CTD格式申报资料范本

1药品注册分类：化学药品六类注册申请分类：仿制药品注册申请药品名称：苯磺酸氨氯地平片（XXg、XXg）资料项目名称：药学研究CTD格式申报资料研究机构名称：XXX制药有限公司研究机构地址：XXXXXXXXX研究机构主要研究者：XXX研究机构电话：XXX注册申请联系人姓名：XXX原始资料的保存地点：XXX制药有限公司注册申请机构联系电话：XXXXXXXXX药品注册申请人：XXX制药有限公司2苯磺酸氨氯地平片申报资料（药学部分）目录3.2.P.1剂型及产品组成................................................33.2.P.2产品开发......................................................43.2.P.2.1处方组成................................................43.2.P.2.1.1原料药.............................................43.2.P.2.1.2辅料...............................................53.2.P.2.2制剂研究...............................................53.2.P.2.2.1处方开发过程.......................................53.2.P.2.3生产工艺的开发.........................................203.2.P.2.4包装材料/容器..........................................232.3.P.2.5相容性.................................................233.2.P.3生产.........................................................233.2.P.3.1生产商..................................................233.2.P.3.2批处方..................................................233.2.P.3.3生产工艺和工艺控制.....................................243.2.P.3.4关键步骤和中间体的控制.................................253.2.P.3.5工艺验证和评价.........................................263.2.P.4原辅料的控制................................................313.2.P.5制剂的质量控制...............................................313.2.P.5.1质量标准...................................................313.2.P.5.2分析方法...............................................313.2.P.5.3分析方法的验证.........................................343.2.P.5.4批检验报告.............................................933.2.P.5.5杂质分析...............................................973.2.P.6对照品......................................................1003.2.P.7稳定性......................................................1013.2.P.7.1稳定性总结.............................................1013.2.P.7.2上市后的稳定性承诺和稳定性方案.........................1023.2.P.7.3稳定性数据............................................1023申报资料正文3.2.P.1剂型及产品组成苯磺酸氨氯地平片是一种独特的具有高度血管选择性的长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂，是心血管治疗药物中比较理想的长效降压药，也是近几年来世界处方量最大的高血压和心绞痛治疗药物。######最早由美国##公司研制开发成功，1990年在英国和爱尔兰首先投放市场。1992年7月获得美国FDA批准在美国上市，后在许多国家上市，目前已在全世界几十个国家和地区上市销售。该药于1993年投放中国市场，于1993年12月1日在中国获得药品行政保护，已于2001年6月1日期限届满。商品名为######®，规格有##mg、##mg、##mg，属世界最畅销药物之一。国内已有多家药厂生产，首先批准上市的生产厂家为苏州东瑞制药有限公司，商品名为######®，规格有##mg、##mg、##mg。本品参照美国##制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片（商品名：######®）和苏州东瑞制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片（商品名：######®）进行仿制研究，上市的苯磺酸氨氯地平片剂型为片剂，规格有##mg、##mg和##mg。为保证本品与上市药品一致，确定本品的剂型为片剂，确定开发规格为##mg和##mg。（1）片剂表3.2.P.1-1苯磺酸氨氯地平片（规格：##mg）处方组成表3.2.P.1-2苯磺酸氨氯地平片（规格：##mg）处方组成######、######、######、##、######质量标准和检验报告分别见附件1-1、附件1-2、附件2-1、附件2-2、附件3-1、附件3-2、附件4-1、附件4-2、附件5-1、附件5-2。（2）产品所使用的包装材料本品包装采用铝塑泡罩包装，包装材料组成见表3.2.P.1-3。成分用量过量加入作用执行标准######（以######计）########################3.47mg（##mg）###mg###mg##mg##mg无无无无无活性成分填充剂稳定剂崩解剂润滑剂WS1-(X-228)-2004Z-2010中国药典2010年版二部中国药典2010年版二部中国药典2010年版二部中国药典2010年版二部工艺中使用到并最终去除的溶剂无成分用量过量加入作用执行标准######（以######计）####################6.9##mg（5.0mg）##mg##mg##mg##mg无无无无无活性成分填充剂稳定剂崩解剂润滑剂WS1-(X-22##)-2004Z-2010中国药典2010年版二部中国药典2010年版二部中国药典2010年版二部中国药典2010年版二部工艺中使用到并最终去除的溶剂无4表3.2.P.1-3包装材料组成包装材料聚氯乙烯固体药用硬片和药品包装用铝箔质量标准、检验报告分别见附件6-1、附件6-2、附件7-1、附件7-2。3.2.P.2产品开发本产品以对照药品（######）为参比制剂，参照美国##制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片进行仿制研究，规格为##mg、##mg、##mg，为保证本开发产品剂型与规格与对照药品一致，故确定本品的剂型为片剂，本公司结合市场需求和临床用药的需要，开发的规格为##mg和##mg。依据美国FDA药品说明书【附件##】、苯磺酸氨氯地平片的美国专利【专利号：US4##79303，附件9】，对本品处方组成、生产工艺、包装材料进行考察。最终拟定合理的处方工艺，将自制片和对照药品进行对比研究。3.2.P.2.1处方组成3.2.P.2.1.1原料药（1）原料理化性质中文名称：######英文名称：##汉语拼音名：##Cas登记号：####130-12-6化学名称：##结构式：分子式：分子量：##理化性质：本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在0.1mol/L盐酸溶液中极微溶解，在水中几乎不溶。（2）原料与辅料相容性试验本品处方组成与原研药完全一致，所用辅料均为口服固体制剂制备的常规辅料，均已收载入中国药典现行版，且各辅料性质稳定。为了客观评价原料与所使用的辅料相容性问题，本试验对原料与各辅料进行了相容性试验。本品处方辅料组成为######、######、##和######，处方组成如下：表3.2.P.2-1原辅料相容性试验配比（##mg规格片剂）物料名称处方量（mg）######（以######计）6.94（5.0）##########################2片重199将各辅料按照上表的配比混合，制备成混合辅料；原料分别与######、######和##按照1:5的比例混合；原料与######按照20:1的比例混合；分别放置于高温（50℃）条件下，并于0、14天取样测定，观察外观、有关物质及含量的变化情况，采用原料包装材料生产厂家注册证号有效期限执行标准聚氯乙烯固体药用硬片（PVC）浙江天成医药包装有限公司国药包字200701##92012年4月27日国家药品包装容器（材料）标准YBB00212002药品包装用铝箔佛山市顺德区佳晨实业有限公司国药包字201003452015年5月25日企业标准QB/SJC02-20105及混合辅料做同步比较检测，初步测定处方的稳定性。测定结果见下表3.2.P.2-2。表3.2.P.2-2原辅料相容性试验结果时间杂质原料混合辅料原料+######原料+##原料+##原料+##0天性状类白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末类白色粉末有关物质（%）最大单杂0.020无吸收0.0210.0200.0210.021总杂0.020无吸收0.0210.0200.0210.021含量（%，mg/mg）--12.0012.1012.01###.77高温14天性状类白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末类白色粉末有关物质（%）最大单杂0.024无吸收0.0210.0###0.0220.022总杂0.05##无吸收0.0550.0570.0560.05##含量（%）--12.0212.0512.05###.61有关物质检查方法详见3.2.P.5.2（页码：31～32）；含量测定方法详见3.2.P.5.2（页码：33）。由结果可知，在上述条件下，各物料性状无明显变化；混合辅料无吸收，不干扰样品的检测；各辅料均不与原料发生反应，没有使样品有关物质增加，含量也没有明显差异，满足产品生产的要求。3.2.P.2.1.2辅料苯磺酸氨氯地平片的原研厂家为美国##制药有限公司，根据美国FDA网站公布的药品信息【附件##】和美国药品专利信息【专利号：US4##79303，详见附件9】，片剂处方包含######、######、##和######。分析以上各辅料在处方中的作用，######为填充剂，兼有崩解剂作用，######为稳定剂，##为崩解剂，######作为润滑剂。为保证我们研究的苯磺酸氨氯地平片与原研药尽量一致，我们首选原研药的处方组成，通过比例的调整来筛选苯磺酸氨氯地平片的处方。因此我们在研究该产品处方时，选用以上几种辅料，对各组分比例进行调整，对处方进行筛选，筛选过程中以混合物料的流动性、休止角以及片剂的崩解时限、脆碎度作为初步筛选指标。本品所用辅料均有药用资质，为口服固体制剂常规辅料，且用量均在FDA批准的片剂最大用量范围内。各辅料作用、用量及最大用量（以美国批准的片剂最大用量为参照）见表3.2.P.2-3。表3.2.P.2-3苯磺酸氨氯地平片辅