自添加防腐剂的药品D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的68.新药的临床试验包括A.生物等效性试验B.临床前研究C.II期临床试验D.III期临床试验E.IV期临床试验69.新药的药理、毒理学研究包括A.主要药效研究B.药物依赖性研究C.致癌、致畸、致突变D.药代动力学研究E.全身用药的毒性试验得分评卷人70.医疗机构配制的制剂，应当是A.本单位临床需要的品种B.市场上无供应的品种C.经省级药品监督管理部门批准的品种D.进行质量检验合格的品种E.不得在市场销售四、判断题正确的画（√），错误的画（×）。1.药事管理是指对药学事业的综合管理，是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研究，总结其规律，并用以指导药事工作健康发展的社会活动。药事管理包括宏观和微观两个方面。（√）2.现代药一般是用合成、分离提取、化学修饰、生物技术等方法制取的物质，结构基本清楚，有控制质量的标准和方法。（√）3.药品标准是国家对药品质量及检验所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。（√）4.药师根据其所学专业可分为西药师、中药师、临床药师。（√）5.药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。其功能是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制，以保证国家意志的贯彻执行。（√）6.发展与改革宏观调控部门负责药品价格的监督管理工作，并依法制定和调整药品政府定价目录。（√）7.药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营机构。（√）8.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告。（√）9.药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请。（√）10.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，医疗机构必须要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每两个月复诊或随诊一次。（√）得分评卷人五、名词解释1.药品不良反应答：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。2.评价抽验答：评价性抽验是为保证用药安全，对药品质量有预见性的技术监督措施，用以控制药品重点品种和防止市场上出现药品质量问题的重要手段。评价性抽验既然是有预见性的抽验，常常是根据国家的重点监控品种来抽验的，也常由药品检验所来完成的抽验。3.新药答：是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。根据《药品管理法》以及2007年10月1日开始执行的的新《药品注册管理办法》，新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径，增加新适应症的药品，亦属于新药范畴。4.再注册申请答：是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。5.药物滥用答：是指长期过量使用具有依赖性潜力的药物，导致成瘾性以及出现精神混乱和其它异常行为。指人们反复、大量地使用医疗目的无关的具有依赖性潜力的药物。六、简答题1.药品管理立法的基本特征及《药品管理法》的立法目的