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IMPLENNanoPhotometer®P-ClassP360核酸浓度测量规程1.插入测量杯（NanoVolume），按电源按钮2.按1选择NanoVolume3.按1选择NucleicAcids4.测量双链DNA选择1，测量单链DNA选择2，测量RNA选择35.如果估计样品浓度低于100ng/μl，LidFactor选择10，如果估计样品浓度大于100ng/μl，LidFactor选择506.Units推荐选择ng/μl7.Factor默认与第4步选择对应，再次检查一下：双链DNA为50，单链DNA为37，RNA为40。（其他按键默认设置即可）8.按9.加入空白对照样品（即溶解样品的溶液，如ddH2O、TE等）1μl10.盖上盖子（与第4步选择的盖子的系数一致）11.按，擦净样品11.加入待测样品1μl（建议使用原液），按进入结果页面12.如果样品浓度超出了测量范围，将会弹出警示信息，这时应该换用不同的盖子或者稀释样品。13.依次测量各个样品。（注：加样前后应该用ddH2O或者空白对照溶液清洁测量杯的上样孔和盖子的镜片；该仪器每次只能测量一个样品，如果测量样品较多建议去中心实验室测量）商标字样一面朝向前加样于中心位置盖子对准测量杯卡槽用擦镜纸蘸少许70%乙醇轻轻擦拭，勿留毛屑