18 性别决定伴性遗传

性别决定和伴性遗传第二节遗传的基本规律据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态的各项...综合治理出生人口性别比升高的问题。XXXY染色体组型（核型）是指某一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。着丝点染色单体短臂长臂随体亚中着丝粒染色体中着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体染色体类型：2.2XO型•蝗虫、蟋蟀、蟑螂、黄瓜虱等直翅目昆虫。•♀：2A＋XX，产生配子为：A＋X•♂：2A＋X，产生配子为：A＋X、A＋O2.3ZW型•鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类、鱼类，其性别决定与XY型相反。•♂：2A＋ZZ配子：A＋Z•♀：2A＋ZW配子：A＋Z、A＋W人的X连锁遗传性疾病•红绿色盲、血友病•阿狄森氏病、大脑硬化病、夜盲、眼睛白花等。•这些遗传性疾病位于X染色体上，是隐性的。性别决定XYX非同源区段X和Y染色体同源区段Y非同源区段第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100讨论：为什么人类的性别比总是接近于一比一？二.伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿生物染色体可以分为两类：性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。在异配性别中一对同源性染色体是异型的，即形态、结构和大小以及功能都有所不同。常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。一、性染色体与性别决定（一）性染色体如：果蝇n=4雌3AA+1XX雄3AA+1XY性染色体理论性别是由性染色体决定的！性染色体（sex-chromosome）：与性别决定直接相关，在异配性别生物中形态不同的一对同源染色体叫性染色体。其余各对染色体，其形态、结构、大小都基本相同，统称为常染色体（autosome）。异配性别：含两条异型性染色体的性别。同配性别：含两条同型性染色体的性别。XY全雄基因不完全伴性基因伴性基因（二）性别决定的方式①雄杂合型：XY型：果蝇、人(n=23)、牛、羊、...X0型：蝗虫、蟋蟀、...，雄仅1个X、不成对；②雌杂合型：ZW型：家蚕(n=28)、鸟类(包括鸡、鸭等)、鹅类、蝶类等；三、其它因素对性别的决定作用•1.雌雄决定于染色体的倍数性：如蜜蜂、蚂蚁。正常受精卵2n为雌孤雌生殖n为雄。2.性别与常染色体性染色体决定性别在有些情况下是不成立的,通常会由于由于性染色体与体与常染色体两者正常的平衡关系补破坏而导致性别畸型.如果蝇的Y染色体在性别决定中失去了作用,性别取决于X染色体数目与常染色体倍数之比X:A(性指数)X:A=1雌性X:A=0.5雄性X:A大于1的个体将发育成超雌性，小于0.5时发育成超雄性，介于两者则为间性(intersex)；超雌人类性别决定畸变人类也存在由于性染色体组成异常而产生的性别畸变现象，对这些畸变现象的研究表明：与果蝇不同，人类的性别主要取决于是否存在Y染色体。几种常见的畸变现象（生殖细胞在减数分裂中，性染色体不分离）精子卵子XXXOXXX正常女性XXX三X女性XO卵巢退化症YXY正常男性XXY睾丸退化症YO不能成活XYXXY睾丸退化症XXXY多X男人XY正常男性OXO卵巢退化症XX正常女性OO不能成活只要有Y染色体，就表现为男性。3.性别分化与环境关系1)营养条件：如蜜蜂雌蜂(2n)+蜂王浆蜂王(有产卵能力)雌蜂(2n)+普通营养普通蜂(无产卵能力)孤雌生殖雄蜂(n)普通雌蜂孤雌生殖n为雄蜂♀(n)+-----------正常减数分裂喂普通蜂蜜工蜂喂蜂王浆蜂王2n为雌蜂正常受精卵2n为雌蜂假减数分裂♂(n)能否发育为蜂王取决于在幼虫期能否连续5天得到足够的蜂王浆2)．温度、光照：某些蛙类,蝌蚪在20度条件下发育,雌雄比例为1:1,在30度下发育全为雄蛙降低夜间温度，可增加南瓜雌花数量；缩短光照增加雌花。伴性遗传的特点正反交结果不一致。性状分离比数在两性间不一致。若配子同型的性别传递隐性伴性性状（如伴X隐性基因），则F1代表现交叉遗传现象。即父亲的性状传递给女儿，母亲的性状传递给儿子。出现假显性现象。课外知识性别决定的内因：性染色体和基因性别决定的外因：环境因素影响性别分化例：温度条件，如乌龟、扬子鳄、许多葫芦科植物雌花的分化受精卵23~27度28度以上孵化成雄性龟孵化成雌性龟例：营养条件，如蜜蜂等控制外耳道（或耳廓）多毛这一性状的基因位于Y染色体上，X染色体上没有它的等位基因，想一想，这一性状的遗传会表现出怎样的特点？外耳道多毛这一性状只能遗传给男性。伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。男性♂女性♀一、染色体组型(一)概念：是指某一种生物体细胞中全部染色体数目、大小和形态特征(二)研究时间：有丝分裂中期(三)分析依据：着丝粒位置(四)染色体分类：中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体二、性别决定：(一)基础：生物性别通常是由性染色体决定的(二)染色体种类：常染色体：雌雄个体相同的染色体性染色体：雌雄个体不相同的染色体(三)人类体细胞中染色体的表示：男性：44A＋XY或22AA＋XY女性：44A＋XX或22AA＋XX(四)人类性别比接近1∶1的解释第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100(五)ZW型性别决定类型♂♀举例XYXXZW型ZZZW鸟类、蛾蝶类雌性♀雄性♂果蝇XY型性别决定英国化学家道尔顿三、伴性遗传：(一)含义：性状遗传常与性别相关联(二)红绿色盲遗传：色盲检测图(二)红绿色盲遗传：1.基因位置：X染色体上的隐性基因2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常携带者色盲正常色盲3.传递：随X染色体向后代传递4.特点：交叉遗传、男性患者远远多于女性IIIIII12345678910色盲遗传系谱图XbYXbYXBXb1．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：染色体性遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为，再生一个男孩患病的几率为。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为。常显3/83/42/32．下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和性染色体（）A．蓝藻B．水稻C．洋葱D．果蝇3．右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A.1号B.2号C.3号D.4号4．肯定具有Y染色体的细胞是（）A．人的受精卵B．果蝇的精子C．公鸡的精原细胞D．公羊的肌肉细胞DBD5．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。请问，人类佝偻病的遗传方式是（）A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传A7．在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。（1）位于常染色体上的等位基因是；位于性染色体上的基因是。（2）雄性个体为。（3）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲：；乙：；丙：。F与fE与e甲和丙XEYFfXEXeFFXeYFf6．假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，女性发病率约为（）A．0.51％B．0.49％C．7％D．3.5％B8．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为。(2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的基因为。(3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本的基因型为。(4)若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本的基因型为。XbY×XBXBXBY×XBXBXbY×XBXbXBY×XBXb9．决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：(1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？(2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小猫，它们的性别分别是（）A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雄一雌C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半(3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，这只猫的基因型（包括性染色体）应为________XBXbYA不可能出现虎斑色的雄猫；因为只有具有两条X染色体才能成为杂合子XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。10．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是()A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病肯定为X染色体隐性遗传病C．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是1／8D11．下列关于生物遗传的叙述，正确的是（）①基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物一定是真核生物②有伴性遗传的生物一定有三定律遗传③原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律，也无伴性遗传④真核生物都有伴性遗传⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗传三定律⑥对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生A．①②③④⑤⑥B．①②③⑤⑥C．②③④⑤D．②③⑤B完成《同步练习》相关内容抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病类型种类实例特点单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病常显显隐隐性（X）如软骨发育不全，多指，并指等白化病、苯丙酮尿症、囊性纤维化等抗维生素Ｄ佝偻病等红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等唇裂、无脑儿、青少年型糖尿病等性腺发育不良猫叫综合症、21三体综合症一般为代代相传,男女发病的概率相等一般为隔代遗传男女发病的概率相等一般为代代相传,女性患者多于男性一般为隔代遗传,男性患者多于女性表现为家族聚集现象，易受环境影响，群体发病率高染色体结构及数目改变，使基因数目或排序改变，易受环境影响，发病率较低常：性（X）：人类遗传病都是遗传因素(内因)与环境因素(外因)相互作用的结果人类遗传病发病原因人类遗传病与优生遗传病的概念：遗传物质异常引起的先天性疾病。遗传病的类型单基因遗传病遗传病的危害我国遗传病现状：发病率1/5-1/4危害：严重降低人口素质给本人、家庭及社会造成严重的经济、精神负担优生概念：让每个家庭生育健康的孩子措施禁止近亲结婚、进行遗传咨询提倡适龄生育、产前诊断显性遗传病隐性遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病234（七）变异原理在育种上的应用杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种处理原理优缺点杂交用射线、激光、化学药品处理生物用秋水仙素处理种子或幼苗花药离体培养基因重组基因突变染色体变异染色体变异方法较简便，年限较长加速育种进程，突变后有利个体不多器官较大，营养物质高，发育延迟，结实率低缩短育种年限，方法复杂，成活率低